Производство гексаметилендиамина

Осадкообразующая способность топлива резко увеличивается в присутствии 0,005% солей кубовых остатков, полученных при производстве гексаметилендиамина, и жирных кислот Сщ—053. [c.603]

Для производства гексаметилендиамина могут быть использованы также ацетилен и формальдегид. [c.52]

К адипиновой кислоте, направляемой на различные производства, предъявляются соответствующие требования. Наиболее чистой должна быть адипиновая кислота, предназначенная для производства АГ-соли. Более умеренные требования предъявляются к адипиновой кислоте, служащей сырьем для производства гексаметилендиамина, пластификаторов и других продуктов. [c.39]

В МХТИ им. Д. И. Менделеева была проведена аналогичная работа по использованию гексаметиленимина, который является отходом производства гексаметилендиамина, используемого в производстве нейлона. Процесс карбонизации в присутствии гексаметиленимина протекает по реакции [c.281]

Для получения гербицидного препарата ялана в качестве сырья применяют гексаметиленимин. Гексаметиленимин выделяют из водно-аммиачного раствора производства гексаметилендиамина, который содержит б—8% аммиака и 15—25% имина. [c.171]

В аналитическом контроле производства гексаметилендиамина предусмотрено два метода определения гексаметиленимина в водных растворах. В одном из них определенный объем водного раствора титруют соляной кислотой в присутствии метилового оранжевого. По расходу титранта вычисляют содержание гексаметиленимина. В этом случае результаты определения завышены, поскольку с соляной кислотой реагирует не только имин, но и аммиак. В другом методе гексаметиленимин высаливают из водного раствора кристаллической щелочью. Высаливание проводят в мерном цилиндре и по объему углеводородного слоя находят содержание имина. Метод также неточен и не позволяет определить содержание аммиака. [c.171]

Значительно менее токсичны кубовые остатки от производства гексаметилендиамина и сложные амины. [c.184]

Наибольшее значение для промышленного производства гексаметилендиамина имеет каталитическое гидрирование адиподинитрила. [c.216]

Для производства гексаметилендиамина представляет интерес способ, появившийся в последние годы и основанный на использовании пропилена в качестве исходного сырья. Процесс получения гексаметилендиамина из пропилена состоит из четырех стадий. [c.227]

Для контроля производства гексаметилендиамина предложен хронокондуктометрический метод анализа смеси НС1 с гидрохлоридами гексаметилендиамина, гексаметиленимина и аминонитрила [308]. Титруют щелочью в ацетоно-водной среде (2 3) сначала нейтрализуется НС1, затем взаимодействуют гидрохлориды. Метод позволяет определять свободную и связанную НС1. [c.202]

Производство гексаметилендиамина как исходного сырья для получения синтетических волокон типа найлон . [c.144]

В производстве гексаметилендиамин уксуснокислый получаюг взаимодействием чистого свежеперегнанного гексамети-лепдиамина с уксусной кислотой в среде бензола с выходом 81% теоретического. [c.32]

Одной из интересных областей применения бутадиена является производство гексаметилендиамина, который используется для производства найлона. При хлорировании бутадиена образуется смесь 3,4-дихлорбутена-1 и 1,4-днхлорбутена-2, легко изомеризую-щихся один в другой. Обработкой 1,4-дихлорбутена-2 цианистым натрием в присутствии солей одновалентной меди получается дицианбутен, который путем последовательного гидрирования превращается в адипонитрил и затем в гексаметилендиамин [c.114]

Предложен аналогичный процесс с применением гексаме-тиленимина (отхода производства гексаметилендиамина)—от 1 до [c.204]

Способ производства гексаметилендиамина, отличающийся тем, что адн-понитрил гидрируют в жидкой фазе в присутствии аммиака. [c.139]

Электросинтез гексаметилендиамина и аминокапронитрила. Другим примером промышленного использования электросинтеза является производство гексаметилендиамина и аминокапронитрила электрохимическим восстановлением адипонитрила. Оба продукта представляют большой интерес для промышленности высокопо-димеров. [c.261]

Предложен аналогичный процесс с применением гексаме-тиленимина (отхода производства гексаметилендиамина) — от 1 до 1,4 части на 1 часть КС1. Концентрация водного раствора гексаме-тиленимина 42—50%. При температуре реакции 20—40° степень использования КС1 70—90%. После отделения бикарбоната калия к раствору добавляют известь и регенерируют гексаметиленимин отгонкой при 93—95°. [c.204]

Наиболее крупным производителем найлона 6,6 в зарубежных странах является американская фирма Ви Роп1, производственные мощности которой (по данным на 1968 г.) по производству гексаметилендиамина составляли 200, адипиновой кислоты — 350 и АГ-соли— 450 тыс. т в год. В 1970 г. мировое производство найлона 6,6 превысило 1 млн. т (см. Введение). [c.256]

Производство гексаметилендиамина (ГМДА) основано на реакции каталитяческогю гидрирования адиподинитрила (АДН) в жидкой или парогазовой фазах в присутствии аммиака. [c.26]

Ванюшина 3. С., Чистякова Г. А., Михайлова Т. М. и др.. Усовершенствование технологии производства гексаметилендиамина (с приложениями), Отч. № 41—58, 113 с., библ. [c.37]

Чистякова Г. А., Ванюшина 3. С., Оказание технической помощи Лисичанскому химкомбинату По освоению производства гексаметилендиамина, закупленного в ФРГ у фирмы Циммер , Отч. № 61-65. [c.44]

Для исследования были взяты как индивидуальные азоторганические-соединения, так и промышленные азотсодержащие продукты, такие, как анилин, гексаметилендиамин, остатки при производстве гексаметилендиамина и др. Азоторганические соединения добавлялись к топливу обычно в концентрации 0,05 и 0,005%, а для некоторых соединений (диоктадецил-амин, фенил-а-нафтиламин, диэтилентриамин) в пределах 0,05—0,0005%.. [c.236]

В отношении снижения осадкообразования в топливах нолиамины малоэффективны. Наблюдается только небольшое снижение осадков в присутствии диэтилентриамина (0,001%) и растворимых в воде кубовых остатков от производства гексаметилендиамина. Если рассмотреть действие гексаметилендиамина, то обраш ает на себя внимание тот факт, что в его присутствии на поверхности бронзы образуется защитная пленка, которая препятствует взаимодействию меркаптанов с медью. Одновременно гексаметилендиамин, по-видимому, сам энергично реагирует с меркаптанами с образованием продуктов, способствующих накоплению твердых осадков в топливе. [c.238]

Аналогичный метод синтеза, разработанный фирмой Дюпон и, вероятно, являющийся одним из основных промьинленных способов производства гексаметилендиамина в США, заключается в следующем при хлорировании бутадиена (30) получаются изомерные 1,4-дихлор бутен-2 (31) и 1,2-дихлор-бутен-3, которые при обработке цианидом натрия дают соответствующие дицианбутены (32). Последние гидрируются, например, над палладиевым катализатором до адипонитрила и затем гексаметилендиамина с прекрасным выходом [231. Синтез гексаметилендиамина, разработанный в Германии [17], основан на взаимодействии бутендиола (33) с цианистым водородом и хлоридом меди (1) с образованием 1,4 Дицианбутена-2 (32) и гидрировании последнего. [c.120]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология