Определение азидо-функции

Б. Определение азидо-функции [c.235]

Следует иметь в виду, что в этой реакции участвуют как нитро-, так и азидо-функции. Является ли присутствие нитро-группы необходимым для применения хлорида титана при определении азидов (как и при определении арилгидразина, см. раздел Х-Г этой главы), не было установлено. [c.239]

Старение азида бария — явление сложное и, как и процесс образования ядер, изучено еще недостаточно полно. То что оно включает как дезактивацию зародышевых ядер, так и их активацию, а также захват растущими ядрами, до некоторой степени подтверждается явными расхождениями между результатами измерения электропроводности, проведенными Муром [71] и Джекобсом [70]. Но убедительнее всего об этом говорят опыты Осиновика [80]. Он показал, что если во время индукционного периода образец нагревают определенное время при определенной температуре, отличающейся от температуры, при которой затем проводят разложение, то при нанесении на графике максимальной скорости, наблюдаемой в отдельных опытах, в виде функции длительности термической обработки в индукционном периоде получается кривая с максимумом. В этом случае максимальная скорость определяется радиусом неразложившейся сердцевины в момент завершения образования обволакивающего слоя продукта. Таким образом, максимум на кривой Осиновика указывает на максимальную плотность ядер на поверхности. [c.234]

Ишии з предложил газометрический м.етод определения меркапто-групп, основанный на каталитическом действии меркаптанов на реакцию между азидом натрия и иодом, дающую газообразный азот. Этот метод не пригоден для перевода в масштаб 0,1 мг-экв. Кроме того, следует иметь в виду, что эту реакцию катализируют и другие функции серы . [c.303]

Для определения азидо-, циано- и изоциано-функций нет общих колориметрических методов. Цервинский описал колориметрический метод определения нитрила изоннкотиновой кислоты, дающего [c.239]

Подробная процедура расчета групповых ЭО как функций зарядов на атомах была разработана Хьюхи [42] см. также [18]. Результаты вычислений ЭО электронейтральных радикалов, наиболее часто встречающихся в структурной (органической) химии, приведены в табл. 25. Сопоставление этих данных с термохимическими характеристиками ЭО радикалов (см. табл. 20) показывает, что имеется лишь качественное соответствие, откуда ясна необходимость привлечения новых методов для определения ЭО молекулярных радикалов . Приведенные в табл. 25 значения ЭО соответствуют тетраэдрической гибридизации для алкилов, галоген-алкилов и кислородсодержащих радикалов (за исключением СО) тригональной гибри-дизации-для азида, родана и карбонила дигональной-для цианогруппы. [c.41]

Хотя у всех трех функций, рассматриваемых в этом разделе, имеются аналоги в неорганической химии, следует иметь в виду, что аналитические методы, разработанные для неорганических азидов, цианидов и изоцианидов, обычно непригодны для определения органических азидо-, циано- и изоциано-групп. В отличие от органических галогенпроизводных соединений азиды, нитрилы и изонитрилы редко удается количественно превратить в азид-, цианид- или изоцианид-ионы. [c.234]

Уреидная и уретановая функции производятся из карбаминовой кислоты H2N—СООН. Ацильные производные амида этой кислоты (мочевины) R O—NH—СО—NH—O R называют уреидами, а сложные эфиры H2N OOR — уретанами. Мочевина и ее производные (уреиды) являются обычными метаболитами, а целый ряд уретанов находит применение в качестве фармацевтических препаратов. Замещенные мочевины и уретаны часто синтезируют в небольших количествах для идентификации аминов, спиртов и феко-лов, пользуясь арилизоцианатами или азидами в качестве реагентов для получения таких производных. Кроме определения температуры плавления производного часто бывает желательно установить его молекулярный вес, определив в нем функциональные группы. [c.284]

На рис. 3.5 показана электродная функция рассматриваемого тканевого биосенсора к аденозину, аденозинмонофосфату (АМР), аденозиндифосфату (ADP) и аденозинтри-фосфату (АТР) в рабочем буферном растворе (pH 8,2), содержащем 0,2 М Трис-НС1 и 0,02% азида натрия. Как видно, аденозиновые нуклеотиды дают значительный сигнал, который может создавать существенные помехи при определении аденозина. Для улучшения избирательности сенсора желательно создать оптимальные условия для деаминирования аденозина и подавить деаминирование нуклеотидов. Выбор наиболее эффективного метода подавления зависит от того, с каким метаболическим процессом связана мешающая реакция деаминирования. [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология