Выделение и получение фенолов

Первую информацию о составе пептидной смеси и характере полученных фрагментов (без выделения пептидов в чистом виде) даст использование двумерного фракционирования на бумаге сочетание высоковольтного электрофореза в одном направлении и хроматографии в другом направлении, двумерная бумажная хроматография, двумерный электрофорез и др. На рис. 14 приведен пример такого разделения смеси пептидных фрагментов, образовавшихся при гидролизе трипсином лизоцима белка яиц. В качестве стандартов с / = 1 были использованы феноловый красный и аргинин. [c.83]

Методика. Измельченную породу обрабатывают раствором нитритокобальта натрия, отделяют вручную окрашенные в желтый цвет крупинки минерала, смешивают их с 6М раствором бензолдисульфокислоты и 48%-ной фтороводородной кислотой и нагревают до прекращения выделения паров. Добавляют еще раствора бензолдисульфокислоты и упаривают досуха. Остаток растворяют в 0,07 М растворе циклогексан-1,2-диаминтет-рауксусной кислоты в дистиллированной воде, добавляют индикатор феноловый красный и нейтрализуют раствор 25%-ным раствором гидроксида тетраметиламмония. Стандартный раствор хлорида калия (0,05 М) готовят, разбавляя 0,1 М раствор № 921906) дистиллированной водой. Содержание калия либо определяют непосредственно, используя микропроцессорный иономер lonalyzer (модель 901), либо рассчитывают по величинам э.д.с., полученным с помощью потенциометра с точностью отсчета не хуже 0,1 мВ. [c.49]

К 50—75 мл кипящего разбавленного солянокислого раствора соли осмия или раствора, полученного поглощением его четырехокиси соляной кислотой, насыщенной двуокисью серы, и обработанного, как указано выше, для удаления последней, приливают вначале по каплям 10%-пый раствор гидрокарбоната натрия. После выделения и коагуляции гидратированной окиси осмия с помощью гидрокарбоната натрия повышают pH раствора до 4, проверяя величину pH с помощью нескольких капель 0,04%-ного раствора бром-фенолового синего, который приливают по палочке, как это описано для рутения в методике 73. Раствор с осадком кипятят до полной коагуляции. Для ускорения коагуляции приливают 10 мл отфильтрованного 95°/о-ного этанола и оставляют на паровой бане по крайней мере на 2 час. Прозрачный раствор декантируют на взвешенный пористый фарфоровый тигель А2. К осадку прибавляют 25 мл 1%-ного раствора хлорида аммония и 10 мл 95%-ного этанола и ставят снова на паровую баню на 15 мин, после чего декантируют, как и раньше. Осадок промывают 4 раза 1%-ным раствором хлорида аммония и при этом переносят его в тигель. Остатки гидроокиси осыия череиосят [c.20]

Для выделения микоплазм из дыхательных путей к Е-агару (разд. 8.5.17) и Е-бульону (разд. 8.5.18) добавляют ацетат таллия в концентрации 0,032%. Экстракты проб тампоном переносят в жидкую среду (2 мл), содержащую соевую муку и гидролизах казеина (разд. 8.5.45) и 0,5% бычьего сывороточного альбумина. 0,1 мл суспензии инокулируют в двухфазную среду Е (разд. 8.5.17), а также в чашки с агаром, приготовленным на среде Е. Культуру выращивают в аэробных условиях при 37 °С, поместив чашки в закрытые контейнеры. В течение 30 дней с помощью препаровальной лупы (Х20—60) следят за появлением мелких колоний (10— 100 мкм в диаметре), напоминающих яичницу-глазунью. В случае двухфазной культуры наблюдают в микроскоп через боковую стенку пробирки, стараясь обнаружить так называемые сферулы , т. е. колонии в жидкой среде. Контролируют также подкисление среды, сопровождающееся пожелтением индикаторного красителя фенолового красного. Для получения отдельных колоний содержимое двухфазной среды инокулируют в чашки с агаром Е. [c.298]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология