Бензиловый спирт метил

Бензиловый спирт 2-Метил-гексанол-2 [c.59]

Наличие заместителей С(СНз)з, ОСНз, С1 в пара-положенни, по-видимому, способствует отщеплению водорода, тогда как хлор в мета-положении не оказывает существенного влияния. Вероятно, активирующее действие заместителей связано со стабилизацией бензильных радикалов, хотя одновременно эти заместители могут проявлять и некоторые полярные эффекты. Вторичные продукты этой реакции содержат кислоты, образующиеся за счет дальнейщего окисления альдегидов, и замещенные бензиловые спирты. [c.264]

Бензиловый спирт / >мет окси [c.484]

Спарты могут быть найдены под различными названиями. Для простейших приняты наиболее употребительные названия по радикалам, например Метиловый спирт Изоамиловый спирт Бензиловый спирт. По рациональной номенклатуре спирты группируются при материнском названии Карбинол с соблюдением алфавитного принципа перечисления радикалов, например Карбинол, геп-тилметил- и т. п. Эти названия чаще всего приведены как синонимические. Широко использованы женевские и льежские названия, например 2-Пентанол, 2,4-диметил- Циклогексанол, 3-метил- З-Бутен-1-ол и т. п. с теми изменениями, [c.396]

Бензиловый спирт, л-мет-окси-—, З-метокси-4-окси-—, О-нитрО-—, Л НИТрО- [c.484]

Метил-2-бутанол 1-Гексанол Циклогексанол Бензиловый спирт 1-Октанол 1-Нонанол [c.155]

Этот так называемый реактив Фентона может быть исполь-зован в реакции ароматического замещения для получения фенолов. Однако с синтетической точки зрения эти реакции не очень эффективны, поскольку в результате получается смесь изомеров наряду с продуктами замещения в боковую цепь [97—99]. Относительное количество образующихся продуктов зависит от pH среды и присутствия различных ионов металлов [100]. Гетероциклические соединения при гидроксилировании также дают смеси продуктов [46] с малыми выходами. Если ароматическое кольцо содержит боковую цепь, то именно на нее и направляется окисление реактивом Фентона. Однако при проведении реакции в присутствии ионов двухвалентной меди фенолы могут получаться в качестве основных продуктов. Окисление различных ароматических соединений системой 820а /Ре(11) в присутствии Си(П) также дает фенолы и с хорошим выходом. Реакция может иметь препаративное значение. Так, толуол дает крезолы (соотношение орто-, мета- и пара-изомеров равно 62 5 33, выход 21 %) и бензиловый спирт (15%) [101], как показано на схеме. [c.56]

Бензиловый спирт Метилфениловый эфир (мет-океибензол, анизол) [c.472]

Фрагментация мета- (246) и пй/ а-гидроксибензиловых спиртов (24в) преимущественно осуществляется по тем же направлениям, что и незамещенного бензилового спирта они имеют стабильные М+ , которые после выброса Н-атома легко теряют СО, что приводит к ионам с т/г 95. Оба спирта, и особенно па/5а-изомер, в отличие от бензилового спирта выбрасывают из М+ радикал ОН и молекулу воды. [c.176]

Если предполагают наличие некоторых примесей, например при получении метана из галоидметила, то- применяют физические или химические методы анализа. Так, при анализе методом инфракрасной спектроскопии не должны обнаруживаться полосы поглощения, характерные для возможных примесей — галоидметила, карбидов, содержащих Сз или С4, которые м огут получиться вследсивйе сдваивания радикалов магнийгалоид-метила, бензилового спирта и др. [c.310]

Неполное алкилирование можно провести при кипячении с обратным холодильником бензилового спирта с высококипящим мети лкетов ом [c.173]

Данный метод применяли для определения метанола, этанола, я-пропанола, я-бутанола, 2-метилпропанола, пентанола-1, 2-мер-каптопропанола, 2-меркаптоэтанола, 2-метил-2-нитропропанола, 2-фенилэтанола, аллилового спирта, пропин-2-ола-1, бензилового спирта, гликолевой кислоты и трифторэтанола. Сообщалось также [c.68]

Фрагментация бензиловых спиртов, содержащих дополнительную алкильную группу в бензольном кольце, зависит от взаимного расположения заместителей. Так, в случае п-метил-бензилового спирта (21а) легче всего образуется ион [М—СНз]+, очевидно имеющий окситропилиевую структуру, и менее выгоден выброс из М+ оксиметильной группы с обра- [c.173]

Следует особо отметить общий газохроматографический метод определения бензилового спирта, хлорбутанола, фенола и парабенов (метил-, этил-, пропил- и бутилпарагидроксибензоатов) в USP XXIII (с. 1734). Условия приведены в таблице 2. Газ носитель—гелий или азот, детектор — ДИП. [c.489]

Метод каталитического аминирования известен в настоящее время по работам Сабатье. Если бензиловый спирт вместе с аммиаком пропускать над окисью тория, то ббльшая часть спирта превращается в бензиламин, дибензиламин и незначительная часть его — в трибензиламин. При 330° получается, главным образом, бензиламин, при 370—380° — дибензиламин и одновременно часть спирта распадается на водород и бензальде-"ид, который впоследствии частично разлагается на бензол и СО. Полученный таким образом бензиламин, в противоположность продажному препарату, в присугстввд никеля полностью гидрируется, присоединяя шесть атомов водорода з . Из вторичного пропилового спирта при 125° образуется 20% 2-пропилам и на наряду с небольшим количеством 1,2-д и а м и но пр о п а и а из дифенил-карбинола при 280° образуется известное количество б е н з-гидриламина (однако главную часть составляет тетрафенилэтилен) из циклогексанола при 290—320° — циклогек-силамин и дициклогексиламин. Если пропускать пары спиртов вместе с циклогексиламином над нагретой окисью торня, то образуются метил-, этил-, пропил-, изобутил- и бензилцикло-гексиламин < [c.486]

Новый метод окисления имеет, одиако, одно серьезное ограничение, Аллиловый и бензиловый спирты в этих условиях пе окисляются, вместо зтого наблюдается замещение гидроксила хлором. В полярной среде может протекать и другая реакция. Так, если в качестве растворителя исиользовать смесь хлористого метилена с диметплсульфоксидом, то в заметных количествах образуется хлор мети лметилсульфид. [c.154]

При нагревании раствора 6-амино-9-метил-2-метансульфонилпурина с раствором бензилата натрия в бензиловом спирте на водяной бане образуется 6-амино-2-бензилокси-9-метилпурин (XXIV) [131] [c.227]

Уретаны [1, 2]. Реагент взаимодействует с первичными спиртами, иапример гексаиолом-1 (2), с образованием соли (3), которая после нагревания в течеиие 1 час при 95 и последующей обработки водой превращается с выходом 55% в метил-N-гексилкарбамат (4). Аналогичным образом бензиловый спирт превращают в метил-Ы-беизилкарбамат с выходом 80%. [c.572]

В состав масла входят а-пинен, алло- и от/70 с-р-фаранезены, -бисаболен, а-куркумен, (-)-линалоол, гераниол, нерол, а-терпинеол, неролидол, фитол, бензиловый спирт, 2-фе-нилэтанол, метилгептенон, -крезол, эвгенол, изоэвгенол, сафрол, изосафрол, метиловый эфир л-крезола, фенолы неустановленного строения, геранил-, бензил- и -крезил-ацетаты, метил- и бензилбензоаты, метилсалицилат, метилантранилат, муравьиная, уксусная, валериановая, бензойная и салициловая кислоты и другие компоненты. [c.199]

Уравнение Мак-Коннела—Робертсона может быть применено для анализа ЯМР-спектра бензилового спирта, полученного в присутствии ЛСР. Член (S os G — 1) для орто-, мета- и ара-протонов меняется очень мало. Определяющим фактором является обратная [c.519]

Для простых соединений алифатического ряда иногда еще используются радикало-функциональные названия для соединений этого класса, например метиловый спирт или бензиловый спирт. Соединение (СНз)зСОН проще называть mpemSymnoBbiM спиртом, чем 2-метил-2-пропанолом. Название типа отре/и-бутанол некорректно, так как в нем суффикс -ол присоединен к несуществующему соединению от/7т-бутану. Соединение (СНз)2СНОН в промышленности называют изопропанолом, но с точки зрения систематики это также некорректное название. [c.409]

Кроуфорд и Флетчер [4] получили дназометан-Нг такл<е гидролизом 1-метил-Нз-1-нитрозомочевины. Попытка синтезировать диазометаи-Нг разложением 4-метил-4-(метил-Нз-нитрозо-амино)-пентанона-2 [5] натрием в бензиловом спирте привела к потере водорода-Нг в продукте реакции вследствие обмена с растворителем. [c.241]

По предлагаемой методике, навеску поликапронамида растворяют при нагревании до 135° С в бензиловом спирте и после ох- 6 лаждения до 60° С выливают в смесь метанол— вода (2 1). Полученный таким путем, раствор не мутнеет в течение 1—2 час. Для кондуктометрического или потенциометрического титрования аминных и карбоксильных групп пользуются одним и тем же раствором, титруя вначале аминогруппы мета-нол-водным (2 1) раствором соляной кислоты, затем карбоксильные группы мета-нольным раствором едкого натра. [c.267]

Несколько других щистозомицидных агентов, которые в результате метаболизма в организме животных превращаются в терапевтически более активные соединения, также окисляются микроорганизмами. Например, гидрохлорид 1-(3-хлор-4-метил-фенил)пиперазина при окислении А. s lerotiorum дает 2-хлор-4-(1-пиперазинил)бензиловый спирт с выходом 73%. Кроме того, образуются небольшие количества соответствующего альдегида. Это и несколько других аналогичных реакций окисления представлены в табл. 2.1 [53, 54]. [c.98]

Ацетиленовые соединения 3-метилбу-ТИН-1-0Л-3, пентин-2-диол-1,4, 3-метил-пентин-1 -ол, гексин-1, 1-этинилциклогек-санол-1, фенилацетилен, дифенилацетилен Соответствующие продукты полного гидрирования С=С-связи [(СвН5)зР]зНЬС1 в бензиловом спирте, 1 бар, 20 С. Гидрирование быстрое и количественное [308] [c.299]

Смотреть страницы где упоминается термин Бензиловый спирт метил: [c.1132] [c.52] [c.603] [c.720] [c.95] [c.308] [c.116] [c.117] [c.450] [c.118] [c.174] [c.238] [c.114] [c.68] [c.12] [c.116] [c.117] [c.1044] [c.577] [c.132] [c.297]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология