Толуолдиизоцианат

Термофор — процессы 664,665,666,667 Толуол 384, 718 Толуолдиизоцианат-2,4 376, 426 Триметилуксусный альдегид 700 Триметилолпропан 683 Триол(ефин) 684 [c.711]

В случае если степень опасности, которую несет с собой то нли иное вещество, участвующее в технологическом процессе, неприемлема, следует заменить это вещество на менее опасное. Например, в работе [К1е12,1984] рассматривается проблема вьшуска толуолдиизоцианата без использования высокотоксичного фч/сгена. Однако в дальнейшем делается заключение, что такой вариант технологического процесса не самый удачный. Другой альтернативой служит уменьшение объема опасного вещества, и в цитируемой работе отмечается, что такой процесс был разработан уменьшение объема осуществляется путем введения фосгена в технологический процесс непосредственно после его синтеза. [c.521]

В прошлом, иара-изомер пользовался большим спросом, но использование орто-изомера в качестве растворителя для толуолдиизоцианата привело 6 последнее время к нехватке орто-изомера. Предложен процесс для производства орто-изомера, наряду с очень малыми количествами яара-нзомера. [c.425]

Например, адипрен L (фирма Дюпон ) представляет собой линейный полимер с концевой изоцианатной группой, содержащий около 4% реакци-онпоспособного изоцианата [73]. Его получают из политетраметиленового эфира гликоля и толуолдиизоцианата. В отсутствие влаги этот продукт стабилен. Он имеет светло-желтую окраску и консистенцию меда. Взаимодействием концевых изоцианатных групп практически с любыми соединениями, содержащими два или больше активных водородных атома, его можно превратить в твердый эластомер. Как показал опыт, оптимальное сочетание свойств достигается при применении ароматических диаминов в качестве структурирующего агента. В литературе рассматриваются [111] свойства эластомеров типа адипрен в качестве конструкционного материала. [c.209]

Для производства полиуретановой пены первоначально был разработан способ, по которому из полиэфира и полиизоцианата (обычно смесь изомеров толуолдиизоцианата) приготовляли предварительно полимеризованный материал с добавлением воды для выделения свободной двуокиси углерода из избытка изоцианата. Этот метод удалось упростить и разработать одноступенчатый процесс, при котором полиэфир, полиизоцианат, вода, катализатор и эмульгатор одновременно смешиваются при температуре, близкой к комнатной. Чаще всего в качестве полиэфирного компонента применяют про- [c.209]

Жесткие пенопласты получаются при увеличенной степени сшивания (за счет использования короткоцепных или разветвленных полифункциональных спиртов, таких, как продукты присоединения окиси пропилена к полифункциональным спиртам с п йроксиль-ными числами от 300 до 600). Удобным диизоцианатн м компонентом является смесь 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (80 20), которая широко используется в технике. Если пенообра-зование должно происходить при комнатной температуре и особенно если используют соединения со вторичными ОН-группами (полипропиленгликоли), то обычно применяют катализатор. На однородность и размер закрытых и открытых пор пенопластов может влиять введение таких добавок, как эмульгаторы и стабилизаторы. Эмульгаторы (например, натриевые, кальциевые и цинковые соли длинноцепочечных жирных кислот) обеспечивают гомогенное вспенивание за счет равномерного распределения воды внутри реакционной смеси. Стабилизаторы (силиконовые масла) предотвращают разрушение ячеистой структуры на начальной стадии реакции. [c.230]

В стакане емкостью 600 мл деревянной палочкой в течение 1 мин тщательно перемешивают 100 г полиэфира с гидроксильным числом 60 (см. опыт 4-01) и 35 г смеси 2,4- и 2,6-изомеров толуолдиизоцианата (65 35). После этого при сильном перемешивании добавляют смесь следующих веществ 1 г Ы,М-диметил-бензиламина, 2 г 50%-ного водного раствора неионного эмульгатора, 1 г 50%-ного водного раствора лаурилсульфата натрия, 0,25 г полидиметилсилокса-на и 1 г воды. После перемешивания в течение 20—30 с уже вспенившуюся смесь быстро переливают в сосуд объемом не менее 2 л, содержащий бумажную прокладку. Через 1 мин образование пены практически заканчивается. Через 20—30 мин (в зависимости от температуры) поверхность полиуретановой пены [c.230]

Поэтому были изучены другие смолы. Смола, полученная из тетраэти-ленпентамина и толуолдиизоцианата, проявляет гораздо более высокое сродство к переходным элементам, чем к щелочноземельным металлам [49]. Для 1яжелых металлов предложена дитиокарбаматная смола [50]. Описана смола, содержащая гидразидные группы [51]. [c.151]

Окись пропилена Полимер РеС1з-окись пропилена в присутствии следов воды [205] Комплекс галогенида железа — окись пропилена, сокатализатор — толуолдиизоцианат 80° С, 18 ч. Выход 63,9% [206] РеС1з-6НаО — гидрид алюминия максимальное давление—14,3 бар, в течение 4 ч температуру доводят до- 135°С и выдерживают смесь 12 ч [207] [c.592]

Хотя основными исходными реагентами для получения полиуретанов в промышленности являются полифункциональные оксисоединения, вещества, содержащие NH-группы, также имеют производственное значение. Как и следовало ожидать, более сильный основной характер аминогруппы обусловливает ее большую реакционную способность по отношению к изоцианатам, если не оказывают влияния пространственные затруднения [324]. Простейшие бифункциональные первичные алифатические амины более реакционноспособны, чем вторичные алифатические или ароматические диамины [142, 179—182]. Это положение верно в тех случаях, когда применяемый изоцианат представляет собой простой мономер (например, толуолдиизоцианат) или низкомолекулярный форполимер с концевыми изоцианатными группами. Типичными продуктами взаимодействия первичных диаминов с диизоцианатами нри 0—25° являются линейные ноли(дизамещенные) мочевины [c.373]

Сырой толуолдиизоцианат непрерывно поступает из третьего реактора в дегазатор, где растворенный фосген отдувается азотом или метаном отходящий газ поступает в скруббер для улавливания фосгена. Дегазированный толуолдиизоцианат затем непрерывно проходит через три последовательно соединенные перегонные колонны с верха первой отбирают растворитель (ортодихлорбензол), возвращаемый в фосгеновый скруббер, а затем в аппарат приготовления свежего раствора фосгена в начале секции взаимодействия полупродуктов с фосгеном. Циркуляция ортодихлорбензола обеспечивает необходимое количество растворителя в системе добавка свежего ортодихлорбензола требуется только дЛя восполнения потерь растворителя. [c.182]

Третья колонна служит главным образом для выделения из остатка дополнительного количества толуолдиизоцианата, направляемого во вторую колонну остаток из третьей колонны представляет собой в основном мета-изомер толуолдиизоцианата. Если возможна его реализация, то его дополнительно перегоняют, отбирая с верха четвертой колонны как товарный продукт в противном случае его сжигают. [c.183]

Самыми быстрыми темпами растет потребление толуола для производства толуолдиизоцианатов, но так как доля их в общем потреблении толуола мала, существенного влияния па изменение структуры потребления они не оказывают. Потребление толуола для производства взрывчатых веществ снижается в связи с переходом на другие виды сырья. [c.102]

Эта реакция является завершающей стадией нашедшего в последнее время широкое распространение процесса получения пенопластов (в частности, на основе полиуретана), особенно в месте его применения, как, например, при закладке слоя пенопласта между стенами здания. Первая стадия процесса получения пенопластов состоит в реакции двухатомного спирта типа этиленгликоля с небольшим избытком диизоцианата, например 2,4-толуолдиизоцианата. В результате образуется поликарбамат с изоцианатными концевыми группами. [c.83]

Димеры в противоположность тримерам находятся в динамическом равновесии с мономером. Толуолдиизоцианат димери-зуется в больщей степени при низких температурах (73% при 25° и 90% при 10° [19]). В отсутствие катализатора диссоциация происходит быстро только при повыщениых температурах. Димер толуол-2,4-диизоцианата почти полностью превращается в мономер при 175° и, как сообщалось, диссоциирует при 150° [20]. Однако в присутствии фосфина димеры диссоциируют до равновесного состояния даже при комнатной температуре [19]. [c.285]

О других особенностях механизма действия этих катализаторов сведений не дается. Если толуолдиизоцианат реагирует [c.287]

На практике широко используют толуолдиизоцианат, а вторым реагентом является обычно многоатомный спирт полипро-пнлеигликоль. Для достижения низкой плотности пенопласта эквивалентное отношение диизоцианата к полиолу должно быть выше, чем 1 1. Образование поперечных связей обычно достигается в результате использования разветвленных полиолов. Средний молекулярный вес на одну ветвь составляет около 400—700 для жестких и 2500—20 000 для гибких пенопла- [c.336]

В настоящее время значительное внимание проявляется к разработке лабораторного способа, который позволит определять активность катализатора при производстве пенопластов. Бейли и др. [73] определяли каталитическую активность, измеряя количество непрореагировавшего диизоцианата как функцию времени при реакции толуолдиизоцианата с полиэфиром адипиновой кислоты и диэтиленгликоля. Они показали, что кривые скорости могут быть использованы для предсказания активности катализатора в реакциях с уретаном. Исключение составляли катализаторы диметилэтаноламин (проявивший неожиданно высокую активность в отношении отверждения при изготовлении покрытий) и нафтенат кобальта (хотя, возможно, в последнем случае имело место влияние растворителя). [c.338]

Обращение знака вращения не зависит от того, применялась ли гомогенная или гетерогенная система, так как те же результаты получены и для растворимых полимеров (XXVI + метилизо-цианат и XXVI фепилизопианат). Оптический выход убывает с ростом отношения N O/NH, проходит через нуль и достигает наибольшего значения (4—10%) при отношении N O/NH, равным 0,4, и остается дальше неизменным, что указывает на ограниченное вхождение молекул толуолдиизоцианата в структуру полимера. [c.229]

В работе [700] дифференциальный термический анализ применяли для оценки термических свойств полиуретановых эластомеров. Полученные данные свидетельствуют о том, что изучаемые полиуретановые композиты стабильны вплоть до температур их плавления, однако при более высоких температурах, если не вводить добавок антиокспдантов, они подвергаются окислению. В дифференциальных термограммах отсутствовал явно выраженный эндотермический пик в точке плавления, характерный для некристаллических полимеров. Разложение полимеров на основе 4,4 -дифенилметандиизоцианата происходит при температурах выше 400 °С и протекает по меньшей мере в две стадии. Разложение полимеров, содержащих толуолдиизоцианат, происходит при температурах ниже 400 °С и, по-видимому, идет в одну стадию. Определение мономерных компонентов полиуретановых пен проводили [701] путем нагревания материала и идентификации выделяющихся газов на времяпролетной масс-спектрометре. [c.559]

Термическую деструкцию полимера на основе полиоксипро-пиленгликоля и толуолдиизоцианата изучали [702] фракционированием путем элюирования на колонке. Как было показано в работе [703], в процессе термической деструкции полиуретанов протекает деполимеризация. Для определения газообразных продуктов термодеструкции полиуретанов применяли [704] прибор Сетчкина для сжигания в сочетании с масс-спектрометром. В работе [705] изучали фотодеструкцию полиуретанов, а в работе [706] исследовали механизм термолиза модельных уретанов. Изучено [707, 708] выделение цианистого водорода из линейных полиуретанов. Описаны устройство и методика работы системы, включающей термовесы, непосредственно связанные с квадрупольным масс-спектрометром. Возможности применения этого метода для анализа полиуретанов иллюстрируются рядом примеров [709]. Для идентификации полиуретанов использовали [710] дифференциальный термический анализ. [c.560]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология