Азиды, определение

Азид натрия образует с Au(III) комплексное соединение с отношением Аи Ng = 1 4, растворимое в воде, к-бутаноле, изо-амиловом спирте и диизопропиловом эфире. Реагент предложен для фотометрического определения золота [873]. [c.33]

В предложенных моделях стадией обрыва цепи является рекомбинация электрон дырочных пар на локальных центрах, концентрация которых в ходе инициирования не изменяется. Это связано с очень коротким временем развития процесса взрыва (менее 1 мкс), в течении которого протекание ионных стадий роста центров рекомбинации не будет сказываться. Проведенное нами исследование кинетики фотопроцессов в азиде серебра показало, что при освещении кристаллов АС светом с определенной интенсивностью и длиной волны в кристалле эффективно образуются малые кластеры металла, являющиеся ЦР носителей заряда [5]. Если полагать, что реакция рекомбинации электрон-дырочных пар является реакцией обрыва цепи и природа ЦР в фото и взрывном разложении одинакова, то в ATM появляется уникальная возможность путем предварительного освещения образца обратимо изменять концентрацию ингибитора реакции и направленно регулировать чувствительность ATM к внешним воздействиям различной природы. [c.90]

Впервые обнаружен дрейф краевых дислокаций в кристаллах азида серебра в постоянном магнитном поле. В зависимости от времени обработки кристаллов в магнитном поле дислокации можно обнаружить локализованными в определенной части кристалла, либо вывести полностью. Таким образом, становится возможным задавать реакционную способность всего кристалла, отдельной его части или получать кристаллы химически [c.92]

Если в таблице стоят обозначения Ас или Ам без указания выхода и номерной ссылки на литературу, то это означает, что азид не был выделен, но был получен по способу, соответствующему обозначению, и подвергнут дальнейшему превращению. В этих случаях выход соединения, следующего непосредственно за азидом, определен в расчете на хлорангидрид кислоты, а не на азид. [c.370]

Любая химическая реакция представляет собой единство соединения и разложения, синтеза и распада, и никогда эти процессы не совершаются изолированно друг от друга. Казалось бы, чистым процессом соединения является полимеризация, но она невозможна без инициирования радикалами или ионами, которые сами представляют собой продукты распада определенных веществ. На первый взгляд взрыв азида серебра можно рассматривать только [c.156]

Выход каждого соединения определен в расчете на предыдущее промежуточное соединение в той же строке, за исключением выходов уретанов, которые рассчитаны на азиды или предыдущие промежуточные соединения, а не на эфиры изоциановой кислоты. В столбце, содержащем данные об аминах, условные обозначения показывают соединение, в расчете на которое определен выход (или, если оно само не было выделено, то предшествующее ему соединение). Сле- [c.369]

Клаус [12] показал, что выход препарата зависит от размеров частиц и степени смешения реагентов, причем осаждение карбоната и азида в определенных условиях дает смесь с вое-производимыми свойствами. Обычно образуется небольшое количество карбида. [c.654]

Кроме того, рассматриваемые условные активности по способу их определения относятся к растворам с конечной, хотя и очень малой концентрацией, и по этой причине могут не вполне совпадать с предельными значениями. Если учесть эти обстоятельства, а также большое разнообразие изученных ионов и растворителей, то может показаться удивительным, как вообще могут существовать закономерности, обнаруживаемые при рассмотрении табл. 8.1. За некоторыми незначительными исключениями, последовательность изменения стандартных активностей ионов одинакова во всех растворителях, а последовательность влияния растворителя на стандартную активность одинакова для всех ионов. Симметричный бромид-ион и асимметричный азид-ион характеризуются примерно равными величинами 1 а° независимо от природы растворителя та же картина наблюдается для симметричного иодид-иона и асимметричного тио-цианат-иона. Для всех ионов Ig а в ацетонитриле и в диметилсульфоксиде примерно одинаковы. [c.298]

Определение урана с помощью азида натрия [500]. Применение азида натрия, дающего в водном растворе аналогич- [c.120]

Поскольку при фотолизе диазида I резкие изменения в электронных спектрах наблюдаются только при длительной экспозиции, когда изменяются и другие фрагменты молекулы помимо азидогруппы, то для определения квантового выхода фотораспада азидогруппы использовали падение оптической плотности длинноволновой полосы в электронном спектре в первые моменты облучения. Результаты, полученные по этому методу сравнивали с данными, основанными на определении изменений интенсивности полосы азидогруппы халкона в ИК-спектре. Известно, что азиды дают характеристическую интенсивную полосу валентных колебаний в области 2100 с.м Эта полоса перекрывается валентными колебаниями ОН ассоциатов молекул этанола в растворе. Поэтому измерения квантовых выходов с целью получения сравнительных данных проводили в хлороформе. [c.139]

Сенсибилизации азидов посвящено значительное число научных исследований. Для азидов возможна как синглетная, так и триплетная сенсибилизация, отмечено, что нередко в азидах сенсибилизация наблюдается при уровнях энергии более низких, чем определенный акцепторный уровень азида [18—20]. Причем триплетная сенсибилизация, начинаясь при более низких уровнях, чем синглетная, оказывается, однако, менее эффективной [7]. При [c.140]

К недостаткам слоев на основе полимеров с остатками азидо-фталевого ангидрида относится их многоступенчатый синтез и необходимость строго выдерживать определенное содержание азидогрупп в полимере, так как увеличение его ведет к образованию трудно удаляемой вуали, а уменьшение —к смывке всего слоя при проявлении. Вместо них рекомендуют сополимеры [пат. ФРГ 2124047] типа [c.156]

Как видно из дифракционных картин Б и В (рис. 17.21) порошкообразных азидо- и цианато-систем, положения и интенсивности пиков почти в точности совпадают с этими же параметрами на рис. 17.21, X. Сходство в положениях пиков означает, что во всех трех случаях размеры элементарной ячейки одинаковы. В этом есть определенная польза, но важно содержимое ячейки, поэтому следует подробно изучить интенсивности. Имеет место такое хорошее соответствие, что бьшо бы удивительным, если бы две из этих структур сильно отличались одна от другой. Каждый катион почти определенно является димером, и для того чтобы размер димера во всех случаях оставался почти одним и тем же, системы с X = (Nj)j и (O N ), можно изобразить следующим образом [c.388]

При работе в инертных растворителях (бензоле пли хлороформе) могут быть выделены соответствующие изоцианаты. Определенное сходство обнаруживается между перегруппировкой Курциуса и реакцией Шмидта (1924 г.) —взаимодействием карбоновых кислот с азидом натрия в присутствии концентрированной серной кислоты [c.421]

На рис. 7 показано изменение концентрации натрия, образующегося при распаде азида, определенное совместно с А. В. Дубо-вицким методом ЭПР на малой глубине превращения (10" %). Характерно, что столь сильное самоускорение при таких малых степенях превращения происходит за счет резкого уменьшения энергии активации от 50 ккал1молъ для зарождения процесса до 30 ккал1моль для стадии развития реакции на этапе выделения металлического натрия и появления границы раздела фаз. [c.100]

Триазо-группа. Структура триазо-группы долго являлась предметом дискуссии. Парахор и другие методы указывали на правильность обычной циклической структуры ( Успехи физической химии , гл. II). Исследования дипольного момента ставят подобный вывод под сомнение, а последние измерения электронной диффракции в метил-азиде определенно показали, что возмож- [c.179]

Азида определение. Азид определяют титриметрически, используя для установления конечной точки титрования сульфидсе-ребряный электрод 94-16 и электрод сравнения 90-02 тнтран-том служит раствор нитрата серебра. Исследуемый раствор, содержащий примерно 0,1 мг-экв. азида, разбавляют 1,4-диокса-ном в отношении 1 5 и титруют. Для измерения э.д.с. используют прибор с погрешностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.12]

Соединения, содержащие группу СНг, связанную с двумя группами (определение которых дано при описании реакции 10-96), можно превратить в диазосоединения при обработке то-зилазидом в присутствии основания [127]. Существенным улучшением метода является использование межфазиого катализа [128]. В эту реакцию вступает также Аг-додецилбензолсульфонил-азид [129]. Эта реакция, известная как реакция диазопереноса, применима также к другим реакционноспособным положениям, например к положению 5 в циклопептадиене [130]. Предполагаемый механизм реакции следующий [c.435]

Способность и. в. в., взятых в небольщом кол-ве, вызывать детонацию др. ВВ называют их инициирующей способностью. Она характеризуется предельным инициирующим зарядом, т.е. минимальным кол-вом И. в. в., способным в определенных условиях вызвать детонацию вторичного ВВ. Для тетрила в нек-рых условиях предельный инициирующий заряд азида свинца составляет 0.025 г, гремучей ртути-0,29 г, для тротила-соотв. 0,09 и 0,36 г. Инищ1ирующая способность И. в. в. при одном и том же вторичном заряде и использовании при одних и тех же условиях зависит от его плотности, степени чистоты, размера кристаллов, условий снаряжения, конструкции заряда и изделия и др. [c.238]

Термическое разложение солей. Метод применяется редко и в весьма ограниченных масштабах, но имеет ссобое значение для получения небольших количеств спектрально чистых, не содержащих газов рубидия и цезия, предназначаемых для определения их термодинамических и физических констант [7,8,14].Немногие соли рубидия и цезия (гидриды, азиты, ферроцианиды) разлагаются при нагревании в вакууме, выделяя металл [7, 8]. Лучшие результаты дает медленное разложение азидов рубидия и цезия при нагревании (390—400 ) в вакууме (0,1 мм рт. ст.) в кварцевых сосудах илитруб- [c.155]

В большой трехгорлой колбе, снабженной капельной воронкой, термометром, хорошей мешалкой и газоотводной трубкой, приготовляют пасту из равных весовых количеств технического азида иатрия и теплой воды. К этой пасте прибавляют хлороформ пли бензол (около 40 мл на каждые 6,5 г азида натрия) и охлаждают смесь до 0°. При перемешивании смеси и охлаждении прибавляют ио каплям концентрированную серную кислоту (1 моль серной кислоты на 2 моля азида натрия). Температура ири этом не должна подыматься выше 10°. После прибавления рассчитанного количества серной кислоты смесь охлаждают до 0°, декантируют слой органического растворителя и сушат его безводным сульфатом натрия. Для определения концентрации хлороформенного или бензольного раствора азотистоводородной кислоты отбирают пипеткой (не набирать пипетку ртом) несколько миллилитров раствора в колбу с притертой пробкой, встряхивают с 30—50 мл дестиллированной воды и титруют раствором щелочи. Обычно концентрация азотистоводородной кислоты составляет 4—10 /о. [c.311]

Строение кислоты и наличие в ней заместителей может оказывать влияние на некоторые стадии реакции Курциуса. Хотя обычна большинство азидов можно получать как через гидразиды, так и по способу с азидом натрия, однако для некоторых азидов один из этих способов может оказаться либо совсем непригодным, либо более выгодным, в зависимости от особенностей строения кислоты или присутствия определенных групп в молекуле. Перегруппировка азидов в эфиры изоциановой кислоты обычно протекает без затруднений. При гидролизе эфиров изоциановой кислоты не всегда образуются амины некоторые эфиры изоциановой кислоты образуют альдегиды или кетонц. [c.323]

Анализируют А. м. окислением группы —N, иодом в водном р-ре (2N3 + I2 + 2Н -> 2HI + SNj) с послед. определением объема выделяющегося NJ. Они м. б. определены также путем осаждения N3 в виде AgNj или отгонкой газообразной HN3, образующейся при действии к-т на р-ры азидов, с послед, поглощением HNj р-ром КОН. [c.48]

По этой же причине не удается получить гидразиды из эфиров Ы-трифенилметиламинокислот, не считая эфиров Ы-трифенилметил-глицина [103, 227]. Однако, как можно было предположить, гидразиды легко получаются из эфиров М-трифенилметилпептидов [43, 103, 227]. Такие гидразиды Ы-трифенилметилпептидов при строгом соблюдении определенных условий можно превратить в соответствующие азиды, которые нормально реагируют с аминокислотами [43, 103]. [c.172]

Зведение триплетных сенсибилизаторов обычно повыщает общую светочувствительность азидсодержащей композиции, сокращая время экспонирования на 30—50 %. Обычно применяются такие сенсибилизаторы, как бензофенон, 2-(бензоилметилен)-3-метил-Р-нафтотиазолин, кетон или тиокетон Михлера, соли пирилия или тиопирилия в соотнощении от 0,005 до 5 % в расчете на массу арилазида. Несмотря на то что нитрены реагируют с различными полимерами, для сщивания определенных групп матриц стараются использовать наиболее подходящие азиды. [c.141]

Основная структура полимера может быть усложнена за счет введения дополнительных ароматических колец в боковую цепь, что увеличивает светопоглощение [пат. ФРГ 2915154]. Так, были предложены полимерные производные азидоциннамалиден-а-циано-уксусной кислоты с определенными ММ и соотнощением азидо- н гидроксилсодержащих звеньев (р д), например [c.157]

Полярографическому поведению гидр азидов терефталевой и изофталевой кислот посвящена работа [221]. Методики полярографического определения примесей в терефталевой кислоте (фталевой кислоты, ароматических альдегидов, нитросоединений и некоторых ионов металлов) представлены в работе [218]. Полярографирование эфиров фталевых кислот, использующихся в качестве пластификаторов полимеров, будет рассмотрено в гл. 5. [c.142]

Найдены условия определения свободной серы в некоторых природных и промышленных объектах. В качестве адсорбента использован кизельгель G, в качестве подвижной фазы — м-гептан. Пятна свободной серы проявляют на стеклянных хроматографических пластинках 0,1 7V раствором иода в водно-метанольной смеси (3 7), содержащей 3% азида натрия. Содержание серы определяют по площади пятен [1510]. [c.59]

Присутствующие в исследуемой воде восстановителр (органические вещества, нитриты, сульфиты) также реагируют в кислой среде с выделением свободного иода, что может внести ошибку в определение кислорода. Для устранения влияния восстановителей вводят азид натрия и иодат калия. Нитриты разрушаются азидом, иодат окисляет примеси восстановителей. [c.298]

Комплексы Сг(П1) с фосфорной и пирофосфорной кислотами имеют одинаковые спектрофотометрические характеристики ( шах = 440 и 640 нм) [414]. Предел обнаружения 0,04 мг1мл. Мешают определению N (11) и Со(П) при соотношении Сг Ме = = 0,2 1 и > 1 1 соответственно. Метод применяют при анализе хромовых руд, феррохрома, концентратов и сталей. Определение следовых количеств хрома проводят путем измерения оптической плотности раствора комплекса Сг(1П) с азид-ионом при 440 нм. Закон Бера справедлив в пределах 4—320 мкг мл. Окраску Си(П), Ре(1П), иО " устраняют введением ЭДТА [1040]. Для спектрофотометрического определения Сг(1П) используют комплексное соединение K г[Fe( N)gOH] [873]. [c.42]

Прн мечания. 1—3. Пределы эксклюзии определены на белках (или декстрана.х). Гели поставляются в виде простерилизованных водных суспензий, содержащих 0,02% азида натрия в качестве антисептика. 4—21. Диапазон фракционирования определен на белках. Гелн поставляются в виде суспензий в растворе, содержащем ЗДТА (0,001 М) и ЫаЫз (0,02%). В отличие от агароидных гелей других фирм, зерна данных гелей имеют [c.171]

При определении кислорода в воде оказывают мешающее влияние присутствующие в воде примеси, взаимодействующие с иодом или адсорбирующие иод, а также другие причины. В частности, при налнчин в воде нитритов более 0,1 мг/л анализ ведется по следующей схеме. В пробу добавляют 2 мл сульфата марганца и 2 мл смеси едкого калия и азида натрия. После образования осадка и слива воды добавляют серной кислоты, перемешивают и переливают в колбу для титрования. Перед титрованием добавляют 0,3 мл 40 7о-ного раствора сульфаминовой кислоты или мочевины, затем 2 мл 15 %-ного раствора иодида калия. [c.251]

Единственный определенный путь к получению аминофуранов и их производных состоит в перегруппировке азидов соответствующих фуранкарбоновых кислот (XXVII—XXVIII) [187, 188] [c.141]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология