Фенолы экстракция

Подготовка воды к анализу. В тех случаях, когда сточная вода сильно окрашена и содержит большое количество органических веществ, надо предварительно выделить из нее фенолы экстракцией . Отбирают 25—1000 мл (в зависимости от содержания фенольных соединений) сточной воды и нейтрализуют 1 н. соляной кислотой. Необходимое для этого количество соляной кислоты находят титрованием другой порции сточной воды. Затем сточную [c.238]

Подготовка воды к анализу. Если сточная вода сильно окрашена и содержит большое количество органических веществ, предварительно выделяют фенолы экстракцией так, как это описано при определении резорцина (см. стр. 238). [c.240]

Какое количество фенола можно извлечь из 100 мл водного раствора, содержащего 8 г фенола, экстракцией 50 мл растворителя, если в качестве экстрагента взяли [c.184]

Сольвентная экстракция обычно проводится в колоннах, заполненных кольцами Рашига или другой насадкой, в колоннах с перфорированными тарелками или в серии смесителей-отстойников [90]. Экстракция в насадочных колоннах обычно производится в случае применения двуокиси серы или фурфурола. Экстракция в колоннах с перфорированными тарелками преобладает в случае применения фенола. Экстракция в серии смесителей-отстойников проводится в случае использования растворителей типа нитробензол и дуосол. Очевидно, что эти аппараты предназначены для ускорения контакта и разделения. Колонны бывают от 6,1 до 24,4 м высотой в зависимости от удельного веса растворитель подается сверху, а масло снизу колонны. [c.283]

Фенол Экстракция бутилаце-татом 6 000 90—250 — [c.334]

Подготовка воды к анализу. В тех случаях, когда сточная вода сильно окрашена и содержит большое количество органических веществ, надо предварительно выделить из нее фенолы экстракцией . Отбирают 25—1000 мл (в зависимости от содержания фенольных соединений) сточной воды н нейтрализуют [c.272]

Подготовка воды к анализу. В тех случаях, когда сточная вода сильно окрашена и содержит большое количество органических веществ, надо предварительно выделить из нее фенолы экстракцией. Отбирают 25—1000 мл (в зависимости от содержания фенольных соединений) сточной воды и нейтрализуют 1 н. соляной кислотой. Необходимое для этого количество соляной кислоты находят титрованием другой порции сточной воды. Затем сточную воду насыщают хлоридом натрия, подкисляют концентрированной соляной кислотой, пока содержание ее не будет отвечать отношению 1 7, и проводят экстракцию несколькими небольшими порциями диэтилового эфира. Число этих порций зависит от общего содержания органических веществ в сточной воде. Эфирные вытяжки соединяют вместе и промывают небольшим количеством разбавленной (1 7) соляной кислоты, насыщенной хлоридом натрия. Затем эфир отгоняют, пока объем оставшегося раствора не будет равен 25—50 мл в этом растворе содержатся кислотные, нейтральные и некоторые амфотерные органические соединения, а также все фенолы, извлеченные из анализируемой сточной воды. [c.214]

Описанная ниже методика по ИСО 8165—1 с концентрированием фенолов экстракцией диэтиловым эфиром подходит для любого типа вод, загрязненных фенолом. При определении амины и спирты не оказывают помех. [c.379]

При обработке другого образца лигроиновой фракции 180—230° с содержанием в ней около 50% фенолов экстракцией двукратным объемом метанола крепостью 75° в ступенчато-противоточной системе было получено 46% рафината с содержанием в нем 3% фенолов и 54% экстракта с содержанием 93,5%, фенолов. [c.201]

Получение фенолов экстракцией [c.49]

Очень выгодным источником фенолов является дистиллят дистилляции А, состоящий из сырого бензина и воды дистилляции. Из всего количества фенолов, содержащихся в обоих продуктах, 95% приходится на фенол. Экстракция фенола из сырого бензина водой гидрогенизации в иромышленных условиях затруднена по следующим причинам. [c.149]

Из исходных 719 г фенолов экстракцией получено 330 г (46%)] [c.179]

В производстве фенолов экстракция применяется для извлечения их из сточных вод, в которых содержание фенолов колеблется от 2 до 17 г/л. Фенолы можно извлекать путем адсорбции, дистилляции, десорбции циркулирующим паром и экстракции. Выбор метода определяется экономическими соображениями. Установлено, что при концентрации фенола в воде выше 0,2 г/л наиболее выгодна экстракция . При паровой десорбции образуется большое количество вторичных сточных во д (до 30% от загруженного), и [c.238]

Можно ли очистить сточные воды коксохимических заводов от фенола экстракцией бутилацетатом, трикре-зилфосфатом, метилизобутиловым эфиром Дать обоснование. [c.248]

Среди различных видов сточных вод с высоким содержанием органических веществ, поглощающих кислород водоемов, особенно много в ГДР сточных вод от переработки угля. Эти воды, содержащие главным образом одно- и многоатомные фенолы, жирные кислоты и азотистые соединения, на 90—92% могут быть очищены от фенолов экстракцией или перегонкой с водяным паром. Оставшиеся разбавленные воды с БПКа (биохимическое потребление кислорода за 5 суток) порядка 15—20 г/л подвергают биологической очистке или очистке путем адсорбции содержащихся в них веществ активной пылью или золой. Остаточ-ные фенолы почти полностью адсорбируются активной пылью, содержащиеся же в воде жирные кислоты не претерпевают никаких изменений, поэтому сточные воды в большинстве случаев не могут считаться настолько обезвреженными, чтобы их можно было спускать в водоемы. [c.10]

Предлагаемая монография посвящена систематическому изучению экстракции большого ряда фенолов из водных растворов. Значительное внимание уделено рассмотрению закономерностей экстракции фенолов. Экстракция применена как метод изучения молекулярных комплексов фенолов с некоторыми органическими веществами в водных и неводных растворах. В приложении приводится большое число констант распределения фенолов между многими экстрагентами и водой. [c.2]

Выбор оптимальных условий экстракции и титрования осуществляли на чистых образцах соответствующих фенолов. Экстракцию проводили из кислой среды. Наилучшими экстрагентами оказались хлороформ для /г-нитрофенола и и-нитрокрезола и бензол для трихлорфенола. Титрование проводили непосредственно в экстракте с добавлением этанола до соотношения 4 1. Как нами выяснено, указанные выше фенолы извлекаются полностью и вполне удовлетворительно оттитровываются в присутствии небольших количеств сильных кислот. [c.136]

В качестве примера расчета роторно-дискового экстрактора рассмотрим тот же процесс очистки воды от фенола экстракцией бензолом, но очистки более глубокой — до конечной концентрации фенола в воде 0,009 кг/м" (степень извлечения 97 %). Остальные исходные параметры будем считать такими же, как и при расчете распылительной колонны [c.268]

ПРИМЕНЕНИЕ ПУ ЛЬСАЦИОННЫХ ЭКСТРАКТОРОВ ДЛЯ РАЗДЕЛЕНИЯ ХЛОРЗАМЕЩЕННЫХ ФЕНОЛОВ ЭКСТРАКЦИЕЙ ВОДНЫМИ РАСТВОРАМИ ЩЕЛОЧЕЙ [c.67]

Перманганатная окисляемость этих стоков равна 100 г/л и выше, биохимическое потребление кислорода — БПКд около 32 г/л и содержание формальдегида 0—5 %. Они могут быть обес-фенолены экстракцией или каким-либо другим путем, уничтожены испарением или сжиганием или разложены биологическим методом. На установке по дефеноляции сточных вод производительностью 1 ж /ч реакционные воды производства искусственных смол с начальным содержанием фенолов 40 г л очищаются до содержания фенолов 20—50 мг/л. [c.564]

Распределение растворенного вещества между двумя несмеши-вающимися жидкими фазами является равновесным процессом, который можно описать при помощи закона действующих масс. Экстракционные методы разделения основаны на громадных различиях констант экстракции растворенных веществ. Экстракцию широко применяют для разделения компонентов органических систем. Так, карбоновые кислоты легко можно отделить от производных фенола экстракцией разбавленным водным раствором гидрокарбоната натрия из неводного раствора образца. Карбоновые кислоты почти полностью переходят в водную фазу, в то время как производные фенола остаются в органической фазе. [c.246]

Хинолиновые основания получают либо из промывного масла, либо из метцлнафталиновой или дифенильной фракций (после удаления из них фенолов) экстракцией серной кислотой с последующим осаждением аммиаком. Разделение на индивидуальные соединения может быть достигнуто, например, ректификацией и получением продуктов присоединения с водой. Хинолин и хинальдин, в отличие от изохинолина, образуют кристаллические гидраты. Получение чистых хинолина, изохинолина и хинальдина становится практически экономичным при удачном сочетании методов перегонки и кристаллизации [47, 79]. Более высококипящий лепидин может быть выделен в виде продукта присоединения с о-крезолом [80]. [c.1732]

Разделение суммарных сланцевых фенолов на одно-и двухатомные фенолы можно осуществлять различными методами. Так, например, предоставляется возможным произвести раздельное выделение их из сланцевой смолы щелочными растворами [5]. С другой стороны можно, как мы уже это раньше указали [6], произвести разделение одно- и двухатомных фенолов экстракцией селективными растворителями. Подходящими растворителями для экстрагирования двухатомных фенолов могут служить водные растворы спиртов и кетонов и т. д., а для извлекания одноатомных фенолов — углеводороды. Мы исследовали возможность выделения двухатомных фенолов из фрак- [c.37]

Определение фенолов экстракцией щелочью. Определение начинается с экстракции фенолов из водного раствора органическим растворителем затем обработкой раствором КаНСОз удаляют карбоновые кислоты, обработкой щелочью фенолы отделяют от нейтральных масел, образовавшиеся фенолаты разлагают разбавленной серной кислотой и выделившиеся фенолы извлекают органическим растворителем (обычно серным эфиром). Извлеченные фенолы отделяют от органического растворителя (после сущки) и взвешивают, iyleтoд требует много времени, трудоемок и не пригоден прй малых концентрациях фенолов [c.99]

Из эфирного раствора кислоты извлекаются многократной экстракцией 10%-ным раствором соды, фенолы — экстракцией остатка после содовой вытяжки 5%-ным раствором щелочи (NaOH). [c.300]

Для очистки фенольных сточных вод термической переработки горючих сланцев разработана и внедрена в промышленных масштабах установка [656], на которой сточная вода очищается от смолы, затем подвергается выпариванию в многокорпусной вакуум-выпарной установке. Полученный дистиллят поступает на доочист-ку активным углем марки КАД и затем используется в производстве. Продукты регенерации активного угля присоединяются к сточной воде, направляемой на выпаривание. Водный остаток после выпаривания подается на извлечение многоатомных фенолов экстракцией бутилацетатом, а затем на получение уксусной кислоты и аммиака или, в случае их незначительного количества, сбрасывается на биологические очистные сооружения. [c.414]