Циклогексан реакции

В то же время хлорциклогексан взаимодействует с двумя молекулами этилена, образуя вместо ожидаемого (2-хлорэтил) циклогексана 1-этил-1-(2-хлорэтил)циклогексан. Реакция, следовательно, [c.23]

Взрывом и последующим загоранием сопровождается реакция триэтилалюминия (ТЭА) с водой. При этом происходит разбрызгивание вещества на большие расстояния. При взаимодействии с-водой 40%-ного раствора ТЭА в н-циклогексане реакция протекает менее бурно, чем с чистым ТЭА, но при этом также происходит взрыв и разбрызгивание вещества. [c.149]

Артемьев и Генкина [92] детально исследовали реакцию фотохимического нитрозирования циклогексана для осуществления промышленной схемы и нашли, что образование 1,1-хлорнитроциклогексана исключается при увеличении в системе концентрации хлористого водорода. При этом выход оксима повышается до 80% на превращенный циклогексан. Реакция идет как при облучении солнечным светом, так и при применении искусственных источников излучения. Наиболее эффективно действующая область спектра расположена в интервале 450—550 т 1. Наиболее экономичным является использование специальных люминесцентных ламп большой мощности. [c.693]

Нафтены при термолизе более стабильны, чем соответствующие алканы. Наиболее устойчивыми среди нафтенов являются цик — лопентан и циклогексан. Реакции термолиза незамещенных цикло — алканов протекают по нецепному механизму посредством разрыва одной из С —С —связей и образования бирадикала, который далее распадается на стабильные молекулы [c.33]

Кинетические кривые этой серии опытов приведены на рис. 1 в координатах количество прореагировавшей перекиси (х) (в моль/л) время(0 (в мин.). Из этого графика видно, что природа растворителя сильно влияет на скорость реакции ПБ—ТЭА. Из рис. 1 видно, что глубина реакции доведена до 50% превращения перекиси. Необходимо отметить, что в -гексане и циклогексане реакция ПБ—ТЭА почти совсем не протекает. [c.270]

В процессе синтеза ФЦГ гидродимеризацией бензола имеет место протекание двух параллельных реакций образование ФЦГ (реакция 1) и гидрирование бензола в циклогексан (реакция 2). [c.8]

Реакции присоединения не характерны для бензола. Но в известных условиях бензол может присоединить, например, шесть атомов водорода и перейти в циклогексан. Реакция идет при повышенной температуре и в присутствии катализаторов (мелкораздробленный никель или платиновая чернь) [c.110]

Для реакций оловоорганических гидридов с альдегидами доказан автокатализ [14, 52]. При использовании разбавленных растворов реагентов в циклогексане реакция начинается лишь через длительный промежуток времени. Скорость реакции заметно увеличивается при прибавлении к смеси соответствующего алкоксисоединения. [c.303]

Из этих синтезов промышленное значение в настоящее время имеют ароматизация парафинов и дегидрогенизация циклогексанов (реакции [c.18]

Н. Наибольший интерес из полученных данных представляет влияние количества водорода на выход продуктов гидродимеризации бензола (рис. 1). Сравнивая данные, представленные на рис. ] можно сделать вывод о том, что гидрирование бензола в циклогексан (реакция 2) нв- [c.9]

В противоположность э ому реакция оптически активного а-фснилэтилхлорида с нитритом серебра протекает в этиловом эфире или в бензоле с сохранением конфигурации, в то время как в циклогексане происходит обращение конфигурации [17]. Эти факты следует толковать таким образом, что в циклогексане реакция проходит по ступенчатому механизму, а в диэтиловом эфире (и в бензоле) — через стадию образования а-фенилэтнлкарбоний-иона. Более подробное обсуждение стереохимии и механизма реакции солей серебра с органическими галогенидами Судет опубликовано позднее 17]. [c.123]

Из данных табл. 1 следует, что скорость реакции ПБ с ТЭА в различных растворителях меняется не симбатно с изменением диэлектрической постоянной растворителя. Скорость реакции обусловлена в данном случае не столько диэлектрической постоянной, сколько основностью растворителя. Судя но строению растворителей, увеличение основности последних приводит к увеличению скорости реакции. Б соответствии с этим кислоты замедляют реакцию, т. е. и в случае реакции ПБ с амино-спиртом только свободная молекула последнего, а не сопряженная кислота способна участвовать в первичном акте реакции с ПБ. Это значит, что в случае аминоспирта реакция с ПБ начинается также с акта образования кинетически активного комплекса амин—перекись (АР), который распадается на кислоту и промежуточные продукты. Молекулы растворителя и самого амина способствуют распаду этого комплекса тем в боль-пгей степени, чем больше их основность. Действительно, в таких растворителях, как к-гексан и циклогексан, реакция ПБ с аминами вообш,е и с ТЭА, в частности, почти совсем не протекает по-видимому, эти растворители почти совсем лишены сродства к протону. В наиболее основном растворителе ряда—пиридине—скорость реакции наибольшая. [c.273]

Из этих синтезов промышленное значение в настояшее время имеют ароматизация парафинов и дегидрогенизация циклогексанов (реакции 3 и 4). Реакции 1 и 2 имеют только познавательное значение, в частности, подтверждая приведенные выше заключения о строении бензола. Лишь в некоторых случаях, например для мезитилена, трифенилбензола, гек-сафенилбензола, такие синтезы имеют препаративное значение. [c.17]

Согласно кинетическим исследованиям, порядок реакции по живущему полистиролу равен Первоначальное исследование охватывало интервал концентраций 10 —10 лол /л величины полученных констант впоследствии подтвердили Мортон и сотр. [13, 65]. Подобные же результаты получили Спирин, Гантмахер и Медведев [58, 64], которые исследовали эту реакцию в толуоле недавнее исследование Джонсона и Уорсфолда [57] показало, что даже в циклогексане реакция роста сохраняет порядок по живущему полистиролу. Данные, приведенные на рис. VIII.8, позволяют сравнить опубликованные результаты и оценить степень их согласования. [c.487]

Органическая химия (1979) -- [ c.216 , c.304 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.171 , c.376 , c.457 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.51 , c.55 , c.57 , c.58 , c.75 , c.231 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.51 , c.55 , c.57 , c.58 , c.75 , c.231 ]

Органическая химия Издание 3 (1980) -- [ c.62 , c.63 , c.105 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология