Найлон синтез

Получаемая из циклогексана адипиновая кислота на 90 % используется как промежуточный продукт для синтеза мономера гексаметилендиамина и далее найлона-66 (продукт конденсации адипиновой кислоты и гексаметилендиамина). [c.328]

Из цикланонов наибольшее практическое значение имеет циклогексанон (анон) / — жидкость (т. кип. 157 °С), ограниченно растворимая в воде. Применяется для производства капролактама и синтетического волокна капрон (найлон 6), в качестве растворителя и заменителя камфоры. Главный способ получения циклогексанона состоит в окислении циклогексана одновременно образующийся циклогексанол (анол) можно также превратить в кетон путем дегидрирования. На этом был основан первый из осуществленных в промышленности способов синтеза циклогексано- [c.386]

Все высокомолекулярные соединения делятся на две группы природные (натуральный каучук, естественные смолы, целлюлоза, белки, крахмал, камеди) и искусственные (искусственные смолы, различные пластические массы, производные целлюлозы, синтетические каучуки). Иногда высокомолекулярные вещества подразделяются не на две, а на три группы природные, искусственные и синтетические, В группу синтетических соединений входят все полимеры, полученные путем синтеза низкомолекулярных веществ (капрон, найлон, полиэтилен). К числу искусственных высокомолекулярных веществ относятся соединения, получаемые в результате химической обработки природных высокополимерных соединений (в большинстве случаев это производные целлюлозы). [c.327]

СХЕМЫ СИНТЕЗА НАЙЛОНА [c.504]

Из циклогексана можно также получить адипиновую кислоту и гексаметилендиамин—исходные мономеры для синтеза волокна анид (найлон-6,6). [c.342]

Исходные вещества для синтеза найлона 66 можно получить из бутадиена, используя реакцию [c.140]

Кроме реакций присоединения, существуют и другие способы синтеза полимеров. Белки, крахмал, целлюлоза (составная часть древесины и бумаги), найлон и полиэфиры — все эти полимеры образовались путем потери мономерами молекул воды. Отщепление воды называется конденсацией, а получающиеся при этом полимеры — конденсационными полимерами. [c.222]

Адиподинитрил (динитрил адипиновой кислоты) является полупродуктом в синтезе полиамидного волокна найлон 6—6 и полиуретановых смол. Потребление адиподинитрила для этой цели непрерывно растет. [c.226]

Окислением циклогексана получают также важнейшую из алифатических дикарбоновых кислот — НООС—(СНа) 4—СООН ади-пиновую). Она представляет собой бесцветное кристаллическое вещество (т. пл. 152 °С), слабо растворимое в холодной воде. Применяется для синтеза волокна найлон 6,6 и пластификаторов. [c.387]

Один из наиболее крупнотоннажных продуктов основного органического синтеза — бензол. Данные о мощности действующих и проектирующихся установок для производства бензола по всем странам и регионам мира на 1979 г. приведены в работе [54]. Мощность всех действующих установок составляет около 23 млн. т/год, а проектируемых — около 5 млн. т/год. Основные направления использования бензола — производство этилбензола и далее стирола (45%), фенола (20 7о), циклогексана (15 °/о), анилина (5%), алкилбензолов (5%). На долю прочих остается около 10% от потребляемого бензола. Таким образом, главные области применения бензола — производство пластмасс и волокон — например в США — получение полистирола (25%), найлона (20%), других полимеров (10%), синтетических каучуков (5%>) [c.332]

При окислении циклогексанола азотной кислотой в присутствии N H VOg при 50—60° образуется более 70% адипиновой кислоты. Один из аналогичных методов каталитического окисления применяется для получения адипиновой кислоты при синтезе найлона (стр. 503). Метод окисления азотной кислотой довольно широко применяется для превращения и других полиметиленовых углеводородов и их производных в соответствующие двухосновные кислоты, а также при изучении строения различных терпенов и иных природных веществ. [c.227]

В настоящее время разработаны и другие пути синтеза найлона, приведенные в следующей общей схеме. Из этих методов особо интересен и перспективен путь получения из ацетилена (см. схемы на стр. 504). [c.503]

При действии НС1 тетрагидрофуран легко образует 1,4-дихлор-бутан—исходный материал для полного синтеза найлона по схеме [c.749]

Фенол применяется для получения фенол-формальдегидных и фур-фурол-формальдегидных смол, пластических масс типа фенолит , эпоксидных смол, промежуточных продуктов — гексаметилендиамина, адипи-новой кислоты и капролактама, идущих для изготовления искусственного волокна (найлона, капрона), а также для синтеза красителей, моющих средств, гербицидов, инсектисидов, салициловой кислоты и некоторых медикаментов (аспирин, салол), специальных присадок к смазочным маслам и т. п. [c.509]

При окислении циклогексана кислородом воздуха (100°С, 5-10 —6-105 Па) образуется смесь циклогексанола и циклогексанона. Прн дальнейшем окислении этой смеси азотной кислотой получают адипиновую кислоту, необходимую для синтеза найлона. Напишите уравнения реакций. [c.122]

Большое значение имеет адипиновая кислота НООС—(СНа),—СООН — одно из исходных веществ для синтеза ценного синтетического волокна — найлона. Исходным веществом для синтеза адипиновой кислоты служит бензол его гидрируют до циклогексана, последний кислородом воздуха в присутствии катализаторов окисляют с образованием смеси циклогексаиола и циклогексанона. Эту смесь далее окисляют азотной кислотой [c.208]

До кон. 20-х гг. 20 в. наука о B. . развивалась гл. обр. в русле интенсивного поиска способов синтеза каучука (Г. Бушарда, У. Тилден, И. Л. Кондаков, С. В. Лебедев и др.). В 30-х гг. было доказано существование свободнорадикального (Г. Штаудингер и др.) и ионного (Ф. Уитмор и др.) механизмов полимеризаций. Большую роль в развитии представлений о поликонденсации сыграли работы У. Карозерса, к-рый ввел в химию В. с. понятия функциональности мономера, линейной и трехмерной поликонденсации. Он же в 1931 синтезировал совместно с Дж. А. Нью-ландом хлоропреновый каучук (неопрен) и в 1937 разработал метод получения полиамида для формования волокна типа найлон. [c.442]

Синтез полигексаметиленадипинамида (найлона-66) [22] [c.81]

ГИДРАТАЦИЯ И ДЕГИДРАТАЦИЯ КАТАЛИТИЧЕСКИЕ —реакции присоединения (гидратация) или отщепления (дегидратация) воды от органических соединений. Г. и Д. к.— одни из основных реакций органической химии. Основными видами реакций гидратации являются гидратация олефинов в спирты, ацетиленовых углеводородов в альдегиды и кетоны, нитрилов в амиды. На этих реакциях основываются промышленные способы производства важнейших продуктов органического синтеза. Реакции дегидратации составляют основу большинства реакций поликонден-сацин, играющих огромную роль при получении полимеров, алкидных или гли-фталевых смол, полиамидных волокон (найлона), мочевиноформальдегидных смол 1 др. [c.72]

Важным промежуточным продуктом синтеза найлона-66 является гексан-диамин-1,6. Какова его сокращенная структурная формула [c.190]

Лактам превращался в аминокапроновую кислоту, которая шла на синтез лурапа — аналога найлона. [c.499]

Синтез лурана несколько более прост, нежели синтез найлона, проводимый, как известно, из адипиновой килоты и те-траметилендиамина. На Лейна-Верке был также и небольшой цех найлона, где из адипиновой кислоты в количестве 20 т в месяц получались динитрил, диамин и т. д. [c.499]

Осторожным окислением иропаргилового спирта над медным катализатором получают гексадииндиол-1,6, который гидрируют в гександиол-1,6, являющийся сырьем для синтеза найлона и капрона [c.747]

Опыт 1. Синтез найлона-66 (гексаметилендиамнда). В лабораторных условиях для получения найлона-66 удобно использовать быстро протекающую реакцию между гексаметилендиамином и дихлорангидридом адипиновой кислоты [c.280]

Синтез пептидов и белков включает образование амидной саязи между амино- и карбоксильной группами -аминокислот. Синтез полипеп- тида, образующегося из одной аминокислоты, по существу аналогичен синтезу по.чнамида, например найлона 6 [c.413]

Алифатические П. В названиях алифатических П. после слова полиамид (в зарубежной литературе- найлон ) ставят цифры, обозначающие число атомов углерода в в-вах, использованных для синтеза П. Так, П. иа основе Е-капролактама наз. полиамндом-6, или найлоном-6, П. на основе гексаметилендиамина и адипиновой к-ты-полиамн-дом-6,6, или найлоном-6,6 (первая цифра показывает число атомов углерода в диамине, вторая-в дикарбоновой к-те). [c.607]

Первый синтетический П. получен К. Харбордтом в 1862 при нагр. лг-аминобензойной к-ты в присут. НС1. Интенсивному развитию исследований по синтезу и применению П. положили начало работы У. Карозерса (в 1937 разработал метод получения полиамида для формования волокна типа найлон). Пром. произ-во П. (найлона-6,6) начато в США в 1938. [c.609]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология