Полярные реакции присоединения

Бензальдегид Нуклеофильная (полярная) реакция присоединения [c.195]

Большинство полярных реакций присоединения не должно представлять собой простых одностадийных четырехцентровых процессов по следующим двум наиболее важным причинам. [c.166]

Это правило не универсально, но тем не менее оно может использоваться с успехом, если ограничить сферу его применения полярными реакциями присоединения к углеводородам, содержащим только одну двойную связь. [c.171]

Полярные реакции присоединения по месту двойной этиленовой связи [c.370]

Поскольку анион присоединяющегося вещества делит свою свободную электронную пару с тем атомом углерода, который обладает наименьшей плотностью электронов, т. е. с р-углеродом, то реакции присоединения по полярному механизму на первый взгляд осуществляются как бы не по правилу Марковникова (ср. стр. 366 и 403). Реакции присоединения, описанные для акрилонитрила и метакрилонитрила по неполярному механизму, по своим результатам пе отличаются от полярных реакций присоединения. [c.486]

Нуклеофильная (полярная) реакция присоединения [c.195]

Полярные реакции присоединения к олефинам и полярные реакции замещения в ароматических соединениях являются, таким образом, весьма тесно связанными, и отчасти поэтол1у их следует рассматривать здесь в едином аспекте. [c.369]

Порядок, но которому происходит присоединепие двух разноименно заряженных частиц, был найден па основании фактов, установленных экспе-рнА1ептом. В результате присоединения брома к этилену в концентрированном водпом растворе хлористого натрия из реакционной смеси наряду с этилепдибромпдом был выделен также 1-хлор-2-бромэтан (46%) при этом, однако, никогда не удавалось выделить этилендихлорид [361, 3621. Если представленный выше механизм, согласно которому присоединяются оба иона, был бы несостоятелен, то среди продуктов присоединения должны были бы присутствовать все три дигалогенопроизводных. Однако инициирующая роль катиона в реакциях ирисоединения, что находится в полном согласии с представлепием о двойной связи как о системе с высокой плотностью электронов, исключает образование этилендихлорида, так как катионы хлора в системе отсутствуют. В растворе нитрата натрия по тем же самым причинам наряду с этилендибромид ом образуется трибромэтилнитрат. На основании этого был выведен общий механизм всех полярных реакций присоединения, например [c.76]

Точно так же реагирует фенилмочевина. Подобным превращением карбоксильной группы сопровождаются иногда иекоторые полярные реакции присоединения (см. стр. 445, 448 и 450). [c.442]

Полярные реакции присоединения. Присоединение водорода по месту1 двойной связи и образование изомасляной кислоты протекает по полярному механизму и происходит при действии амальгамы натрия в водной среде при комнатной температуре. [c.102]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология