Производные азепина

Хиноны также реагируют с ННз при этом может протекать либо расширение цикла, как в реакции Шмидта, либо его сокращение [124]. Например, бензохиноны типа (41) в условиях реакции Шмидта превращаются в производные азепина, которые трудно получить другими методами [125] схема (78) . [c.417]

Среди целевых продуктов электросинтеза в ряду азотистых гетероциклов недавно появились производные семичленного цикла — азепина [50]. Методами классической полярографии, цик- [c.201]

Метод изомеризации валентных связей особенно успешно использован для синтеза производных азепина типа ХП и оксепина типа ХП1. В частности, было обнаружено, что при получении карб- [c.302]

В качестве рабочей гипотезы можно предположить, что азены первоначально образуются как синглетные структуры и затем, возможно даже быстрее, чем карбены, переходят в триплетное состояние. Синглетный азен образует производное азепина с фенилазидом и азирина — с а-стирилазидом, в то же время внедрение по СН-связи и отщепление водорода от растворителя отражает его бирадикальную структуру. Внедрение по СН-связи в случае карбенов и азенов протекает, видимо, по различЕСым механизмам. Можно с уверенностью ожидать, что реакция азенов с алкенами привлечет в ближайшие. годы больше внимания. [c.457]

Н-Азепины. Пакьетт и сотр. [б] разработали общий метод синтеза 1Н-азепинов, включающий присоединение И. к производным 1,4-дигидробензола, например к 1,4-дигидробензолу (1). транс-Иодкарбамат (2) получают с выходом 54%. Циклизацию соединения [c.130]

Н-Азепины, в отличие от оксепинов, проявляют слабую склонность к изомеризации в бициклические структуры (8, 9], но валентная изомеризация, очевидно, наблюдается у протонированных 1Н-азепинов, так как они могут быть необратимо превращены в производные бензола 8 при взаимодействии с кислотой. [c.432]

Альтернативным подходом к 4Я-азепинам является [4 + 2] -циклоприсоединение циклопропенов к 1,2,4-триазинам схема (29) [72] ср. схему (47) . Обработка основанием или нагревание (190°С) метастабильного 4Я-азепина (104) вызывает перегруппировку, продуктами которой являются смеси изомерных тетраэфиров — производных 3,5- и 4,6-дифенил-ЗЯ-азепина. [c.714]

Производные бенз-1- (126), бенз-2- (127) и бенз-З-азепинов (128), соответствующие трем возможным типам аннелирования бензольного и азепинового циклов, хорошо известны. Столь же хорошо известны четыре изомерных дибензазепина, что, в частности, обусловлено важными фармакологическими свойствами некоторых их производных [1026, 114]. Система номенклатуры этих соединений показана для структур (126) —(132), причем положение насыщения, т. е. место особого водорода обозначено локан- [c.720]

Арилнитрены способны реагировать внутримолекулярно с расширением кольца и образованием азепинов. Возникновение нестабильных промежуточных ази-ринов постулируется по аналогии с синтезом норкарадиеновых производных в результате реакции ароматических углеводородов с карбенами [47]. [c.108]

Реакции карбенов со стероидами использовались для синтеза производных циклопропана [287] и продуктов с расширенными циклами [288, 289]. Полухлористая (или полубромистая) медь катализирует разложение диазометана в бензоле, что является удобным способом получения циклогептатриена без примеси толуола [290]. Фотолиз этилового эфира азидомуравьиной кислоты в бензоле ведет к получению карбэтокси-азепина [291]. Это — первый пример моноциклического азепина. Сообщалось о некоторых других реакциях ароматических соединений с карбенами или с карбено-подобными промежуточными соединениями. Среди наиболее интересных из них — применение метода Дьюара 1Г Петти [258] к бензтиофену [292]. Неожиданным является расширение карбоциклического кольца, причем получающийся продукт — тиепотропилиевый ион. [c.403]

Поскольку образование комплекса между органической молекулой и переходным металлом обычно стабилизирует органический лиганд, координированием с металлами были впервые получены некоторые лабильные органические системы. Карбены недостаточно устойчивы для выделения их в свободном состоянии, однако были описаны карбеновые комплексы переходных металлов. Циклобутадиен и азепин впервые были описаны в виде производных переходных металлов. Были описаны и ионы пенталенилмарганца. При температурах выше температуры сухого льда бутатриен обычно полимери-зуется, но его можно получить в виде железокарбонильного комплекса, устойчивого при комнатной температуре. Дитиоацетилацетон неизвестен, однако можно получить комплексы с такими лигандами. [c.347]

Современная химическая наука предоставляет возможность создания новых эффективных лекарственных средств и новых синтетических материалов. За последнее десятилетие в медицине нашли применение новые классы химических соединений (производные фенотиазина, сульфанилбензо-тиадиазина, соединения ряда азепина, новейшие стероиды и т. д.), в связи с чем возросло число лекарственных средств. При этом следует иметь в виду, что обш,ее количество препаратов, выпускаемых химико-фармацевтической промышленностью, кроме новых лекарственных средств, включает комбинации ранее известных соединений, а также новые лекарственные формы. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология