Хлор-2-йодбензол

Для остальных. моногалоидных производных бензола ПДК не были установлены. Мы полагаем возможным для фторбензола, который по параметрам токсикометрии и по характеру действия близок к бензолу, рекомендовать величину ПДК 5 мг/м для хлор- и йодбензола по аналогии с бромбензолом — 3 мг/м . [c.214]

Результаты, полученные таким образом, однако, по Хюккелю, неудовлетворительны. Согласно основной посылке Уэланда и Полинга, замещение должно идти легче в орто- и пара-положения, когда электронный заряд там будет больше, чем в мета-положение. Это достигается, как видно из табл. И, только при относительно низких значениях бх. При этом значения электронных зарядов в орто- и пара-местах выравниваются, между тем как опыт указывает на то, что в хлор-, бром- и йодбензолах замещение идет легче в па-ра-, чем в орто-положение. Введение поправки 62 = б , которая не может быть меньше нуля, не помогает, потому что она увеличивает электронный заряд в орто-положениях. [c.322]

Поскольку за счет реакции (I) возможно образование радикала gH l i, заслуживают внимания данные по успешному использованию добавок йодбензола для повышения селективности хлорирования I, I-дихлорэтана молекулярным хлором [28]. [c.40]

ЯВНО ниже, так что фтор менее сильно повышает энергию активации по сравнению с хлором и бромом этим и объясняется большая скорость нитрования фторбензола. Впрочем, измерения здесь недостаточно точны для того, чтобы с уверенностью исключить заметное влияние и константы действия. В случае йодбензола недостаточно точные измерения вообще не позволяют сделать какого-либо заключения о роли энергий активации и константы действия. [c.512]

В качестве торого примера рассмотрим группу веществ, для которых критерии Юнга заключены в тесных пределах (фтор-, хлор-, бром- и йодбензол J = 3,78 -ь 3,80). Почти во всей области равновесия жидкости и пара кривые зависимости давления насыщенного пара от температуры в приведенных параметрах л = / (т) у этих веществ практически совпадг—- всяком случае, нигде не расходятся более чем на 1% величины давления. Почти столь же полно совпадают для них кривые, определяющие температурное изменение приведенных объемов насыщенного пара и равновесной жидкости сопар = /1 (т) и сож = /2 (т). С галоидозамещенными бензолами сходны по своим термодинамическим свойствам этиловый эфир (/ = 3,81) и н-гексан (/ = 3,83). [c.266]

Наиболее реакционноспособнымп являются йодбензол и фтор-бензол вследствие совместного влияния индукционного и мезомерного эффекта. У йода наименьший —1-эффект, следовательно, он в меньшей степени оттягивает на себя электронную плотность бензольного кольца. Повышенную реакционную способность фтор-бензола по сравнению с хлор- и бромбензолом можно объяснить мезомерным эффектом. р-Электроны фтора, ответственные за -f l-эффeкт, находятся на том же втором уровне, что и л-электроны бензольного кольца, и мезомерное взаимодействие их при образовании а-комплекса оказывается более благоприятным. Соответственно мезомерное взаимодействие 5р-электронов йода и л-электронов бензольного кольца при образовании а-комплекса затруднено. [c.307]

Повьииеиие селективности ари использовании сероуглерода или йодбензола с качестве растворг телей можно объяснить образованием а-комтекса между .юлекулой растворителя и атомом хлора [c.507]

Соединения с поливалентным галоидом. У ароматических йодпроизводных наблюдается ряд неожиданных реакций. Так, йодбензол присоединяет два атома хлора, образуя соединение трехвалентного йода (К. Вильгеродт, 1886 г.) [c.426]

Хлористый йодбензол, или фенилйодидхлорид, представляет собой кристаллический желтый порошок. Хлор связан слабо он отщепляется [c.426]

Кенеши и Кан [1] получили йодбензол с высокой удельной активностью и выходом приблизительно 40% при облучении растворов бензола с хлорбензолом, содержащих четырех.хлори-стый теллур, в термической колонне реактора в Лос-Аламосе. [c.100]

При использовапии радиоактивного брома можпо также наблюдать аналогичный обмен между бромбензолом и радиоактивным бромом, катализированный светом [95]. Но йодбензол обменивается с йодом лишь при очень высоких температурах, следовательно, оп идет как по радикальному, так и по нерадикальному механизму [100]. Если обработать йодбензол хлором, единственным продуктом реакции будет дихлорйодбензол [101]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология