Антимонилтартрат калия

Многие исследователи проводили восстановление аскорбиновой кислотой при нагревании на кипящей бане или втечение длительного времени в термостате при 37° [3]. Применение антимонилтартрата калия в качестве катализатора [4, 5] позволило сильно упростить определение фосфора. [c.66]

Морфи [28] модифицировал предыдущие методы, вводя в качестве катализтаора сурьму в виде антимонилтартрата калия при определении фосфора в морской воде. Метод очень прост в подкисленный раствор молибдата аммония, содержащий аскорбиновую кислоту, добавляют небольшие количества катализатора. Смесь быстро реагирует с фосфором, образуя сине-пурпуровое очень устойчивое комплексное соединение, содержащее сурьму и фосфор в атомном соотнощении 1 1. Определяли 1 —10 мкг фосфора в виде фосфата в 50 мл раствора (при X == 882 ммк). [c.50]

Восстановление аскорбиновой кислотой с катализатором антимонилтартратом калия [c.61]

Соответственная соль калия (антимонилтартрат калия) есть рвотный камень [c.194]

Антимонилтартрат калия. Растворим слабо Нерастворим [c.128]

Рвотный камень (антимонилтартрат калия) [c.734]

V Для определения сурьмы (III) в антимонилтартрате калия в солянокислой среде применяют потенциометрическое титрование [33, 34] раствором хлорамина Б. [c.67]

В другом методе [31] для определения антимонилтартрата калия прибавляют I I, и выделившийся Ig титруют стандартным раствором хлорамина Б в присутствии крахмала после добавления избыточного количества концентрированной соляной кислоты, K N или КВг (до насыщения). При этом получаются соответственно I I, I N или IBr. V [c.68]

Работа 3. Антимонилтартрат калия (рвотный камень) [c.140]

Смешанный раствор. Смешивают 125 мл разбавленной серной кислоты, 50 мл раствора молибдата аммония, 50 мл раствора аскорбиновой кислоты, 25 мл раствора антимонилтартрата калия и, если предполагают присутствие нитритов, добавляют 10 мл раствора сульфаминовой кислоты. Смешанный реактив приго-> товляют непосредственно перед его использованием. [c.212]

Антимонилтартрат калия, ч. ч., 0,068%-ный раствор. [c.57]

Смесь реактивов № 2, Сливают вместе 25 мл 5 н. раствора серной кислоты, 10 мл 3%-ного раствора молибдата аммония, 10 М.Л раствора аскорбиновой кислоты, 5 мл раствора антимонилтартрата калия, перемешивают и применяют смесь свежеприготовленной. [c.58]

Как видно из табл. 1 и 2 и рис. 1, наилучшим и наиболее перспективным восстановителем для определения малых количеств фосфора является аскорбиновая кислота с катализатором антимонилтартратом калия. При применении [c.63]

Подобные результаты могут быть получены и при добавлении других соединений, реагирующих с альдегидами с образованием стабильных продуктов. Например, щелочной алкоголиз ПВА предлагается проводить в присутствии небольших количеств ЫазСЮа, NaHB04, антимонилтартрата калия и др. [14, с. 113]. Продукты альдольной конденсации альдегидов удаляются из ПВС также промывкой полимера метанолом или смесью метанола и воды. При этом ПВС освобождается и бт ацетата натрия, который вызывает окрашивание полимера во время его сушки. [c.89]

Выполнение работы. Налить в пробирку до V2 ее объема 0,3%-ното раствора антимонилтартрата калия KSb0 4H.40e и медленно пропускать в него сероводород до образования желто-красного золя сульфида сурьмы. [c.102]

Ход определения. Отбирают 50 мл анализируемой сточной воды, содержащей от 0,02 до 1 мг/л фосфора в виде дитиофосфата (если содержание дитиофосфата превышает указанное количество, отбирают меньшую порцию анализируемой воды и разбавляют до 50 мл), приливают к пробе 6,5 мл серной кислоты, 5 мл раствора перманганата калия и кипятят на слабом огне 10 мин. Затем прибавляют 1 мл 107о-ного раствора сульфйта натрия для восстановления избытка перманганата и растворения выпавшего диоксида марганца. Когда раствор обесцветится, его кипятят для удаления диоксида серы (объем раствора при этом заметно уменьшается), охлаждают, переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл, доводят объем дистиллированной водой до метки, перемешивают, приливают 2,5 мл раствора молибдата аммония, I мл раствора антимонилтартрата калия и 1 мл раствора аскорбиновой кислоты. Раствор перемешивают, вынимают из колбы пробку и помещают колбу в кипящую водяную баню на 15 мин. По охлаждении окрашенный раствор переносят в кювету с толщиной слоя 5 см и измеряют оптическую плотность при А, = 610 нм по отношению к раствору, полученному в холостом опыте, в котором 50 мл дистил- [c.285]

Антимонилтартрат калия (рвотный камень). При охлаждении прозрачного раствора смеси трехокиси сурьмы с кислым виннокислым калием (получающегося при кипячении) кристаллизуется двойная виннокислая соль калия и антимонила K[ 4H20eSb(0H)2]HjO, обычно называемая рвотным камнем (Tartarus emeti us). [c.722]

Антимонилтартрат калия К(8Ь0) С4Н40е- НгО — бесцветные ромбические кристаллы на воздухе выветриваются. Соль растворима в воде. [c.140]

Стандартный раствор. 1 мл раствора соответствует 1 мг 5ЬНз. Можно готовить его из металлической сурьмы или из антимонилтартрата калия следующим образом. [c.393]

Помимо солей алюминия, железа, хрома и олова, сильно гидролизующихся в водных растворах, к числу протравных веществ, применяемых для закрепления кислотных красителей, главным образом содержащих —ОН и —СООН-группы, относятся следующие соли сурьмы (HI) фторид сурьмы, антимонил оксалат и антимонилтартрат калия. Эти металлические соли гидролизуются и кислотные красители закрепляются продуктами гидролиза, которые в высокодисперсном состоянии осаждаются на волокнах и образуют с красителями нерастворимые адсорбционные соединения, так называемые цветные лаки . Здесь важную роль играют циклические соли, образуемые красителями с атомами металлов. Соединения трехвалентной сурьмы, особенно антимонилтартрат калия, также используются в сочетании с таннином как протрава для основных красителей. При обработке волокна солью сурьмы и таннином образуются адсорбционные соединения таннина с основными солями или гидроокисью сурьмы. В молекуле таннина, являющегося полимерным глюкозидом галловой кислоты, содержится ряд кислотных групп. Некоторые из них связываются сурьмой в процессе закрепления, тогда какдругие остаются свободными [c.670]

При исследовании соков, содержащих большое количество таннина, реагирующего так же, как аскорбиновая кислота, его необходимо предварительно осадить в виде нерастворимого в воде адсорбционного соединения. Для этого к соку дсбавляют каплю водного раствора антимонилтартрата калия (рвотного камня). Далее реакцию выполняют с каплей фильтрата или центрифугата. [c.685]

Аскорбиновая кислота в качестве восстановителя МФ впервые описана Аммоном и Гинсбергом [8] и применялась рядом авторов для субмикроопределений фосфора. В дальнейшем обнаружили, что при добавлении к аскорбиновой кислоте солей висмута [8, 9] восстановление МФ протекает быстрее и окраска сильнее. Однако Морфи [10] нашел, что добавление азотнокислой соли висмута дает нежелательную муть в виде основных солей, и предложил вместо азотнокислого висмута антимонилтартрат калия. Этот способ был проверен и усовершенствован Стефенсом [2] и является одним из наиболее чувствительных для определения фосфора в количествах, меньших 1 мкг. [c.61]

Рис. 4. Зависимость оптической плотности экстрактов гетерополисини содержащего 0.5 мкг фосфора (а) и не содержащего фосфора (б), от длины волны в случае применения в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия

В случае применения в качестве восстановителя аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия оптическая плотность экстрактов гетерополисини практически оставалась неизменной в течение 2 часов. [c.62]

Наблюдающаяся при применении аскорбиновой кислоты с катализатором антимонилтартратом калия устойчивость окрасок превосходит устойчивость окрасок экстрактов при использовании двухлористого олова и гидразинсульфата. Это особенно важно для микроопределений фосфора визуальноколориметрическим экспресс-методом. Преимущества аскорбиновой кислоты в основном вызваны тем, что аскорбиновая кислота является более мягким восстановителем. За счет применения специфически действующего катализатора восстановление протекает селективно в минимальный срок без подогрева, стимулирующего нежелательный процесс восстановления избытка молибдата аммония до простой молибденовой сини. [c.64]

Аскорбиновая кислота с катализатором антимонилтартратом калия обладает большими преимуществами перед лвухлористым оловом и гидразинсульфатом для микро- и [c.64]

Смотреть страницы где упоминается термин Антимонилтартрат калия: [c.430] [c.476] [c.183] [c.214] [c.212] [c.217] [c.38] [c.51] [c.51] [c.622] [c.212] [c.648] [c.648] [c.722] [c.648] [c.648] [c.648] [c.648] [c.364] [c.393] [c.103] [c.104] [c.62]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология