Максимальная скорость графики

Максимально допустимая скорость может быть найдена по графику рис. 1Х-6, построенному для колпачковых тарелок. Для ситчатых тарелок максимальную скорость газа получают умножением значений, найденных из рис. 1Х-6, на 1,35 рабочая скорость должна составлять 80—90% максимальной. [c.315]

Уравнение (114) имеет два корня (Я=1 и n = h), что означает наличие точки перегиба на кинетической кривой G(t). Таким образом, график G t) имеет S-образную форму, где максимальная скорость накопления мономера соответствует моменту, когда n = /i. Иначе говоря, при постепенной деполимеризации, когда максимум молекулярно-весового распределения образующихся фрагментов смещается к меньшим значениям п (вплоть до n = h), скорость накопления мономера все время возрастает и при n[c.121]

В данном случае нельзя применить к рассматриваемой реакции понятие порядка реакции,поскольку зависимость скорости от концентрации субстрата вообще не является степенной функцией. График функции и(5) изображен на рис. 91. Видно, что - значение V стремится к предельному значению йаб о при увеличении концентрации субстрата. Это предельное значение называют максимальной скоростью и записывают (19.19) в виде [c.312]

Произвести такие же опыты со всеми другими пробирками. Зависимость между изменением концентрации раствора и око-. ростью реакции изобразить графически. График удобно строить на миллиметровой бумаге на оси абсцисс отложить концентрацию, на оси ординат — скорость реакции. Удобный масштаб минимальная концентрация —3 см максимальная скорость —8 см. I Какой линией выражается найденная зависимость [c.81]

Проделайте аналогичные опыты с растворами во всех других пробирках. По полученным данным постройте на миллиметровой бумаге график зависимости между скоростью реакции (орь ординат) и концентрацией (ось абсцисс). Удобный масштаб максимальная концентрация 9 см, максимальная скорость 8 см. График вклейте в журнал. [c.69]

Рассмотрена задача об изменении профиля продольной скорости по длине канала в случае, когда вода и нефть подаются с левого торца канала с одинаковой скоростью. Первоначально высота вода занимала 2/3 сечения канала. Положение границы раздела между водой и нефтью можно определить по точке, в которой график продольной скорости испытывает излом. Установлено, что на выходе из канала вода занимает меньшее сечение, а сечение занимаемое нефтью увеличивается. Одновременно максимальная скорость потока воды увеличивается практически в два раза, а скорость нефти становится значительно меньше. Это происходит вследствие того, что жидкости считаются несжимаемыми, а их расход в каждом поперечном сечении должен быть постоянным. [c.73]

Начертить график зависимости местной максимальной скорости и положения максимума от продольной координаты для нагретой, изотермической, вертикальной поверхности, С какой скоростью положение максимума скорости удаляется от поверхности (в физических единицах расстояния) [c.169]

Как видно из сопоставления графиков (см. рис. 24, а и б), подъем клапана начинается при максимальной скорости, которая затем постепенно уменьшается до нуля при наивысшем подъеме клапана, соответствуюш ем среднему положению поршня насоса. [c.47]

Преодолеть действие конкурентного ингибитора можно повышением концентрации субстрата, поскольку такие ингибиторы влияют на стадию связывания, и поэтому на графике (рис. 10,5) можно видеть, что при действии ингибитора изменяется величина А , но не максимальная скорость. [c.34]

В количественном отношении параметр И7 определяет максимальную скорость реакции при ее самопроизвольном протекании [см. уравнения (5.61) и (5.62)], а параметр X—кривизну графика бренстедовской зависимости. Дважды дифференцируя Д нА по ДF°нA, можно показать, что 6Д на/6Д/ на =Таким образом, теорию Маркуса можно рассматривать как частный случай количественного выражения постулата Хэммонда [27]. [c.134]

Пользоваться графиком, построенным в прямых координатах зависимости начальной скорости реакции от начальной концентрации субстрата [8 ], неудобно, поскольку максимальная скорость является в данном случае асимптотической величиной и определяется недостаточно точно. [c.137]

Используя квазистационарное приближение для Е8 и квазиравновесное приближение для Е81, найдите начальную скорость реакции и о- Как связаны максимальная скорость реакции и константа Михаэлиса с соответствующими величинами для неингибируемой реакции На одном графике изобразите в двойных обратных координатах зависимость скорости от концентрации субстрата для ингибируемой и неингибируемой реакции. [c.238]

НЫЙ в логарифмических координатах [211]. Константы а VI и определяют по опытным данным, а модули и Ен — методом проб и ошибок, стремясь получить лучшее приближение опытных точек к логарифмическому графику, приведенному на рис. 2.5. Безразмерная константа и характеризует скорость функции (2.21). Вместе с постоянной а ее можно выразить через максимальную скорость 8т логарифма функции (2.20) и соответствующую ей температуру Тт, т. е. через характеристики точки перегиба экспериментальной кривой (см. рис. 2.4). Условие 2(1 )/йР = 0 позволяет вычислить параметр [c.34]

Показано [120], что деформация ползучести пропорциональна концентрации субмикротрещин. Эта зависимость иллюстрируется рис. 6.19. Данные получены в условиях одноосного растяжения на образцах, изготовленных из ориентированной капроновой пленки ПК-4. Напряжение, сохранявшееся постоянным, составляло 200 МПа. В правой части графика приведены кривые ползучести и нарастания структурной поврежденности, которые кинетически аналогичны. Максимальная скорость наблюдается в начальный период нагружения, а затем эти процессы затухают. Изохронные сечения кривых / и 2 определяют взаимосвязь деформации и поврежденности. График этой зависимости приведен в левой части рис. 6.19. Он показывает, в частности, что до некоторой деформации (ес) трещины не образуются [c.247]

Имеющаяся зависимость температуры максимальной скорости реакции представляет собой не явную функцию. Для получения графика этой функции необходимо сделать эту функцию явной. Путем математических операций, заключающихся в отыскании минимумов и максимумов данной функции и асимптот, параллельных осям координат, установлено, что зависимость между температурой максимальной скорости реакции Гтах и скоростью нагрева Ф имеет вид кривой, показанной на рис. 45. Данная кривая состоит из двух ветвей. [c.74]

Оценка фазового состояния компонентов в смеси ПЭНД и полиоксиметилена, проведенная на основании измерений плотности системы при 20 °С и теплоемкости в интервале температур 30—130 °С, показала [431], что при малых (до 3%) содержаниях каждого полимера в смеси на термограммах наблюдается лишь эндотермический пик, соответствующий плавлению основного компонента, в то время как при сравнимых количествах (1 1) обоих полимеров отмечаются два пика плавления, температуры которых соответствуют температурам плавления исходных компонентов. Этот результат подтверждает термодинамическую несовместимость ПЭ и ПОМ. На рис. V. 15 приведены графики зависимости плотности и теплот плавления в расчете на чистый компонент в зависимости от состава смеси. Из приведенного рисунка видно, что указанные зависимости немонотонны. В области малых (0,5—3%) содержаний ПОМ плотность смеси существенно превышает значение, соответствующее правилу аддитивности теплота плавления ПЭ (т. е. степень кристалличности) также превышает соответствующее значение для исходного образца. Принимая во внимание, что температура максимальной скорости кристаллизации ПОМ лежит выше температуры плавления ПЭ (по нашим данным, около 150°С), положительный инкремент плотности смесей в указанном диапазоне концентраций ПОМ можно объяснить возрастанием степени кристалличности ПЭ в результате зародышеобразующего действия дисперсных частичек ПОМ. При дальнейшем увеличении содержания ПОМ плотность смесей оказывается меньшей аддитивного значения, вплоть до содержания ПОМ 99,5%- Этот результат можно было бы объяснить резким уменьшением степени кристалличности ПОМ, кристаллизация которого протекает в присутствии расплавленного ПЭ, однако значения плотности, рассчитанные, исходя из экспериментально измеренных значений степени кристалличности и табулированных значений плотности обоих компонентов, в диапазоне концентраций ПОМ 97—99,5% оказались меньшими экспериментальных. Отсюда следует, что дефект плотности [c.219]

Эти графики помогли выявить весьма важную закономерность, которая сыграла роль в дальнейшем изучении реакций по получению искусственного жидкого топлива. Оказалось, что ход разложения органических соединений определяет не среднее возрастание давления во времени, а максимальная скорость повышения давления. Она прямо пропорциональна максимальной скорости разложения органических соединений. [c.6]

Расчет /См реакции, катализируемой аргиназой . Если в опыте достигнута максимальная скорость реакции и график выглядит, как на рис. 16, то можно рассчитать величину Км по графику. [c.70]

В направлении, нормальном к потоку. Данные, полученные на четырех металлических стабилизаторах самого большого размера, обрабатываются достаточно хорошо, особенно при максимальной скорости, но данные, полученные на двух самых малых стабилизаторах, где пределы устойчивости очень низкие, не включены в общий график. Эти два стабилизатора имели внешний диаметр 15,2 и 15,5 мм, а г в этих случаях был равен 1,27 и 1,45 мм соответственно. Более низкие значения скоростей срыва на этих двух препятствиях, вероятно, связаны с проявлением [c.349]

На фиг. 10 представлена зависимость между этими двумя безразмерными величинами в логарифмических координатах. На график нанесены точки для всех исследованных скоростей струй, всех значений ширины зазора и некоторых составов горючей смеси. Корреляцию можно представить с меньшим разбросом, если ограничиться максимальными скоростями срыва на [c.367]

Для практических целей часто используется график рис. 1.14, где приведена полученная по экспериментальным данным зависимость отношения IV/и)от числа Рейнольдса Ке д = рассчитываемого по максимальной скорости на оси потока. Такой график позволяет по измеренному с помощью скоростной трубки, расположенной на оси трубы, значению скорости легко находить значения средней расходной скорости и> потока без измерения реального профиля локальной скорости. [c.59]

При малых концентрациях скорость ультразвука в водных растворах имеет ту же температурную зависимость, что и в воде, но температура максимума скорости сдвигается в сторону меньших температур по мере увеличения концентрации. В качестве иллюстрации на рис. 1-7 приведены графики температурной зависимости скорости ультразвука в водных растворах сернокислого цинка различных концентраций. По оси ординат на рисунке нанесено отношение с/Сто скорости ультразвука в растворе к максимальной скорости Сто в воде. В воде т=74°С, а при концентрации цинка 90,8 г/л температурный максимум сдвигается к 54° С. [c.56]

Пусковые характеристики самовоспламеняющихся ракетных топлив могут быть представлены в виде графиков, показывающих изменение периода задержки самовоспламенения т, максимальной скорости [c.168]

На рис. 1.5 представлен график, на котором по оси абсцисс отложено расстояние у от стенки (в долях радиуса трубы), а по оси ординат — скорость потока V (в долях от максимальной скорости Уо на оси трубы). На графике видно, что при ламинарном режиме (Не<2000) и параболическом профиле скоростей локальные скоро- [c.44]

Т. е. с увеличением х путь реакции должен иметь направление в сторону убывания С + г , как это показано на рис. VI-5. Исследование обратимых реакций с помощью таких графиков (включая расчет максимальной скорости) можно найти в монографии Ариса (1965 г.). Как показали Дуглас и Иглетон (1962 г.), в случае адиабатического реактора концентрационные и температурные профили могут быть вычислены с помощью функций, заданных в виде таблиц. [c.123]

Рис. 29. График Лайнуивера— Бэрка. Определение величины константы Михаэлиса и максимальной скорости реакции [Кт и V)

Рис. 29. <a href="/info/186164">График Лайнуивера</a>— <a href="/info/831167">Бэрка</a>. <a href="/info/426801">Определение величины константы</a> Михаэлиса и <a href="/info/26916">максимальной скорости</a> реакции [Кт и V)

Чтобы выявить наличие кон курентного ингибирования, обыч-но строят графики зависимости u/[S] от V, описываемые уравнением (6-45), или 1/и от 1/[S] [уравнение (6-46)] для реакций, протекающих в отсутствие ингибитора и в его присутствии при одной или нескольких фиксированных концентрациях. 1ри наличии конкурентного ингибирования получают семейство прямых, пересекающихся с одной и осей в точке 1/Утах (рис. 6-6). Иначе говоря, максимальна скорость не изменяется в присутствии конкурентного ингибитора. Если взять достаточно высокую концентрацию субстрата то всегда можно насытить фермент субстратом и ПОЛНОСТЬЮ -исключить связывание ингибитора. Из изменения наклона с ростом концентрации ингибитора нетрудно при помощи уравнений (6-45) или (6-46) рассчитать величину Kl. [c.28]

График зависимости Т=Р , обеспечивающий максимальные скорости реакпин, представлен на рис, 6, [c.210]

Как видно из фиг. 11, устойчивая область горения дизельного топлива на установке, использованной для наших исследований, существенным образом отличалась от полученной Мэем. На этом графике данные по пламенам дизельного топлива, полученные на неиодогреваемом стабилизаторе диаметром 3,4 мм, заимствованы из работы [11] (фиг. 7). Расхождение в данных лучше всего можно объяснить, если рассмотреть различия в экспериментальных установках. Горелка Мэя имела поперечное сечение 75 X 75 мм (как и наша), но между ней и распылительной секцией было вставлено большое сходящееся сопло. От 60 до 85% введенного топлива возвращалось обратным током в секцию распыла, так что только оставшиеся в струе 15—40% топлива попадали в камеру сгорания. Можно предположить, что сопло сепарировало капли, и лишь самые мелкие из них попадали в камеру сгорания. Выше было показано, что уменьшение размера капель приводит к уменьшению максимальной скорости устойчивого горения. [c.310]

При промышленном оформлении химических процессов аналитические зависимости w = P x) и х = (р(г) весьма часто бывают еще не достаточно изученными и разработку схем и конструкций реакционных устройств приходится базировать на простейших эмпирических данных, представленных в виде тех или иных кинетических графиков. В этих условиях нахождение Тр и Топ может легко производиться графическим методом. По асимптотам кривых X —т или X—ft), построенных для разных температур, находятся значения Тр, а графическим диференцированием — скорости образования целевых продуктов при различных х и Т. Представляя последние в координатах скорость—>температура в виде семейства кривых для ряда значений х= onst, по точкам их перегиба можно определить максимальные скорости и соответствующие им оптимальные температуры, как это показано, например, на фиг. 68. [c.242]

Сравнение с уравнением для V в отсутствие ингибитора показывает, что влияние неконкурентного ингибитора проявляется в уменьшении скорости распада комплекса в 1/(1 + [I]o/Ki) раз, так что максимальная скорость Уь кс (когда [SJo возрастает) зависит от концентрации ингибитора [IJo- К можно определить из зависимости изменения максимальных скоростей, Vi,макс от [1]о, причем эти скорости определяют, как обычно, либо из графиков Лайнуивера—Бэрка или Идая, либо из кривых Диксона, как это показано на рис. 16. [c.124]

Как было показано [52, 53], это сравнительно простое уравнение применимо для некоторых дегидразных систем. На основании этого уравнения можно предсказать, что максимальная скорость достигается тогда, когда увеличивают [S]q, поддерживая [Т]о постоянной, а другая максимальная скорость достигается при увеличении [Т]о и постоянной [S]q. При помощи соответствующих графиков Лайнуивера — Бэрка могут быть определены отдельные константы михаэлисовского типа К и Кт, их также можно определить без предположения [54], что Кт=Кт. [c.130]

Па рис. 7. 34 и 7. 35 приведены данные, полученные для поперечного обтекания при сжигании чистого мазута, мазута с присадкой ВНИИНП-102 (2 г/кг) и мазута с вводом в топку, и газоходы каустического магнезита (3,5—4,0 г/кз). Из рассмотрения графиков следует, что максимальная скорость коррозии при сжигании мазута без присадок IT=0,35 мг/м сек смещена от точки росы на 35—40° С, т. е. соответствует температуре стенки около 105° С. Минимальное значение скорости коррозии мг1м сек наблюдается в левой ветви коррозионной характеристики при температуре стенки 85° С, а в правой — при i T=130° . Такую скорость коррозии для хвостовых поверхностей нагрева можно считать допустимой. [c.447]