Додецилсульфат-S35 натрия (Лаурилсульфат-S35 натрия)

В заключение приведем пример того, как метод меченых атомов помог окончательно разрешить запутанную ситуацию. Ранние данные [73] показали, что, хотя с увеличением концентрации поверхностное натяжение растворов лаурилсульфоновой кислоты вначале убывает, равновесная кривая зависимости поверхностного натяжения от концентрации проходит через минимум. Поскольку в минимуме наклон кривой равен нулю, согласно уравнению (П-85), Г2 также равен нулю. В то же время низкое поверхностное натяжение ( 30 дн/см ) в минимуме означает, что на поверхности имеется поверхностно-активное вещество. Позднее подобное парадоксальное поведение наблюдалось и для растворов лаурилсульфата натрия. В конце концов выяснилось, что это отклонение связано с присутствием некоторого количества примеси лау-рилового спирта. В изящном исследовании с использованием тритированного спирта Нильсон [74] показал, что по мере увеличения концентрации лаурилсульфоната натрия лауриловый спирт сначала концентрируется в поверхностном слое (см. в разд. П1-8 обсуждение эффекта проникания ), а затем, когда концентрация поверхностноактивного вещества становится достаточно большой, возвращается в объем раствора. Этим и объясняется появление минимума поверхностного натяжения. По-видимому, рассматриваемый эффект обусловлен солюбилизацией (см. разд. Х1-5Б) спирта агрегатами или мицеллами, образующимися при некоторой определенной концентрации детергента. Если использовать тщательно очищенный додецилсульфат натрия [75], минимум поверхностного натяжения исчезает. [c.71]

Применение органических сульфатов и родственных соединений. Для определения соединений четвертичного аммония были предложены методы, в которых используются анионные титранты. Так, лаурилсульфат натрия 24 и додецилсульфат натриябыли использованы для титрования соединений четвертичного аммония с эозином или диметиловым желтым в качестве индикатора [c.231]

Додецилсульфат (лаурилсульфат) натрия ч. Предварительно перекристал-лизован 2—3 раза из 96%-ного этанола, высушен при комнатной температуре-в вакуум-сушильном шкафу в течение 24 ч. [c.325]

ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ-5зз НАТРИЯ (ЛАУРИЛСУЛЬФАТ-5=5 НАТРИЯ) [c.463]

Натрий лаурилсульфат (Додецилсульфат натрия, лаурилсульфат натрия) [c.18]

Додециловый эфир серной кислоты, натриевая соль Додецилсульфат натрия Лаурилсульфат натрия СНз (СНа)ц050зКа [c.217]

К самым распространенным ионным детергентам относятся додецилсульфат натрия (лаурилсульфат натрия, ДСН), Ы-лаурилсаркозинат натрия (саркозил), алкил-бензосульфонаты (обычные, применяемые в домашнем хозяйстве детергенты) и соли четвертичных аминов, такие, как бромид цетилтриметиламмония (цетавлон). Ионные детергенты склонны образовывать небольшие мицеллы (с мол. массой 10 ООО) и имеют относительно высокую ККМ (для ДСН ККМ при комнатной температуре в разведенных буферах составляет примерно [c.153]

Детергентный метод. Детергенты давно известны как вещества, эффективно растворяющие белки. Обычно в качестве детергентов используют додецилсульфат натрия (ДСН), дезоксихолат натрия (ДХН) и лаурилсульфат натрия. В 1955 г. Френкель-Конрат и Вильямс [334] применили додецилсульфат натрия для дезинтеграции вирусной частицы ВТМ. Этот простой метод имеет значительные преимущества, потому что отсутствуют различного рода жесткие воздействия на вирусную частицу (встряхивание, нагрев). Кроме того, детергенты, например дезоксихолат натрия, довольно эффективные инактиваторы нуклеаз. Недостатками этого метода является то, что после разрушения вирусных частиц очень сложно удалить додецилсульфат натрия, а иногда не удается разрушить вирусные частицы и получить препарат нуклеиновой кислоты высокой степени чистоты. В этих случаях необходимо провести экстракцию фенолом (см, ниже). Некоторые вирусы относительно устойчивы к детергентам при комнатной температуре. На-пркмер, полиовирус и вирус ящура не инактивируются при инкубации с 1 2%-ньгм додецилсульфатом натрия при температуре 20 [247 523]. Но при осторожном нагревании [176] или изменении pH [523, 816] вирусные частицы [c.158]

Вопрос избирательной адсорбции из раствора, содержащего несколько растворенных веществ. Имеет большое значение для теории пенообразования. Классическая работа Росса, Шедловского и других, в которой была установлена связь между появлением минимума на кривой зависимости поверхностного натяжения от концентрации лаурилсульфата натрия и присутствием в растворе свободного лаурилового спирта, рассмотрена в томе I. Эти же исследователи далее показали, что для смесей додецилсульфата с гекс адецилсуль-фатом на кривой концентрационной зависимости поверхностного натяжения имеются минимумы, обусловленные, по-видимому, изменением относительной величины адсорбции при изменении концентрации [115]. Сущность этого яв- [c.298]

Вполне установлена ценность моющих веществ и их комплексов с другими соединениями, в частности лаурилсульфата натрия и его комплекса с белками, для лечения пептических язв и язвенных колитов. Положительное лечебное действие моющих веществ может быть обусловлено ингибированием действия ферментов или другими биохимическими проявлениями, связанными с поверхностной активностью [53]. Так, было сделано наблюдение, что додецилсульфат натрия замедляет действие in vitro амилазы, липазы и трипсина сока поджелудочной железы, но не замедляет всасывание пищи в кишечнике при введении его в двенадцатиперстную кишку [54]. [c.430]

НАТРИЯ ДОДЕЦИЛСУЛЬФАТ (лаурилсульфат натаия) iaHasOSOaNa. Технический продукт содержит 98,5% Н. д. раств. в воде, метаноле, бутаноле, не раств. в бензоле. [c.362]