Микроопределенйе фосфора

Другие методы микроопределения фосфора [c.51]

Беренблюм и Чайн [10] использовали метод Дениже для определения фосфора в биологических жидкостях и органических средах. Определение фосфора выполняли в 10 мл общего объема жидкости, полученной экстракцией гетерополи-кнслоты изобутанолом. Гетерополикислоту восстанавливали в органической фазе. Измерение оптической плотности растворов проводили в обычном колориметре. Эти авторы, кроме того, предложили проводить микроопределение фосфора [c.47]

Сугавара и Канамори [56] несколько из.менили вышеописанный метод, применяя в качестве экстрагента смесь п-бута-нола и хлороформа. Молибдофосфат разрушали щелочью и молибден определяли в виде окрашенного молибденроданид-ного комплекса. Определяли 18,6 мкг молибдена при X = = 475 ммк. Это соответствует 0,5 мкг фосфора. Оба метода весьма перспективны для дальнейших микроопределений фосфора. [c.53]

Реакции образования гетерополисоединений фосфора, в частности гетерополисини, успешно применяются в аналитической практике для макро- и микроопределений фосфора. [c.56]

Наблюдающаяся при применении аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия устойчивость окрасок превосходит устойчивость окрасок экстрактов при использовании двухлористого олова и гидразинсульфата. Это особенно важно для микроопределений фосфора визуальноколориметрическим экспресс-методом. Преимущества аскорбиновой кислоты в основном вызваны тем, что аскорбиновая кислота является более мягким восстановителем. За счет применения специфически действующего катализатора восстановление протекает селективно в минимальный срок без подогрева, стимулирующего нежелательный процесс восстановления избытка молибдата аммония до простой молибденовой сини. [c.64]

СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКОЕ МИКРООПРЕДЕЛЕНИЕ ФОСФОРА В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ В ВИДЕ МОЛИБДОВАНАДОФОСФОРНОГО КОМПЛЕКСА [c.75]

Разработан метод микроопределения фосфора в хлорнокислой среде, аналогичный методам с серной и азотной кислотами, учитывая отсутствие собственного поглсш,ения растворов хлорной кислоты в ультрафиолетовой области. Свойство это не дало особого эффекта, так как (даже в пределах оптимальных кислотностей) измерения одного и того же раствора по отношению к холостым с различной концентрацией хлорной кислоты дают различные результаты. Это, по-види-мому, обусловлено взаимодействием хлорной кислоты с МВФК. [c.79]

Количественное микроопределение фосфора в минералах и рудах чаще всего проводят путем осаждения фосфат-иона молибдатом аммония в виде кристаллической комплексной соли желтого цвета Н4)зР04-12МсОз-2НК Оз HjO. Это соединение при промывании водой или нитратом аммония теряет азотную кислоту и превращает- [c.288]

Для микроопределения фосфора мы рекомендуем два варианта метода. По первому варианту желтый осадок высушивают при 160—170° и взвешивают в виде (МН4)зР04-12М0О3. В этом случае пользуются найденным экспериментальным путем фактором пересчета на Р О , равным 0,0375. По второму варианту осадок растворяют в аммиаке, раствор упаривают, остаток прокаливают при 450° и синее соединение состава взвешивают. Для [c.289]

В дальнейшем развитие методов органического микроанализа шло следуюш им путем. И метод Дюма, и метод Кьельдаля были приспособлены для микроопределений, но, так как последний менее точен, им пользовались редко. Ф. Пильх [488] первым применил эти методы для микроанализа, причем для разложения образцов он использовал серную кислоту, сульфат калия и хлорид ртути. А. Фридрих [489] разработал методику микроопределения фосфора с применением иодистого водорода, а необ- [c.189]

При проявлении нингидрином и подогреве при 120° в течение 10 минут пятна кефалина, лизокефалина, сфингомиелина и аминокислот приобретают красный цвет. Компоненты, содержащие холестерин, проявляют реактивом Драгендорфа лецитин, лизолецитин, сфингомиелин окрашиваются в желто-оранжевый цвет. При высушивании хроматограммы на воздухе, опрыскивании молибдатом аммония и подогреве при 105° в течение 20 минут все вещества окрашиваются в темно-коричневый цвет. Элюируя отдельные пятна соответствующими растворителями и производя микроопределение фосфора в элюате, метод используют для количественного исследования фосфатидов. [c.88]