Диметил бензиламин

Для производства пенополиуретана применяют полиэфирную смолу, изоцианат и активаторную смесь (вода, катализатор, эмульгатор и другие добавки). Токсичность этой композиции в основном определяется присутствием изоцианата. Особенно токсичен толуилендиизоцианат (ТДИ) проникая через дыхательные пути и через кожный покров в организм, он вызывает раздражение слизистой оболочки, а иногда и тяжелое поражение легких. Предельно допустимая концентрация паров и тумана ТДИ в рабочей зоне составляет 5 мг/м . Столь же токсичен и применяемый в качестве катализатора диметил-бензиламин. Он действует на центральную нервную систему. [c.159]

Диметил бензиламин 5 Нафталин 20 [c.227]

Из бензола, используя реакцию хлорметилирования, получите следующие соединения а) бензиловый спирт б) метил-бензиловый эфир в) нитрил фенилуксусной кислоты г) диметил-бензиламин. [c.121]

В приборе, аналогичном использованному для проведения предыдущей реакции, перемешивают 90 г (0,67 моля) диметил-бензиламина (примечание 8), 0,13 г гидрохинона и 500 мл воды при 50°. К смеси прибавляют в течение 20—40 мин неочищенный бромгексадиен (107 г, 0,67 моля), смесь перемешивают и нагревают еще в течение 2—2,5 час, поддерживая температуру смеси при 50°. Затем колбу приспосабливают для перегонки и смесь перегоняют при 40—50° и давлении 30 мм до тех пор, пока с водой не перестанет отгоняться масло. Всего собирают 133—200 мл дистиллата, который отбрасывают. [c.19]

В стакане емкостью 600 мл деревянной палочкой в течение 1 мин тщательно перемешивают 100 г полиэфира с гидроксильным числом 60 (см. опыт 4-01) и 35 г смеси 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (65 35). После этого при сильном перемешивании добавляют смесь следующих веществ 1 г Ы,М-диметил-бензиламина, 2 г 50%-ного водного раствора неионного эмульгатора, 1 г 50%-ного водного раствора лаурилсульфата натрия, 0,25 г полидиметилсилокса-на и 1 г воды. После перемешивания в течение 20—30 с уже вспенившуюся смесь быстро переливают в сосуд объемом не менее 2 л, содержащий бумажную прокладку. Через 1 мин образование пены практически заканчивается. Через 20—30 мин (в зависимости от температуры) поверхность полиуретановой пены [c.230]

Первичные алифатические амины также могут быть превращены в соответствующие альдегиды путем кипячения в водной суспензии, содержащей пятикратный избыток активного МпОя [106]. Вторичные и третичные амины окисляются МпОг при комнатной температуре, но реакция часто приводит к смеси (Продуктов. Однако из Л -метиланилина получается форманилид с выходом >80%, а из Л ,Л/-диметиланилина — Л -метилформ-янилид с аналогичным выходом [1076] [схема (8.45) Н = Н,Ме соответственно]. Электронодонорные заместители в ароматическом кольце промотируют реакцию, в то время как сильные электроноакцепторные группы, например /г-N02, полностью ингибируют реакцию при комнатной температуре. Л ,Л/-Диметил-бензиламин и Л/,Л -диметилциклогексиламин окисляются МпОг до бензальдегида и циклогексанона соответственно, причем обе реакции протекают с хорошими выходами. [c.346]

Вайнберг и сотр. [35—39] исследовали анодное метоксилирование целого ряда соединений и в том числе эфиров ароматических кислот [35], азотсодержащих гетероциклов [36] и третичных аминов [37]. Для всех соединений авторы принимали механизм анодного окисления деполяризатора в моно- или в дикатионы, которые затем реагируют с метиловым спиртом. Такой механизм детально рассмотрен на примере метоксилирования Ы,М-диметил-бензиламина [37]. В результате этой реакции получаются а-мет-окси-Ы,М-диметилбензиламин (XXVI) и М-метоксиметил-Ы-метил-бензиламин (XXVII) в соотношении 1 4. [c.166]

Метод исследован на титровании бензольных растворов пикриновой кислоты растворами триэтиламмония и Ы,М-диметил-бензиламина [168]. [c.66]

В аналогичную конденсацию может быть введен о-литий-К,К-диметил-бензиламин (выход 80—86%) [334]. К-Метилбензамид подвергается одновременно о-металлированию и К-металлированию (действие избытка п-С4Н9Ы), но при конденсации с бензофеноном, ацетофеноном, п-хлорбензо-феноном получают с хорошим выходом соответствующие оксисоединения [202]. [c.251]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология