Химические методы гидродимеризации

Среди процессов электрохимического восстановления органических соединений, нашедших в настояшее время промышленное использование, прежде всего следует остановиться на катодной гидродимеризации акрилонитрила с образованием динитрила ади-пиновой кислоты, основного полупродукта синтеза найлона. Этот процесс, открытый И. Л. Кнунянцем при восстановлении акрилонитрила амальгамой натрия, позволяет получить сложный продукт из более простого и доступного сырья, тогда как используемый в промышленности химический метод многостадиен и исходит из окисления циклогексана до циклогексанона и далее до адипиновой кислоты с последующим преврашением ее в адипонитрил. [c.396]

Очевидные преимущества электрохимического метода получения адипонитрила перед химическими вызвали бурный поток исследований гидродимеризации не только акрилонитрила, но и многих других нитрилов. И в очень многих случаях удалось подобрать эффективные условия электрохимического синтеза высших динитрилов. А это открывает блестящие перспективы расширения ассортимента сырья для синтеза самых разнообразных высокомолекулярных соединений. [c.117]

В настоящей книге впервые систематизирован большой материал, накопленный отечественной и зарубежной наукой и промышленностью, касающийся физических и химических свойств адиподинитрила и гексаметилендиамина, методов их анализа и переработки. Значительное внимание в книге уделено промышленным методам синтеза адиподинитрила, в том числе гидродимеризации акрилонитрила и новым перспективным процессам. Подробно рассмотрен процесс гидрирования адиподинитрила до гексаметилендиамина и его аппаратурное оформление. Описаны также токсические свойства адиподинитрила и гексаметилендиамина. [c.6]

Благодаря разработке новых физико-химических методов исследования механизма процессов на границе электрод—раствор появилась возможность расчленить многие процессы на ряд последовательных стадий — электрохимические, связанные с переходом электронов, и химические, связанные с превращением промежуточно образующихся нестабильных частиц. Открытие возможности генерировать электрохимическим путем органические свободные радикалы, анионы и катионы заставило по-новому оценить синтетические (препаративные) возможности электрохимии органических соединений. Получили развитие реакции гидродимеризации и окислительного сочетания. Осуществлены электрохимическим путем реакции гидроциклизации, алкоксилирования, ацетоксилирования и многие другие. [c.209]