Экспериментальные методы определения параметров

Константы важнейших породообразующих минералов хорощо известны. Гидратация минералов, сопровождающаяся вхождением воды в кристаллическую решетку, приводит к изменению их упругих констант (обычно в сторону меньшей жесткости). Однако для геологии наибольший интерес представляют не свойства отдельных зерен, а эффективные константы агрегатов, определяемые не только константами компонентов кристаллического скелета, но также размером и распределением пор, трещин и других нарушений сплошности. Среди экспериментальных методов определения упругих параметров пород особое значение имеет измерение скоростей продольных Vp) и поперечных (о ) волн, связанных с модулем сдвига х и модулем объемного сжатия К простыми соотношениями [c.85]

Описан метод определения параметров математического описания на основе их независимого установления путем сопоставления функций отклика системы на гидродинамическое возмущение с функцией, описывающей извлечение растворимого вещества из осадка во времени. На основании обработки экспериментальных данных по промывке тонкодисперсных органических пигментов с помощью модели получены численные значения параметров коэффициента продольного перемешивания, числа Пекле, коэффициента переноса растворимого вещества. Проведено сравнение этих параметров, найденных по описанной гидродинамической и известной индикаторной методикам. Обнаружены существенные расхождения между численными значениями параметров, найденных по обеим методикам так, для пигмента красного Ж число Пекле отличается в 6—9 раз, а для пигмента желтого светопрочного коэффициент продольного перемешивания — в 3—5 раз. При этом нет основания считать, что полученные по одной из двух методик численные значения параметров ближе к их действительным значениям ввиду недостаточной определенности последних. [c.259]

Экспериментальные методы определения параметров моделей [c.289]

Другим экспериментальным методом оценки величины 5 является изменение равновесной степени набухания с последующим построением зависимости этой величины от параметра растворимости жидкости, в парах которой измерялось набухание. Эта зависимость аналогична изображенной на рис.90. Следует отметить, что экспериментальные методы определения 5 трудоемки и не всегда надежны. Для предварительной оценки 5 предпочтение можно отдать расчетным методам. [c.330]

Наиболее полное описание расчетных и экспериментальных методов определения параметров (характеристик) веществ и материалов приведено в книге В. Т. Монахова Методы исследования пожарной опасности веществ . М., Химия , 1972. [c.333]

Методы определения параметров моделей рассматриваются в гл. 7. Существо этих методов заключается в том, что на входе потока в аппарат наносится возмущение по составу потока путем введения индикатора и экспериментально определяется функция отклика на выходе потока из аппарата — кривая переходного процесса. В качестве индикаторов используются растворы солей и кислот, красители, радиоактивные изотопы. Обычно используются возмущения типа импульсного — в виде 8-функции, ступенчатого, синусоидального или возмущения в виде случайного сигнала. Неизвестные параметры моделей определяются сравнением экспериментальных и расчетных - функций отклика (см. 7.1-7.5).. [c.240]

Экспериментальные методы определения параметров излучения 227 [c.227]

Как видим, исходные параметры (теплоемкости га-30 В) Калифорнийского, Саратовского и Азербайджанского месторождений очень сходны, что свидетельствует, по всей вероятности, о правильно выбранных аналитических и экспериментальных методах определения величины Ср для газов. [c.40]

Систематически изложены методы исследования динамики процессов химической технологии. Приведены примеры использования этих методов для решения практических задач. Рассматриваются методы теоретического и экспериментального получения передаточных, весовых и переходных функций технологических объектов, а также методы определения параметров математических моделей процесса по экспериментальным переходным кривым. [c.2]

Учитывая асимптотический характер приближения, целесообразно определять б как расстояние вдоль нормали между двумя точками, в каждой из которых исследуемый параметр отклоняется на заданное значение (например, на 1 %) от его значения в соответствующей объемной фазе. Толщина б, найденная таким образом, является объективной, несмотря на известную относительность (например, для вязкости она может быть иной, чем для плотности). Экспериментальные методы определения б находятся еще в стадии разработки, теоретические же расчеты выполнены лишь для нескольких простейших систем. [c.51]

А. И. Г о л а и т, Е. Е. Дудников, Метод определения параметров линейной системы по высокочастотному участку экспериментальной АФХ . Автоматика и телемеханика, т. XXV, № 12 (1964). [c.155]

В целом методы определения удельных поверхностей и распределений объема и поверхности пор на основании экспериментальных данных по капиллярным явлениям в большой мере условны. В лучшем случае их результаты отвечают эквивалентным модельным адсорбентам с принятой в расчетах геометрической формой пор. Большой недостаток применения ряда методов заключается в совершенно необоснованном их распространении на область размеров нор, для которой исходные предпосылки методов заведомо перестают выполняться. Следует отметить, что методы определения параметров адсорбентов, таких, как, например, удельная поверхность, основанные па предварительном образовании адсорбционных слоев, в принципе имеют положительную черту, заключающуюся в практическом устранении влияния поверхностной микропористости и микрошероховатости на получаемые результаты. [c.266]

Экспериментальные методы определения параметра растворимости 5 зак-.гпочаются в следующем. Измеряется величина характеристической вязкости т) полимера в наборе растворителей, которые обладают различными значениями параметра растворимости. Далее строятся зависимости т) полимера от параметра 5 растворимости того растворителя, в котором они были измерены. [c.330]

Экспериментальные методы определения эффективных параметров и приемы анапиза режима работы электродов [c.108]

Указанные выше значения корней были установлены решением на ЭВМ соответствующих уравнений. Очевидно, что ни один из методов определения параметров уравнения Ван-дер-Ваальса не обеспечивает получение значений сжимаемости, близких к экспериментальному значению z = 0,737. Данный метод явно уступает методу Питцера — Керля, в котором применены те же правила усреднения для нахождения псевдокритических свойств. [c.38]

Далее будут рассмотрены экспериментальные методы исследования структуры потоков в реальных аппаратах, наиболее распространенные математические модели структуры потоков и методы определения параметров моделей. [c.58]

В больших количествах используют марганцовистую сталь (содержание в ней марганца в зависимости от марки составляет 0,3— 14%). Ее применяют там, где требуется повышенная стойкость к ударам и истиранию. В технике используют много других сплавов марганца. Из сплавов Гейслера (А1 — Мп) изготавливают очень сильные постоянные магниты. Манганин (12% Мп,3% Ni, 85% u) обладает ничтожно малым температурным коэффициентом электросопротивления и другими свойствами, ценными для электроизмерительной аппаратуры. Благодаря использованию манганиновых сопротивлений в потенциометрах при определении разности иотенциалоь А<р достигается точность 10 % и более высокай. Поскольку экспериментальные методы определения многих физикохимических параметров основаны на измерении Дф, надежность огромного числа известных физико-химических констант в значительной стерни обусловлена исключительными свойствами манга нина, --------- [c.550]

Метрологические характеристики экспериментальных методов определения физико химических параметров выражены относи тельной погрешностью, а методов расчета — относительной погрешностью или среднеквадратическим отклонением В соот ветствии с ГОСТ 8 310—78 приведенные в справочнике данные относятся к категории информационных [c.4]

Нелинейные водородные связи. Экспериментальные методы определения положения атомов водорода дают информацию о двух других интересных структурных параметрах Н-связи. Помимо длины связи А — Н, [c.225]

Кроме параметров симметрии МО, важны также и энергии орбиталей. Поэтому некоторое внимание уделено как теоретическим, так и экспериментальным методам определения этих величин. [c.8]

В книге сделана попытка наметить пути разработки структуры САПФИР и систематизировать различные экспериментальные данные о физико-химических свойствах веществ и расчетные методы определения параметров веществ, находящихся в разных агрегатных и фазовых состояниях. На основе такой систематизации создан информационно-справочный фонд технологической компоненты САПР. Расчетными методами определяются следующие физико-химические параметры активность, плотность, вязкость, поверхностное натяжение, теплопроводность, теплоемкость, температура кипения и замерзания, энтальпия. [c.5]

Заключительные замечания. Таким образом, существует практически бесконечное число критериев полидисперсности, основанных на адекватном использовании средних (желательно средневесовых) гидродинамических характеристик. Основная экспериментальная проблема состоит здесь в правильной подготовке метода — определении параметров а ш Ъ — ив правильном расчете в методах, включающих седиментацию. По- [c.90]

Для ПАЭ, которые используют для контроля производственных объектов, должны быть определены основные параметры. В соответствии с [9] определение основных параметров ПАЭ является обязательной процедурой. В основу экспериментальных методов определения параметров положена реакция ПАЭ на динамическое смещение, нормальное поверхности калибровочного блока (объекта), на который устанавливается ПАЭ. Как правило, определение характеристик направленности ПАЭ и использование различных типов волн не регла- ментируются. [c.321]

Параметр порядка не является единым для всех типов мезоморфного состояния. Так, при описании переходов из нематической фазы в изотропную в качестве параметра порядка удобно использовать анизотропную часть тензора диамагнитной восприимчивости, а для описания перехода из нематической в смектическую Л-фазу следует использовать две величины плотность распределения молекул в смектических слоях и относительное смещение слоев [10, И]. Экспериментальные методы определения параметров порядка весьма сложны и громоздки и их описание выходит за рамки настоящего обзора. [c.72]

Хроматоскопия (хроматоструктурный анализ] — метод определения параметров структуры молекул из экспериментальных значений констант Генри с помощью молекулярно-статистической теории адсорбции и полуэмпирической теории межмолекулярных взаимодействий [c.184]

Наибольшие трудности представляет определение коэффициента турбулентной диффузии О. Один из простых экспериментальных методов определения параметра О предложен Н. Б. Манусовой и Д. Н. Смирновым [c.175]

Основные понятия я экспериментальные методы. Осн параметр, рассматриваемый в Д э а, вероятность перехода, к-рая характеризует увеличение заселенности квантового состояния / продуктов в результате уменьшения заселенности состояния I реагентов в единицу времени Необходимость введения такого параметра (вместо константы скорости процесса-хим р-ции или неупругого соударения частиц) обусловлена тем, что Д э а изучает мол превращения на микроскопич уровне и не рассматривает превращения всех частиц в единице объема, т е полные концентрации реагирующих в-в В условиях, когда задание одного начального квантового состояния частицы (атома, молекулы) и определение одного конечного ее состояния невозможно по к -л причинам (напр, в связи с недостаточной разрешающей способностью эксперим методики), Д э а изучает превращение из группы состояний, задаваемой средним квантовым числом I с разбросом значений Ai, в др группу, заданную соотв величинами / и Д/ [c.66]

Авторами [19] был предложен аналитический метод определения параметров Кт(к т) и Vm ферментативной реакции, согласно которому значение Ктыкаж)1Утп, определяемое как котангенс угла наклона касательной к экспериментальной кривой в координатах (v, [S]o) (при малйх концентрациях субстрата), подставляется в выражение [c.97]

Известны многочисленные экспериментальные методы определения таких физико-химических характеристик, как давление, плотность н состав насыщенного и ненасыщенного пара. Согласно одной из возможных классификаций мегоды тензиметрии делятся на статические, динамические и эффузионные. Большинство из них, помимо основного измеряемого параметра, позволяют установить и некоторые другие. Например, статическими методами можно определить как основной параметр — обнхее давление насыщенного и ненасьиценного пара, так и дополнительный — плотность ненасыщенного пара (если известны объем реакционной камеры и массовое количество перешедшего в пар вен1ества). Это очень важно, поскольку количество независимо измеряемых параметров обусловливает число независимых уравнений, неизвестными в которых являются парциальные давления компоне1гтов пара. Имея такие уравнения и зная качественный состав пара, совместным решением можно найти численные значения парциальных давлений. [c.37]

Ароматические соединения отличаются от неароматических особой геометрией молекулы. Образование замкнутой я-электрон-ной системы обусловливает тенденцию к копланарному расположению атомов углерода и к выравниванию связей в ароматическом цикле. Поскольку в настоящее время существуют надежные экспериментальные методы определения геометрических параметров молекулы, копланарность и степень выравненности связей могут быть использованы в качестве критериев ароматичности. Для установления молекулярной структуры главными являются дифракционные методы дифракции рентгеновских лучей, злектронов и нейтронов. Среди них ведущее место, бесспорт но, принадлежит первому из этих методов. В последние годы в [c.362]

Типичный спектр ЯМР С образца бурого Канско-Ачинского угля представлен на рис. 3.2. Поскольку важнейший структурный параметр угля — ароматичность определяется из выражения /а = Сар/(Сар+Сал), ТО количественная спектроскопия ЯМР С оказалась единственным прямым экспериментальным методом определения г- Этот параметр, помимо структурных особенностей различных мацералов, объясняет многие тех- [c.72]

Практически всегда можно сблизить АА и ВВ так, что расстояние между ними, т. е. толщина поверхностного слоя б, будет много меньше радиуса кривизны R, а следовательно АА и ВВ окажутся тождественными по форме и величине при б = onst. Тогда размеры поверхностного слоя будут характеризоваться его площадью S. Для определения параметров поверхностного слоя надо знать и б. Однако положение поверхностей АА и ВВ трудно определить точно, поскольку поверхностный слой переходит в объемную фазу непрерывно и его свойства идентичны свойствам фазы, строго говоря, лишь при бесконечно большом удалении от поверхности раздела. Поэтому б можно рассматривать как такое расстояние, на котором отклонение локальных свойств от их эффективных значений в объемной фазе становится несущественным. Определение б осложняется еще и тем, что отдельные свойства могут изменяться вдоль нормали по различным законам. Учитывая асимптотический характер приближения, целесообразно определять б как расстояние вдоль нормали между двумя точками, в каждой из которых исследуемый параметр отклоняется на заданную величину (например, на 1%) от его значения в соответствующей объемной фазе. Величина б, найденная таким образом, будет объективной, несмотря на известную относительность (например, для вязкости она может быть иной, чем для плотности). Экспериментальные методы определения б находятся еще в стадии разработки, теоретические же расчеты выполнены лишь в самое последнее время для нескольких простейших систем. [c.52]

ГОСТ 12.1.011—78 ССБТ. Смеси взрывоопасные. Классификация. Распространяется на взрывоопасные смеси горючих газов и паров с воздухом, образующиеся в процессе производства во взрывоопасных средах,, способные взрываться от постороннего источника поджигания, в которых гфименяется взрывозащищенное электрооборудование. Устанавливает классификацию взрывоопасных смесей по категориям и группам и методы определения параметров взрывоопасности, используемых при установлении классификации смесей, в том числе методы определения безопасного экспериментального максимального зазора и температуры самовоспламенения газов и паров в воздухе. [c.141]

Метод разностных хроматограмм представляет собой прямой экспериментальный метод определения производных моментов ММР полимера по степени превращения X) или времени полимеризации (О путем вычитания гель-хроматограммы полимера, образующегося к моменту времени Г Х ), из гель-хроматограммы полимера, образующегося к последующему моменту времени 2 Х2). При этом если площади под этими хроматограммами нормированы так, что их отношение равно отношению массовых выходов полимера к этим моментам времени (X/ и Х2), то результат представляет собой гель-хроматограмму полимера, образовавшегося в интервале времени (2 - Если этот интервал мал и изменение параметров полимериза-ционной системы за этот период времени незначительно, то разностная гель-хроматограмма описывает мгновенное ММР и может быть использована для определения отношений констант скоростей полимеризации при 1] <1< 2. [c.114]

В книге освещаются принципы и методы определения гидродинамических и геохимических параметров горпых пород, грунтов и почв. Дается классификация параметров, описаны схемы и режимы проведения экспериментальных работ по их определению в лабораторных и полевых условиях, а также при режимных наблюдениях. Методы определения параметров основаны на реию-ниях дифференцпальных уравнений фильтрации, диффузии п мас-сообмена. Наряду с использованием существующих теоретических и экспериментальных работ значительное место в книге занимают оригинальные результаты авторов. [c.2]

Для дальнейшего развития хроматоскопического метода определения параметров структуры молекул на основе экспериментальных значений константы Генри для адсорбции как на ГТС, так и на цеолитах и других однородных адсорбентах необходимо прежде всего значительно повысить точность экспериментальных определений этих констант, а также других термодинамических характеристик адсорбции при нулевом заполнении — теплот адсорбции и теплоемкостей адсорбционных систем. Это позволит уточнить параметры полуэмпирических атом-атомных потенциальных функций, необходимых для моле-кулярно-статнстических расчетов констант Генри, а также расширить возможности хроматоскопического метода и повысить точность и однозначность определенных с его помощью молекулярных параметров. Необходимо определение атом-атомных потенциальных функций для адсорбции на ГТС не только для углеводородов, но и для их производных, содержащих галогены, кислород, азот, серу и другие элементы в разных валентных состояниях. [c.210]

Метод разностных хроматограмм [222] представляет собой прямой экспериментальный метод определения производных моментов ММР полимера по х или по времени полимеризации путем вычитания гель-хроматограммы полимера, образующегося к моменту времени i(xi), из гель-хроматограммы полимера, образующегося к последующему моменту времени /г( 2). При этом, если площади под этими гель-хроматограммами отнорми-рованы так, что их отношение равно отношению массовых выходов полимера к этим моментам времени (х, и Хг), то результат представляет собой гель-хроматограмму полимера, образовавшегося в интервале времени t2 —1. Если этот интервал мал и изменение параметров полимеризационной системы за этот период времени незначительно, то разностная гель-хроматограмма описывает мгновенное ММР и может быть использована для определения отношений констант скоростей полимеризации при ti а t <с tz- Расчет проводится по уравнению (III. 47), что в силу аддитивности моментов ММР полимерного образца по отношению к ММР его составных частей соответствует п-у моменту ММР фракции полимера, образовавшегося за промежуток времени — (см. табл. III. 8). [c.221]