Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Точки особые и далее

    Масс-спектрометры разделяются на статические и динамические. В статических. масс-спектрометрах используются постоянные или медленно меняющиеся магнитные и электрические поля. Такие масс-спектрометры применяются для анализа особо чистых веществ. В динамических масс-спектрометрах ионный пучок поступает в масс-анализатор пакетами ионов, образующимися в высокочастотных электрических полях. Динамические масс-спектрометры используются для изучения процессов малой длительности. Они отличаются невысокими аналитическими характеристиками малым диапазоном масс, невысокой разрешающей способностью, низкой чувствительностью и т. п. Однако, как правило, они компактны и просты по устройству. Так как динамические масс-спектрометры не используются для анализа веществ особой чистоты, то в даль- [c.104]


    Один раз в квартал решается задача расчета графика ППР на горизонте планирования, совпадающем с календарным кварталом (задача III ). Каждая такая задача является не какой-то особой, а одной из реализаций задачи III разработки месячного графика ППР, характеризующейся указанной особенностью горизонта планирования. На рис. V-5 это проиллюстрировано выделением задачи III (пунктир) в пределах задачи III. Задачу III мы выделяем ввиду ее особой роли в декомпозиционной процедуре решения общей задачи планирования ХТС. Эта особая роль связана с использованием результатов решения задачи III для расчета и распределения по месяцам квартальной производственной программы (задача IV) в общем итерационном процессе планирования на квартал (см. далее пункт 6). Подробнее задача III будет рассмотрена на этапе месячного планирования (см. далее пункт 7), причем все сказанное там в равной мере будет относиться и к задаче III. Здесь же нас интересуют лишь те аспекты задачи III, которые не характерны для задачи III и связаны с планированием на квартал. Итак, задача III характеризуется фиксированным горизонтом планирования, равным одному кварталу. Шаг дискретности — сутки. При первом расчете в качестве внешних ограничений используются плановые задания Rwx и Pwx % — номер квартала), определенные при распределении по кварталам годовой производственной программы, т. е. при решении задачи II. На последующих итерациях (см. далее пункт 6) интегральные величины плановых ограничений R x и Р х (т — номер месяца планируемого квартала) принимаются по результатам расчета квартальной производственной программы (задача IV). Задача III (как и задача III) включает расчет суточной пропускной способности блоков Qkt с учетом графика ППР. Именно определение величий qkt на планируемый квартал (а не на первый месяц, как в задаче III) и составляет основное отличие задачи III. Графики суточных пропускных способностей блоков qkt в дальнейшем интегрируются (суммируются но суткам) на каждый месяц квартала, и интегральны оценки пропускной способности qkx (т — номер месяца) используются при квартальном технико-экономическом планировании для расчета и распределения по месяцам квартальной производственной программы. [c.178]

    Д. И. Менделеев в своих классических исследованиях о зависимости удельного веса и других свойств растворов от состава открыл существование на кривой состав — свойство так называемых особых точек и дал геометрический анализ диаграммы состав — свойство. Особые точки характеризуют образование определенных соеди ений растворенного вещества с растворителем и отвечают стехиометрическому отношению компонентов. [c.61]


    Имеются попытки вести процесс очистки производственных сточных вод с помощью культуры специально выращенных микроорганизмов, приспособленных к потреблению каких-либо отдельных веществ в высоких концентрациях, как это, например, практикуется на коксохимических заводах для разрушения фенолов, роданидов и цианидов. Однако считать их какими-то особыми видами бактерий нет оснований. О технологических преимуществах и недостатках данного способа очистки будет сказано далее. [c.11]

    Изучение радиоактивности — процесса, который самопроизвольно протекает в сравнительно менее устойчивых ядрах радиоактивных элементов, — дало много сведений об атомных ядрах. Следовало ожидать, что если бы удалось те или иные превращения в ядрах вызывать и осуществлять искусственно, то это могло бы еще в более значительной мере осветить вопрос о составе и свойствах атомных ядер. Из различных трудностей, которые возникали на этом пути, наиболее общей представлялась необходимость воздействия на ядра какими-то особо мощными средствами, гораздо более энергичными, чем те, которые применялись до этого времени в химических или физических экспериментах, ибо процессы, происходящие в атомных ядрах, связаны с огромными энергетическими эффектами. [c.451]

    Друзья-туристы сидят у костра они любят такие минуты, вспоминают их потом с особым чувством. С древнейших времен и до наших дней (может быть, в благодарность за то, что дал человеку этот подарок Прометея) глядят люди как зачарованные на пламя и слушают треск поленьев... [c.235]

    Особое значение адсорбционный метод выделения ароматических углеводородов имеет для смеси углеводородов с близкими физико-химическими константами, например бензола и циклогексана. Вследствие близости температур кипения этих веществ разделить их простой ректификацией невозможно. Попытки очистки циклогексана на силикагеле не дали высокой степени извлечения бензола. В этом отношении цеолиты имеют ярко выраженную избирательную способность к бензолу и дают возможность тонкой адсорбционной очистки циклогексана. Прп этом синтетические цеолиты типа X имеют высокую адсорбционную способность по бензолу в области малых концентраций. В динамических условиях возможна очистка циклогексана от примесей бензола как в жидкой, так и паровой фазе степень чистоты 99,999%. [c.114]

    Изучение электронного строения атомов начинается с описания в рамках одноэлектронного приближения оболочечной модели. Переходя от теории атома к теории молекул, естественно сохранить ту же последовательность изложения. Под атомными функциями далее понимают функции, точка центрирования которых совпадает с ядром. Явный вид волновой функции в общем случае отличен от вида функции свободного атома. Будем считать, что атомная задача решена известны численные характеристики различных атомных величин, включая и значения орбитальных энергий. Особый интерес представляют слабосвязанные атомные электроны, волновые функции которых наиболее существенным образом деформируются в ходе образования химической связи. Разделение электронов на более и менее существенные не всегда однозначно, приходится делать те или иные допущения, справедливость которых впоследствии проверяется на уровне точных расчетов. Примером тому может служить исследование роли -электронов атомов переходных металлов в энергии связи молекул. [c.208]

    Особое значение функций Р я О определяется также и тем что, как будет подробно показано далее, изменение этих функций при постоянстве Т и V или Г и р соответственно связано с рабо той, которую можно получить при обратимом проведении про цесса. [c.72]

    Если первая формулировка не вызывает особых возражений в связи с отсутствием сведений об отклонениях от закона сохранения энергии и признанием его абсолютной закономерностью, то ко второй формулировке должно быть совсем иное отношение. Распространяя на весь мир, на всю вселенную закон увеличения энтропии, установленный для самопроизвольных процессов в изолированной системе, Клаузиус приходит к неизбежному выводу о стремлении мира к равновесию — так называемой тепловой смерти, когда де выравняются температуры, давления и так далее и, как следствие наступившего равновесия, прекратятся любые процессы. Такой пессимистический вывод из второго закона многократно являлся источником идеалистических и теологических спекуляций , так как признание неизбежного конца вселенной логически ведет к допущению о ее возникновении, о первичном толчке, и, наконец, об акте творения. [c.191]

    В работе [111] также рассмотрена статистика разветвленных молекул в разбавленном растворе как ири наличии циклов, так и без них. Заключение о том, что критические индексы для обоих типов систем совпадают, было исправлено далее в [112]. Особым случаем полимерных систем, молекулы которых не могут иметь более одного цикла, являются системы, полученные в ходе поликонденсации мономера RBA , когда химические связи могут образоваться только между разнотипными группами А и В. При = О построенная в работе [199] для такой системы теория поля точно воспроизводит результаты Флори во всей области конверсий р. При > О в разбавленном растворе в окрестности точки р = 1 флуктуации существенны и критические индексы для этой неподвижной точки связаны простыми алгебраическими соотношениями с критическими индексами задачи о решеточных животных [199]. Корреляционные функции плотности такой бесконечной молекулы были найдены в [134]. [c.291]


    Ре а ЕО . Далее ограничимся случаем О I й I С 1 когда все линии тока разомкнутый на поверхности цилиндра имеются четыре особые критические точки (рис. 3.7). В силу четности среднего числа Шервуда по параметру Й достаточно изучить область й 0. [c.115]

    АИБН разлагается с образованием клеточных ради калов. Далее, эти клеточные радикалы могут либо выде ляться из клетки, становясь свободными (а), либо ре комбинировать с образованием кетенимина (б) илг сукцинонитрила (в). Свободные радикалы могут также взаимодействовать, давая либо сукцинонитрил (г), ли бо кетенимин (д). Интересно, что оба конечных про дукта Н—Н и Н—Н образуются примерно в одном и том же отношении из клеточных и свободных радикалов. Это вполне очевидно, так как рекомбинация в клетке является обычной радикальной реакцией, а не каким-то особым нерадикальным процессом. Образующийся по реакции (б) или (д) кетенимин разлагается также с образованием клеточных радикалов (реакция е). Эти клеточные радикалы могут далее претерпевать различные превращения по трем механизмам превращаться в свободные радикалы (з), рекомбинировать, давая сукцинонитрил (и) или кетенимин (ж). [c.127]

    Изучение радиоактивности — процесса, который самопроизвольно протекает в сравнительно менее устойчивых ядрах радиоактивных элементов, — дало много сведений об атомных ядрах. Следовало ожидать, что если бы удалось те или иные превращения в ядрах вызывать и осуществлять искусственно, то это могло бы еще в более значительной мере осветить вопрос о составе и свойствах атомных ядер. Из различных трудностей, которые возникали на этом пути, наиболее общей была необходи-1 ость воздействия на ядра какими-то особо мощными средствами. [c.410]

    Как во всех главных подгруппах периодической системы, в подгруппе галогенов первый элемент ( бтеор) занимает особое положение по отношению к другим элементам группы. Как было уже отмечено, фтор никогда не бывает заряжен положительно. Если сравнить свойства аналогичных по составу соединений галогенов, то особое место фтора опять-таки отчетливо проявляется. Так, фтористый водород отличается от других галогеноводородов заметно меньшей электролитической диссоциацией в водном растворе и, далее, своей склонностью к образованию кислых солей М НРг. Фториды часто сильно отличаются от остальных галогенидов своей растворимостью. Хлориды, бромиды и иодиды ш елочноземельных металлов — все очень легко растворимы в воде и даже отчасти расплываются. Наоборот, фториды ш елочпоземельных металлов труднорастворимы. Хлорид, бромид и иодид серебра практически нерастворимы, фторид серебра наоборот, расплывается. [c.830]

    К самообману или иллюзиям, к высокомерию или самомнению, к розни между словом и делом, а потому и к карьерному эгоизму, который государству вовсе не нужен и массу людей доводит до мечтательности, бездеятельности и даже до разочарования и отчаяния. Жизненный реализм, конечно, может быть направлен или в духовно-идеальную сторону, или в материально-профессиональную, потому что обе эти стороны всегда будут представлены в жизни живыми людьми и жизненными отнощениями, и сочетание их неизбежно в действительности. Но там и тут ничто не требует ни языка, ни грамматики, ни даже литературы — Греции и Рима, так как жизнь далеко ушла вперед и осудила уже многое из того, что там развивалось и процветало, оставив только то, что оказалось годным к жизни. Юноше ли делать этот выбор, стоивший жизни не только массе людей, но и целым государствам и цивилизациям Время наше ушло уже далеко даже от сравнительно недавней эпохи Возрождения, не то что от греков и римлян их цветущих эпох зачем же у юношей возбуждать какие-то классические упования События после времен Возрождения и какой-то особый вид ханжества приучили нас противопоставлять реализм классицизму, но в сущности это лишь эволюционные формы одного и того же течения. Реализм взял все, что оказалось приложимым к жизни из классицизма, даже часть его вздорных идей попробовал применить, и вот, когда увидел незначительность результата многих пышных фраз классицизма — не рекомендует внушать его совокупность юношеству. [...]. Ведь жизнь представляет сочетание материальных потребностей с духовными, эгоистических с альтруистическими и дел со словом. Классицизм, на вид забывая первые и толкуя только о вторых, оттого и погиб, тем и грешит, тем и вредит, что односторонен, и его последователи первые приноровили дух к материи, что составляет существо настоящего материализма. Доказать это легко, но, кажется, не стоит, потому что я не боюсь тех, кто упрекнет жизненный реализм в материализме. Не боюсь я и тех, кто поставит мне в укор то, что я будто бы забыл наши реальные училища, учрежденные рядом с классическими гимназиями, и кто станет уличать меня в том, что требование реальных школ уже давнее и что учрежденные дали мало плодов. Во-первых, стремлюсь я не к тому, чтобы сказать абсолютно новое, а к тому, чтобы уловить сущность многих русских суждений о школьных вопросах, и если говорю от своего лица, то по необходимости и потому, что готов принять на свою шею все наветы, которыми корят у нас противников классицизма Во- [c.88]

    Мочевина была открыта в XVIII столетии. Известные химики того времени Г. Бургаве, А. Маргграф и К. Шееле обнаружили в моче млекопитающих какое-то особое вещество, однако определить его состав не удалось. Приоритет в открытии мочевины принадлежит французскому химику И. Руэлю мл., который в 1773 г. установил, что при экстрагировании спиртом остатка от выпаривания мочи человека после удаления растворителя остается мыльное вещество . Впервые указанное соединение было выделено (в виде нитрата) в 1798 г. французскими учеными Л. Вокленом и А. Фуркруа, которые и дали ему название мочевина , сохранившееся до настоящего времени. В 1812 г. Г. Дэви, исследуя реакцию взаимодействия аммиака с фосгеном, получил мочевину и описал ее внешний вид. Наконец, в 1818 г. английский химик и врач У. Праут с большой для того времени точностью установил состав мочевины, выделенной из мочи. [c.7]

    Обратимость первой стадии сочетания позволяет объяснить ряд своеобразных изменений ориентации сочетания при изменении pH и при добавлении пиридина (см. стр. 434, 435). Тот факт, что добавка пиридина ускоряет не все реакции какой-либо одной составляющей, а лишь реакции определенных комбинаций диазо-и азосоставляющих, прямо указывает на то, что пиридин действует на образующийся из этих составляющих продукт, который в этих случаях должен обладать какими-то особыми свойствами. Действие пиридина и ОН—(акцепторов протона), очевидно, должно приводить к ускорению отщепления протона. Скорость образования изомера красителя, получающегося в обычных условиях сочетания, определяется скоростью первой стадии—образования промежуточного продукта, далее быстро переходящего в краситель. В этом случае увеличение концентрации акцепторов протона, ускоряющее и без того быстро протекающую стадию, не может сказаться на скорости процесса в целом. Другой изомер красителя может образовываться с меньшей скоростью не потому, что образование отвечающего ему промежуточного продукта идет медленнее, чем для главного изомера, а потому, что свойства этого промежуточного продукта иные. Отвечающий побочному изомеру промежуточный продукт может медленно отщеплять протон, и главным направлением его превращения может быть распад с образованием исходных веществ—диазосоединения и азосоставляющей. При увеличении концентрации акцептора протона скорость отщепления протона от такого промежуточного продукта должна заметно возрасти и соответственно возрастет количество образующегося при реакции побочного в обычных условиях изомера красителя (см. также i ). [c.444]

    Мы) ограничимся здесь главным образом реакциями полимеризации углеводородов. Реакции дегидрогенизации и. диссоциации будут изложены отдельно в лавах посвященных термическим реакциям углеводородов в отсутствии и в присутствии катализаторов. Далее, весьма интересные явления изомеризации углеводородов не могут нами рассматриваться t особой главе за недостатком места, а также вви ду их меньшего значения с нрактичеокой точки зрения Мы( ограничимся тем, что укажем на перегруппировки, имеющие место при протекании различных реакций (перегруппировки полиметилено-вых колец, сопряженных двойных /связей и т. д.). [c.95]

    Таким образом, если две кваитовомеханические величины имеют одновременно определенные значения, то отвечающие гт операторы коммутируют, и наоборот, если двум физическим величинам отвечают коммутирующие операторы, то эти величины будут одновременно иметь определенные значения. Если же операторы не коммутируют, то соответствующие физические величины либо не могут иметь одновременно определенных значений, либо имеют их только в особых случаях (далее мы приведем пример такого особого случая). [c.47]

    Что касается печей, работающих с забрасывающим питателем, то в них аналогичным методом можно рассчитать уровни слоя на участке от сечения цилиндра (до которого забрасывается материал) до места выгрузки. На участке же забрасывания материала движение последнего подчинено законам, действующим в других печах, но поверхность слоя здесь имеет еще. меньший уклон, поскольку дебит потока в J юбoм сечении этого участки меньше, чем в его конце и далее, и поскольку направление поступательного движения материла обязательно должно совпадать с направлением уклона хордальной поверхности слоя. Для расчетов уровней и объема массы поверхность слоя на этом участке можно принять без особой погрешности почти горизонтальной. [c.91]

    Позже человек овладел процессами мыловарения и крашения тканей и т. д. Но в то время люди еще не умели выделять органические вещества в чистом виде, а пользовались обычно их природными смесями. Только в конце XVIII в. были получены такие вещества, как мочевина, винная, лимонная и яблочная кислоты и многие другие. Одновременно выяснилось и своеобразие органических соединений, их отличие от неорганических веществ. Это дало повод Я. Берцелиусу — знаменитому шведскому химику XIX столетия, высказать ошибочную мысль, что в живой природе элементы повинуются иным законам, чем в безжизненной , и что органические вещества могут получаться только под воздействием особой жизненной силы . Так возникла идеалистическая теория, получившая название виталистической (от лат. vita — жизнь). [c.6]

    Здесь и далее все ИК-спектры сняты на приборе Jas o IR—S (призма Na l), твердые вещества в таблетках с КВг, жидкие в тонкой пленке, Особые случаи оговорены. [c.137]

    Совместное влияние концентрации одноименных ионов и ионной силы раствора на растворимость иллюстрирует рис. 3.1, на котором представлено влияние концентрации N32804 на растворимость РЬ504. Кривая б отражает уменьшение растворимости в соответствии с уравнением (3.3.1) без учета ионной силы. Кривая а построена с учетом ионной силы. Из рисунка следует, что первоначальное уменьшение растворимости во втором случае (а) меньше, чем в первом б). При высоких концентрациях N32804 растворимость вновь возрастает. Далее, если по крайней мере один ион малорастворимого соединения А Вп участвует в каком-либо другом равновесии, то это оказывает влияние на растворимость. Оно становится заметным тогда, когда константа этого равновесия К. приближается к произведению растворимости Кь- Особое внимание следует обращать а это в том случае, когда /С<С При этом Ь 1//С, и поэтому растворимость пропорциональна концентрации второго партнера конкурирующего равновесия. Такими конкурирующими реакциями могут быть комплексообразование, процессы окисления — восстановления, кислотно-основного взаимодействия, обменные процессы при осаждения или ионный обмен. В практике чаще всего встречаются реакции [c.58]

    Шесть атомов, два углеродных и четыре водородных, удерживаются с помощью пяти о-связей. После всего этого у углеродных атомов остаются неиспользованными по одной р-орбитали. По-. скольку эти орбитали направлены перпендикулярно к уже установившейся между углеродными атомами связи, они не могут образовать связь обычного ст-типа. Однако, взаимодействуя особым образом, две р-орбитали соседних углеродных атомов образуют особого типа связь, так называемую я-связь, природа которой отлична от ст-связи (цветн. табл. VI). Эта связь заключается во взаимодействии объемных восьмерок р-орбиталей друг с другом. Естественно, что такое взаимодействие будет максимальным, когда объемные восьмерки сближены, т. е. расположены параллельно. При этом все заместители у ненасыщенных атомов углерода оказываются в одной плоскости. Нарушение такого геометрического расположения восьмерок невыгодно, поскольку при этом ослабляется их взаимодействие. Так на языке современных электронных представлений находят свое объяснение жесткость двойной связи (отсутствие свободного вращения вокруг нее), плоское расположение всей системы, т. е. особенности той модели, которую еще в 1874 г. дал Я. Вант-Гофф. [c.79]

    Определим, далее, каким особым свойством должна обладать функция р для равновесной системы. Если система при фиксированных условиях изоляции равновесная, то среднее значение некоторой харякте-ризующей состояние системы функции М не должно зависеть от времени — 0. Как следует из выражения (III.9), это возможна лишь [c.48]

    Преподаватель, получив Вашу карточку с отверстиями, нало жит ее на свою карточку так, чтобы совпали отверстия номеро вариантов. Далее преподавателю достаточно сосчитать количестве отверстий, которые совпадают в Вашей и его карточках. Если сов падают все десять отверстий, Вы получаете оценку 5, Вы подготов лены к семинару или лабораторной работе. Если из десяти отвер стий совпало только, например 6, то Вы слабо подготовлены к за нятиям, оценка за знания — 3. Если же на 10 отверстий совпадают только 5 или меньшее число, Вы к занятиям не готовы преподаватель не допускает Вас в аудиторию и Вам следует дополнительно изучить материал. Возьмите второй листок с отвер- стиями, сравните его с карточкой правильных ответов преподава теля и выясните, на что Вам следует обратить особое внимание при изучении материала.  [c.8]

    Идентификация модифицированных нуклеотидных остатков в полинуклеотидной цепи РНК долгое время была задачей особой трудности. С появлением современных методов секвенирования нуклеиновых кислот она существенно упростилась. Модификацию РНК или ее расщепление ферментами ведут таким образом, чтобы (как и при секвенировании) было затронуто в среднем только одно звено на молекулу (в чем есть дополнительный смысл, так как множественная модификация РНК искажает ее структуру). Далее, если изучается РНК небольшого размера или сегмент РНК, примыкающий к одному из ее концов, то этот конец метят радиоактивной меткой и задача идентификации модифицированного основания (после расщепления соответствующего звена) или атакованной нуклеазой межнуклеотидной связи сводится, как и при секвенировании, к определению длины фрагмента по его подвижности в высокоразрешающем электрофорезе в геле. В том случае, когда анализируемый район удален от концов молекулы на расстояние больше 150—200 н. о., используют реакцию обратной транскрипции (см. гл. 13). Для этого синтезируют олигонуклеотид, комплементарный участку РНК, расположенному вблизи от анализируемого района с З -концевой стороны молекулы, и далее используют его как праймер для обратной траискриптазы. Так как этот фермент останавливается на модифицйрованных остатках матрицы (или в том месте, где расщеплена фосфодиэфирная связь), то вновь по длине образующегося фрагмента можно определить положение модифицированного звена в РНК. [c.40]

    В 1626 г. по переписи Китай-города там имелся мыльный ряд, 34 человека владели его лавками и иоллавками Допустим, что все они торговали именно мылом и рассмотрим состав рядовичей . Двое — Дружина Яковлев (2 лавки) и Кирил Володимер — по-видимому, известны нам из переписи 1620 г. Среди пяти женщин 4 были вдовами возможно, они унаследовали лавки от мужей, и это признак давности существования ряда. Четверо из хозяев входили в Гостиную сотню, это были скорее всего представители торгового капитала — скупщики или владельцы мыловарен, эксплуатировавшие труд работных людей. Далее, имелись тяглецы Покровской, Мясницкой и других сотен и полусотен. Особо отметим, что 4 человека принадлежали к Новгородской сотне, образованной переведенцами из Новгорода еще в XVI в., 5 человек — к Устюжской полусотне. Далее, 5 лавок были в руках крестьян. Один из них, Илейка Иванов, показан государевым патриаршим крестьянином Осадного двора, а в дворцовой записи о покупке мыла в 1624 г. назван торговым человеком мыльного ряда И, наконец, 7 помещений принадлежали стрельцам. Эти, скорее всего, или понемногу варили мыло и торговали им, или же брали мыло в кредит у владельцев мелких мастерских, а собственных капиталов не имели. Состав рядских мыльников был очень пестрым. Весьма вероятно, что простым мылом торговали и вне мыльного ряда Китай-города, не говоря уже о мыльных шалашах, лотках и т. п. Туалетное мыло часто приобреталось дворцом в рядах Сурожском, Овчинном и др. Если в 1626 г. в составе привилегированной Гостиной сотни были 4 мыльника, то в 1632 г.— лишь один Крупные торговые люди, очевидно, избрали другую сферу деятельности. [c.109]


Смотреть страницы где упоминается термин Точки особые и далее: [c.97]    [c.26]    [c.302]    [c.81]    [c.353]    [c.295]    [c.52]    [c.226]    [c.90]    [c.278]    [c.144]    [c.21]    [c.59]    [c.21]    [c.579]    [c.307]    [c.651]    [c.25]    [c.48]   
Биофизика (1988) -- [ c.0 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте