Селенадиазол

Подобным образом ведут себя и 1,2,3-селенадиазолы (схема [c.536]

ССЫ, который в оксадиазоле составляет 109°, в тиадиазоле 114°, а в селенадиазоле 119°. [c.44]

Атлас содержит инфракрасные спектры около 250 гетероциклических соединений — производных бенз-2, 1, 3-тиадиазола и бенз-2,1,3-селенадиазола в областях 700—1800 и 2700—3700 смг . Описываются химические свойства, молекулярная структура и колебательные спектры некоторых соединений. Все спектры являются оригинальными и за немногими исключениями получены авторами впервые. Издание может оказаться полезным для идентификации и анализа соответствующих веществ (в том числе для идентификации изомеров), а также для интерпретации спектров и изучения особенностей молекулярной структуры гетероциклических соединений. [c.2]

Атласу инфракрасных спектров предпослана вводная часть, в которой описаны химические свойства и реакционная способность бенз-2,1,3-тиадиазола, бенз-2,1,3-селенадиазола и их производных, а также молекулярная структура и колебательные спектры некоторых соединений этого ряда. [c.3]

Для синтеза 1,2,3-тиадиазолов часто используют гидразоны (схема 213) [161]. Незамещенный 1,2,3-тиадиазол (359) был получен окислением 4-метил-1,2,3-тиадиазола перманганатом и последующим термическим декарбоксилированием 4-карбоновой кислоты [6в], Этим методом удалось получить также и 1,2,3-селенадиазолы (схема 214) [160], На основе гидразонов, полученных из замещенных альдегидов и кетонов, синтезирован широкий набор 4- н 5-моно- и дизамещеиных 1,2,3-селенадиазолов, В тех случаях, когда оба а-положения гндразона доступны окислению, направление замыкания цикла зависит от кислотности а-протона (окисляются более кислые протоны). Таким образом был создан удобный метод синтеза несимметрично замещенных ацетиленов. Дальнейшее его развитие, связанное с использованием гидразонов типа (379), позволило получать бициклические 1,2,3-селенадиазолы, термолиз которых приводит к циклическим алкинам (380) наряду с побочными продуктами [161]. [c.540]

При нагревании N-оксидов 1,2,5-селеиадиазолов в высококипящем растворителе отщепляется кислород и образуются соответствующие 1,2,5-селенадиазолы [837] [c.357]

Мелоан и Бантинг разработали [58] косвенный метод определения малых количеств воды в органических веществах. Металлические соли пиаселенола (бензо-1,2,5-селенадиазола) и пиастиола (бен-зо-1,2,5-тиадиазола) реагируют с водой с образованием соответствующего диазола, поглощение которого можно измерить в ближней УФ-области спектра, например [c.363]

Методологически переход от шестичленных ароматических систем к пятичленным может быть осуществлен путем замены виниле-новой группы —СН=СН— на гетероатом, способный поставлять в обобщенную систему пару электронов. Подобная замена приводит от бензола к фурану, тиофену, селенофену, а от пиразина — к 1,2,5-оксадиазолу, 1,2,5-тиадиазолу и 1,2,5-селенадиазолу. Именно с таких позиций рассматривают названпые гетероциклы Кармак и сотр., подкрепившие свою точку зрения большим экспериментальным ма-териалом . [c.29]

При обработке щелочами антрахинонтиадиазолов и антрахинон-селенадиазолов, как и в случае антрахинонфуразана, методом ЭПР зарегистрировано появление анион-радикалов, но вопрос об их роли в обсуждаемой реакции пока остается открытым. [c.42]

Окса-, -тиа- и -селенадиазолы, изоэлектронные пиразину, представляют собой стабильные ароматические соединения, отличающиеся выровненным характером связей. Связи С—С и С—N в диазолах LXXXIII имеют дробную кратность и по длине близки к связям в бензоле (1,397 А) , тиофене, пиридине (табл. 2). [c.30]

Аминопроизводные антрахинондиазолов СХ1 окрашивают полиэфирные волокна в цвета от красного до сине-фиолетового с высокой прочностью к сублимации и могут быть использованы в качестве дисперсных красителей . Окраски ариламинопроизводными имеют хорошую светостойкость. Алкиламинопроизводные, отличающиеся особой яркостью оттенка, недостаточно стойки к действию света п погоды, но обладают люминесцентными свойствами и могут быть использованы для приготовления флуоресцирующих красок и пигментов . Интенсивность свечения несколько снижается при переходе от оксадиазолов к производным тиадиазола и значительно падает у селенадиазолов (абсолютный квантовый выход 4-циклогексилами-нопроизводных в толуоле соответственно 60 56 и 22%). [c.38]

Нафт-2,1,3-селенадиазол, см. Пиазоселенол-2,3-диаминонафталин. [c.271]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология