Присоединение галогенов и галогеноводородов

Удобным способом получения галогенпроизводных алканов является присоединение галогенов и галогеноводородов к непредельным соединениям, например [c.360]

S геном, а также присоединение галогенов и галогеноводородов по [c.133]

Известны также реакции свободнорадикального присоединения галогенов и галогеноводородов к алкинам [c.372]

Для иолучения алкилгалогенидов существуют три главных метода 1) реакция нуклеофильного замещения гидроксила в спиртах 2) присоединение галогенов и галогеноводородов по двойным углерод-углеродным связям (гл. 15) 3) фотохимическое хлорирование углеводородов (гл. 18). Поскольку гидроксильный ион отрывается с трудом, спирты способны лишь [c.218]

В свете этих данных представляло интерес исследование реакций электрофильного присоединения галогенов и галогеноводородов к диацетиленам с атомом галогена у тройной связи. В качестве объекта исследования был выбран 1-бром-1,3-гексадиин, Изучено присоединение к нему брома и бромистого водорода. [c.25]

Реакции присоединения галогенов и галогеноводородов к ацетиленам могут проходить по механизму электрофильного или радикального присоединения. Оба эти механизма рассмотрены ранее (стр. 78). [c.102]

Свободнорадикальное присоединение галогенов к ненасыщенным системам очень похоже на присоединение галогеноводородов, поскольку в обоих случаях имеют место сходные стадии продолжения цепи. Поэтому, не обсуждая эти реакции по существу, мы отсылаем читателя к более полному обзору [27]. В табл. 3.4 даны примеры гомолитического присоединения галогенов и галогеноводородов к олефинам. В таблицу включено также несколько примеров присоединения галогенопроизводных, таких как РЫСЬ, и хлоридов металлов, например СиСЬ и МоС15, хотя в этих случаях радикальный механизм не доказан. [c.632]

Присоединение галогенов и галогеноводородов к диенам идет по схе-е электрофильного присоединения. Катион Вг , образовавшийся из по-яфизованной молекулы брома, присоединяется к диену с образованием имущественно более устойчивого вторичного карбкатиона [c.197]

Присоединение галогенов и галогеноводородов к алкилдиаце-тиленам происходило по обеим тройным связям. Концевая тройная связь более активна [1—4]. Кинетика их бромирования указывала на электрофильный механизм реакции [4]. При радикальном присоединении галогеноводородов правило Марковникова не соблюдалось [3]. [c.25]

Реакции присоединения галогенов и галогеноводородов к ацетиленам могут проходить по механизму электрофильного или радикального присоединения. Эти механизмы рассмотрены ранее. При электрофильном присоединении соблюдается правило Марковникова, при радикальнохМ механизме наблюдается противоположное направление присоединения. [c.100]

Автором доклада были выявлены такн е резкие различия в порядке присоединения галогенов и галогеноводородов, с одной стороны, и гипо-галогенитов (гипогалоидных кислот, их эфиров и смешанных ангидридов) — с другой. Последние дают исключительно или главным образом [c.766]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология