Люминесценция органических соединений

Г. СВЯЗЬ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ С МОЛЕКУЛЯРНОЙ СТРУКТУРОЙ [c.408]

В книге рассмотрены физико-химические основы люминесценции органических соединений, описаны методы синтеза, номенклатура и классификация различных органических люминофоров. [c.328]

Связь между структурой и люминесценцией органических соединений долгое время была невыясненной. Попытки связать флуоресцентные свойства с наличием в структуре определенных атомных групп — люмогенов не привели к сколько-нибудь удовлетворительной картине зависимости способности органических соединений люминесцировать от строения. Было установлено, что в соединениях с жесткой (циклической) молекулярной структурой эффективность безызлучательной дезактивации электронно-возбужденных состояний обычно умень- шена. Число флуоресцирующих соединений среди них [c.56]

Вопросам теории люминесценции органических соединений, исследованию ее механизма, подробному рассмотрению электронных спектров люминесцирующих веществ, различных факторов, усиливающих или тушащих люминесценцию, посвящено большое число монографий и обзоров [1—11 и др.]. [c.6]

В настоящее время еще недостаточно систематизированных данных, позволяющих с уверенностью формулировать общие закономерности, связанные с зависимостью между строением и люминесценцией органических соединений. Накопление таких данных имеет большое практическое значение, так как изучение влияния различных структурных факторов в молекулах органических веществ на их свечение дает возможность осуществлять направленный синтез люминофоров, позволяет избавиться от чисто эмпирического подхода к их поиску. [c.15]

СПЕЦИФИЧЕСКОЕ ТУШЕНИЕ ЛЮМИНЕСЦЕНЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ПРИ ВОЗБУЖДЕНИИ БЫСТРЫМИ ЭЛЕКТРОНАМИ [c.122]

Одной из интересных особенностей влияния кислорода на люминесценцию органических соединений является его избирательность. Так, кислород при давлении в 1 атм над этанольным раствором пирена уменьшает интенсивность излучения на 87,7%, в то время, как при тех же условиях интенсивность излучения растворов акридина не изменяется. [c.35]

С тех пор стала широко использоваться методика изучения люминесценции органических соединений путем введения их в твердые матрицы, такие, как стеклообразная борная кислота для исследования при комнатной температуре, или ЭПА — смесь эфира, пентана и этанола (алкоголя) для получения прозрачных стеклообразных твердых растворов при температуре жидкого азота [125, 126]. [c.228]

Недавно была изучена люминесценция органических соединений, включенных в твердый полимер [например, полиметилметакрилат (ПММ)]. Виндзор [99] нашел, что триплетное время жизни ароматических углеводородов [c.278]

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.231]

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ [c.242]

ЛЮМИНЕСЦЕНЦИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [гЛ. IX [c.262]

Для рассмотрения люминесценции органических соединений лантанидов лучше всего обратиться к диаграмме уровней термов основных электронных конфигураций трехзарядпых ионов лантанидов (рис. 2-9). [c.55]

Приготовление образцов имеет большое значение при изучении люминесценции органических соединений. В случае твердых соединений чрезвычайно важна высокая степень чистоты, особенно когда имеют дело с кристаллическими веществами. Как мы уже знаем, 1 часть тетрацена на [c.82]

Как мы видели в разделе I, люминесценция органических соединений в общем случае может быть как короткоживущей (флуоресценция), так и долгоживущей (фосфоресценция). При условии что флуоресценция и фосфоресценция лежат в различных и не перекрывающихся спектральных областях, зарегистрировать полный спектр люминесценции оказывается достаточно просто, причем длинноволновая полоса соответствует фосфоресценции. Обычно имеется некоторое перекрывание, однако спектры можно отделить друг от друга, используя разницу постоянных затухания. Прибор, используемый для этой цели, называется фосфороскопом. Фосфороскоп простейшего типа, первоначально сконструированный Беккерелем, состоит из двух дисков, в которых сделаны вырезы в форме секторов [17]. Диски установлены на общей оси, а образец помещается между ними. Образец экспонируется через прорези в одном диске, а послесвечение наблюдается через второй диск. Прорези меняются как по положению, так и по угловой апертуре и регулируются таким образом, чтобы между моментом прерывания освещения и началом наблюдения имелся небольшой промежуток темноты. Это обеспечивает необходимое время для полного затухания короткоживущей флуоресценции до того, как приемник начнет освещаться образцом, давая, таким образом, возможность регистрации только спектра фосфоресценции. Так как диски вращаются, то цикл повторяется, и могут быть сделаны экспозиции продолжительностью в несколько часов, позволяющие зарегистрировать на фотографической пластинке даже слабый спектр. Вотерспуном и Остером [35] описан модифицированный фосфороскоп, в котором используется вращающийся цилиндр и узкая длинная полоска фотопленки. Фосфороскоп Беккереля может быть также изготовлен в виде цилиндра, вдоль оси которого помещается образец. Эта установка имеет преимущества при экспериментах с низкими температурами вращающийся цилиндр устанавливается так, что он окружает нижнюю часть криостата. [c.88]

Для спектрального изучения люминесценции лучше всего взять светосильный прибор, подобный обыкновенно использующимся для исследования комбинационного рассеяния, например призменный Хильгер (светосила 1 4), Джарелл-Аш (1 6,3) с дифракционной решеткой и Штейн-хейль GH (1 3) [103, 108]. Так как большинство спектров люминесценции органических соединений состоит из более или менее широких полос, то редко требуется высокое разрешение, даваемое менее светосильным спектрографом. Очень удобным для исследовательской работы является небольшой прибор с кварцевой оптикой Хильгер , который имеет светосилу 1 8 и фотографирует область от 2000 до 8000 A на пластинку 8,2 X 10,8 см. Сама фотопластинка или отпечаток с нее вполне подходят для целей качественного анализа или в тех случаях, когда требуется только определить длины волн основных групп полос в спектре. Если же требуется более детальный анализ, то может быть сделана микрофотограмма с помощью неавтоматического или автоматического регистрирующего микрофотометра. [c.89]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология