Катионоактивные органические соединения

Поверхностно активные вещества широко применяют при электроосаждении металлов для получения плотных высококачественных осадков, обладающих блеском, мелкокристаллической структурой и т.д. Введение в электролит поверхностно активных веществ предотвращает образование на катоде шишек и дендритов, способствует коагуляции шлама, образующегося на аноде. Все многообразие применяемых поверхностно активных веществ можно разделить на три типа катионоактивные, анионоактивные и молекулярные. Многие из этих веществ содержат серу, азот и относятся к различным классам органических соединений. Существенное значение имеет структура поверхностно активных вещества. Так, например, активность алифатического ряда спиртов повышается по мере увеличения длины углеводородного радикала моно- и дикарбоновые кислоты обладают большей активностью, чем соответствующие спирты, а кислоты с большим числом полярных групп активнее кислот с меньшим числом полярных групп действие параизомеров фенола более эффективно, чем орто- и метаизомеров. Следовательно, чем больше число свободных пар электронов в органической молекуле, способных взаимодействовать с поверхностными атомами металла, тем большей активностью обладают эти вещества. [c.247]

Некоторые ученые придают большое значение в моющем эффекте ПАВ солюбилизирующему действию их водных растворов. Солюбилизацией называется способность поверхностноактивных веществ растворять органические соединения, нерастворимые в воде, с образованием коллоидных растворов, а не молекулярных. Солюбилизирующее действие ПАВ используется при изготовлении эмульсола — гидрогеля с избыточным содержанием масла в растворе поверхностно-активных веществ. Катионоактивные вещества являются более сильными солюбилизаторами, чем анионоактивные. [c.175]

При этом добавки ПАВ превращают влажный гидрофильный щебень в гидрофобный с хорошей адгезией к битуму [71. Для улучшения адгезии в течение последних лет предлагается большое количество ПАВ, относящихся к различным классам органических соединений. Мы испытали около 60 различных ПАВ. Наибольшей эффективностью обладают катионоактивные органические соединения. Достаточно эффективны и доступны синтезированные нами ПАВ из синтетических жирных кислот (СЖК) и этилендиамина (ЭД). Характеристика исходных СЖК, получающихся в большом масштабе в производственных условиях окислением парафина кислородом воздуха, приводится в табл. 1. [c.232]

В качестве таких мер рекомендуются а) диазотирование и проявление на волокне б) проявление солями диазония в) обработка формальдегидом г) обработка катионоактивными органическими соединениями д) обработка солями меди е) обработка фтористым или сернокислым хромом и бихроматом натрия. [c.665]

В ряде случаев требуется снижение смачиваемости поверхности (повышение краевого угла). Вода не должна смачивать ткань зонта, плаща или палатки строительные материалы должны быть по возможности гидрофобными. Большое значение имеет снижение гидрофильности почв, способствующее уменьшению испарения воды из них. Для защиты разнообразных материалов от действия воды широко применяется гидрофобиза-ция поверхности. Для создания гидрофобных покрытий обычно используют органические или кремнийорганические соединения, катионоактивные или содерл ащие полярные функциональные группы. [c.199]

КАТИОНОАКТИВНЫЕ ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ [c.678]

Флотационное разделение минералов руды. В качестве собирателей (коллекторов) — веществ, способствующих гидрофобизации поверхности частиц сильвина и их прилипанию к пузырькам воздуха, — применяют катионоактивные и неионогенные (аполярные) высокомолекулярные органические соединения — ацетаты или хлориды первичных алифатических аминов, содержащих 10—22 атомов углерода, и парафиновые, нафтеновые. [c.269]

Катионоактивные органические соединения 67 9 [c.679]

Флотационное разделение минералов руды, В качестве собирателей (коллекторов) — веществ, способствующих гидрофобизации поверхности частиц сильвина и их прилипанию к пузырькам воздуха, — применяют катионоактивные и неионогенные (аполярные) высокомолекулярные органические соединения — ацетатные или 266 [c.266]

Катеху-дубильная кислота 850 Катионоактивные коллоидные электролиты 1449 и сл. Катионоактивные органические соединения 678 Кашу 850, 851 [c.1598]

Широкое применение получили спектральные методы определения анионоактивных ПАВ, основанные на их способности при взаимодействии с катионоактивным красителем образовывать окрашенные соединения, нерастворимые в воде, но хорошо растворимые в некоторых органических растворителях. [c.106]

В присутствии сероводорода катионоактивные органические соединения усиливают свою эффективность [3,22 3-225]. Предполагают, что увеличение их защитных свойств обусловлено тем, что молекулы сероводорода или его ионы, образующиеся при диссоциации в водных. растворах, вступая в химическое взаимодействие с молекулами ингибитора, участвуют в образовании адсорбционных и защитных шленок. Усиление защитных свойств катионоактивных ингибиторов 1в11рШут твий сероводорода наиболее подробно рассмотрели Йофа и сотр. [103,109,113,228-233], исходя из положений выдвинутой им гипотёзы стимулирующего действия сероводорода при коррозии металлов. [c.72]

К классу неионогенных ПАВ относятся группы сложных по химическому составу и с широкой областью изменения молекулярных масс соединений, такие, как оксиалкилированные жирные спирты, кислоты, амины, алкилфенолы, алкилтиоэфиры, смешанные оксиэти-лен-оксипропиленовые соединения, а также алканоламиды жирных кислот, сложные эфиры многоатомных спиртов и жирных кислот и др. В связи с этим кроме характерных для анионоактивных и катионоактивных ПАВ качественных и количественных определений основных групп органических соединений, побочных продуктов, пепрореа-тировавших веществ и фракционного состава углеводородных частей для неионогенных ПАВ на основе продуктов оксиалкилирования важную роль играют и некоторые другие определения. К ним относятся определения молекулярно-массового распределения, соотношения и количества присоединенных оксиэтильных и оксипропильных групп в основных продуктах и продуктах побочных превращений (полигликоли). [c.209]

Современные схемы и методы выделения и концентрирования микропримесей органических соединений в воде и последующего их газо-жидростного хроматографического анализа описаны в обзоре [498]. Ниже приведены современные методы определения органических соединений в водах производства сырья (нефть и нефтепродукты), полупродуктов (жирные кислоты, спирты и др.) и отдельных классов анионоактивных, неионогенных и катионоактивных ПАВ и их смесей. [c.272]

Катионоактивные ПАВ в результате диссоциации в растворе из функциональных групп образуют положительно заряженные длинноцепочечные органические ионы, что обусловливает их поверхностную активность. Эта группа ПАВ также объединяет производные различных соединений в частности, к ним относятся соли аминов ( первичных, вторичных, третичных) алкилгидразинов, гидразонов, гуа-нидов и т. д. четвертичные аммониевые основания и их соли четвертичные основания гетероциклических соединений и их соли, четвертичные окиси аминов, четвертичные фосфониевые основания, четвертичные арсониевые основания, третичные сульфониевые основания. [c.11]

Синтетические полимеры — органические соединения с длинными углеродными цепями и высокой молекулярной массой — поступают в продажу под разнообразными фирменными названиями. Полиэлектроли-ты классифицируются в соответствии с типам заряда в полимерной цепи. Отрицательно заряженные полиэлектролиты называются анионоактивными, а положительно заряженные — катионоактивными не несущие никакого заряда носят название неионогенных. Анионояктивные и неионогенные полиэлектролиты часто используют совместно с металлосодержа-щими коагулянтами, чтобы обеспечить мостиковую связь между коллоидами для образования более крупных и прочных хлопьев (см. рис. 2.4,в). Их дозы при применении в качестве флокулирующих добавок обычно составляют 0,1 —1,0 мг/л. В некоторых случаях полимеры могут способствовать удовлетворительной флокуляции при значительно уменьшенных [c.209]

По-видимому, по поверхностно-активным свойствам органических соединений, определяемым па ртути, ельзя однозначно судить об их ингибирующих свойствах по отношению к твердым электродам, но электрокапиллярные измерения все же позволяют определить природу соединения является ли оно анионоактивным, катионоактивным или соединением молекулярного типа. [c.135]

Катионоактивными веществами называют ПАВ с одной или несколькими функциональными группами, которые при ионизации в водном растворе образуют положительно заряженные органические ионы, а неорганические ионы, обусловливающие растворимость в воде, большей частью являются отрицательными. К катионоактивным веществам относятся соли первичных, вторичных и третичных аминов, соли четвертичных аммониевы.х. соединений, алкилбензоламмониевые соли и др. [c.189]

Для повышения устойчивости к действию высоких температур целесообразно вводить в полисульфоновые смолы стабилизаторы— серусодержащие соединения [134], сульфиды натрия, 2п, МШ, С(1 [135] или 5п, или меркаптоэтанол [136], органические сульфиды [121, 137], соли олова [122], соединения, содержащие имидную группу [138]. Для улучшения стабильности волокон рекомендуется использовать такие соединения, как пирогал--лол, гидрохинон, пирокатехин,, 3-нафтол или их, смеси [139]. Улучшение окрашиваемости сополимеров достигается обработкой их растворами катионоактивных соединений [140—143]. Для пластификации полисульфоновых смол используют триэтил- трибутил-, трифенил-или трикрезилфосфаты [144], эфиры орга нических кислот или органические соединения, содержащие карбоксильную группу [145], нитрил адипиновой кислоты [146]— органические сульфамиды [147]. Для придания сополимерам стабильности при температуре выше 100° и прозрачности при формовании под давлением они обрабатываются эфиром одноосновной кислоты и многоатомного спирта, содержащим только атомы углерода, водорода и кислорода [148]. [c.243]

Взаимосвязь химической природы некоторых органических соединений и их эффективности изучали путем определения солюбилизирующей способности моющих присадок. Для оценки солюбилизирующей способности использовали катионоактивный краситель родамин С, а в качестве меры солюбилизирующей способности принимали степень окрашивания им растворов присадки в изоок- [c.93]

В качестве ПАВ обычно используются различные органические соединения, содержащие в составе молекулы гидрофобнзто и гидрофильную части. Простейшими представителями ПАВ являются мыла, которые содержат в молекуле карбоксильную группу и большой углеводородный остаток. Промышленностью выпускаются три типа ПАВ анионоактивные, катионоактивные и неионизующиеся. К последним, в частности, относят препараты ОП-7 и ОП-10. Катионоактивные ПАВ при производстве пестицидных препаратов используются крайне редко. Из анионе активных ПАВ наиболее часто используются соли алкан- и алкиларенсульфокислот. В составе с.п. часто используются лигнинсульфонаты — отходы бумажной промышленности. [c.13]

В качестве смачивателей для мышьяковистых продуктов, наряду с мылами, служат первичный алкилсульфат и алкиларил-сульфонат , для хлорсодержащих гербицидов—вторичный алкилсульфат и для хлорированных органических соединений— катионоактивные поверхностно-активные вещества. Действие инсектицидов усиливается в присутствии поверхностно-активных веществОсновные сведения о значении коллоидной химии Б борьбе с вредителями были опубликованы Хвалой . В качестве активных фунгицидов рекомендуют применять сульфаты терпенов и четвертичные аммониевые соединения . [c.443]

Установлено , что бактерицидный эффект катионоактивного вещества хайамин 1622 на Staphylo o us aureus заметно усиливается при введении органических соединений, способных связывать ионы металлов в комплексные соли. Это явление становится понятным, если вспомнить работу Мюллера и Сили об [c.512]

Таким образом, пенообразователи, применяемые для тушения пожаров, имеют сложный состав. В качестве стабилизаторов можно применять также высшие спирты, мелкодиспергированные органические соединения меди [5], некоторые типы полисилоксанов и другие полимерные соединения [6]. Для снижения температуры замерзания пен в состав пенообразователя вводят антифризы, например, этиловый спирт, минеральные соли, гликоли, мочевину идр. В некоторых специальных случаях пену наполняют негорючим газом, цапример ди-фтордихлорметаном, а в качестве поверхностно-активного вещества используют фторсодержащее катионоактивное вещество [7]. Перспективно применение инертных газов в пене. [c.133]

В пользу этого значения свидетельствуют и данные по адсорбции органических веществ катионного и анионного типа в 1 и. НгЗОд стационарный потенциал железа равен —0,25 В если принять потенциал незаряженной поверхности равным нулю, то поверхность железа следует считать заряженной отрицательно. Между тем катионоактивное соединение трибензиламин адсорбируется на железо слабо, в то время как анионоактивное вещество но-нансульфокислота в этих условиях адсорбируется гораздо лучше. Если принять фн. 3 = —0,4 В, то поверхность железа должна быть заряжена положительно и эти экспериментальные результаты находят удовлетворительное объяснение. [c.129]

Интересным типом поверхностно-активных веществ являются ин-вертные мыла — катионоактивные соединения, названные так потому, что органическая часть в них имеет положительный заряд, в то время как в обычных мылах органическая часть заряжена отрицательно. Это — соединения следующего типа [c.601]

Ко второй основной группе принадлежит ряд соединений, родственных галоидным солям сполна замещенного аммония. Они называются катионоактивными потому, что органическая часть молекулы несет положительный заряд. В общем, как моющие средства они менее важны, чем в качестве смачивающих агентов и бактерицидов. Самым известным представителем этой группы является бензалконий хлорид [c.38]

Отходы промышленности и органические вяжуш ие материалы, содержаш,ие большое количество поверхностно-активных соединений анионоактивного и катионоактивного типов окси-кислоты, смоляные кислоты, фенолы, органические основания. К такил материалам относятся древесная и сланцевая смолы, каменноугольный и торфяной дегти и пр. [c.177]

Водорастворимые ингибиторы коррозии (группы I—П1) делятся на неорганические (группа I) органические — неполноценные ПАВ (группа И) органические — полноценные ПАВ (группа П1). По химическому строению органические ингибиторы коррозии делятся на анионоактивные (алкилоламиды, алкилбензолсульфона-ты, алкилсульфаты, мыла жирных кислот, соли нитробензойных кислот и пр.), катионоактивные (ацетаты первичных аминов, ал-килбензиламмонийхлориды и пр.) и неионогенные (продукты окси-этилирования или оксипропилирования алкилфенолов, жирных кислот, аминов и пр.). По механизму воздействия на электрохимическую коррозию водорастворимые ингибиторы можно разделить на анодные, увеличивающие поляризуемость анода (пассиваторы) катодные, увеличивающие поляризуемость катода смешанные, увеличивающие поляризуемость обоих электродов и выступающие в качестве пассиваторов. Кроме того, катодные водорастворимые ингибиторы могут уменьшать окислительно-восстановительный потенциал системы, т. е. замедлять катодную реакцию. Однако общее торможение электрохимической коррозии может наступить в результате увеличения окислительно-восстановительного потенциала системы, т. е. ускорения катодной реакции до такой степени, при которой становится возможна пассивация металла [120]. По последнему механизму могут работать нитроароматические легко-восстанавливающиеся соединения, также являющиеся пассивато-рами. [c.129]

Высокая активность этих мономеров дает возможность применять в процессах полимеризации более широкий круг инициаторов (соединения металлов II группы, органические основания и т. д.). Так, например, винилиденцианид и нитроэтилен полиме-ризущтся в присутствии третичных аминов, спиртов, воды [143]. Иногда роль основания выполняют даже молекулы катионоактивных мономеров, например винилалкиловые эфиры [144]. Механизм процесса в присутствии аминов, предложенный для полимеризации нитроэтилена, инициированной пиридином, приведен ниже [161 [c.208]

В соответствии с правилом полярностей органические полимеры на границе с водой как более полярным компонентом имеют отрицательный заряд. При адсорбции анионоактивных ПАВ полярность двойного электрического слоя не меняется, а емкость увеличивается. В связи с этим большинство получаемых и применяемых в технике водных дисперсий полимеров (в частности, почти все синтетические латексы) стабилизуют анионоактивными ПАВ. В качестве анионных эмульгаторов используют соли щелочных металлов и высших жирных кислот, различные алкил- и арилсульфопроизводные. Катионоактивные эмульгаторы (четвертичные аммониевые и пиридиние-вые соединения), хотя они весьма перспективны для водных красок, наносимых электроосаждением (исключение анодных процессов), применяются редко. В качестве неионных эмульгаторов используют различные относительно низкомолекулярные соединения с неионными полярными группами алкил (арил) производные полиоксиэтилена и др. [c.65]

Катионными ПАВ служат четвертичные аммониевые соединения. Состав этих соединений приведен в работе /9, с. 133/. Катионные ПАВ являются эффективными зарядчиками частиц в дисперсиях эпоксиолигомеров, фенолоформальдегидных и полиэфирных олигомеров, кремнийорганических соединений. Использование анионоактивных ПАВ приводит к осаждению на аноде, катионоактивных - на катоде. Способ зарядки частиц при помощи ПАВ обеспечивает высокую скорость процесса. Концентрация ПАВ 0,1-5%. Осаждение происходит при напряжениях 5-160 В, продолжительность процесса 1-120 с. Выход и толщина осадка зависят от pH среды. Можно получить покрытия толщиной от 10 до 100 мкм. Введение органических растворителей улучшает качество осадка и снижает оптимальное напряжение. Интересно отметить, что введение неионогенных ПАВ положительно сказывается на качестве электрофоретического покрытия. [c.29]