Определение общей концентрации поверхностноактивных веществ

Вероятно, это представление может отражать в общих чертах картину образования частиц при полимеризации мономера с определенной степенью растворимости в воде в очень разбавленных системах. Однако по ряду причин оно не может быть распространено 1на все случаи образования полимерных КОЛЛоиДов. Так, захвату олигомерных радикалов частицами должен сопутствовать обрыв цепи в водной фазе. Конкуренция между этими двумя процессами будет зависеть от растворимости радикалов в воде и концентрации их в системе. Обрыв олигомерных радикалов в водном растворе приводит к образованию собственных поверхностноактивных веществ, поведение которых будет различным в зависимости от их молекулярной массы и поверхностной активности. Эта картина, естественно, усложняется в присутствии капель мономера, поддерживающих его постоянную концентрацию во вновь образующихся частицах. Кроме того, при рассмотрении механизма образования частиц в полимерных коллоидах нельзя пренебрегать реальными размерами частиц и расстояниями между ними, играющими важную роль для их устойчивости. [c.97]

Характер растворителя и продолн<ительность нахождения предкуколок в растворе влияли на размножение не так сильно, как возраст предкуколок. Результаты обработки различались лишь незначительно в зависимости от концентрации (1%- или 2%-ной) растворов. Влияние поверхностноактивного вещества не установлено с определенностью, но общее среднее снижение размножения повысилось в опытах с добавлением этих веществ с 99 до 100%. [c.280]

Для технолога, применяющего то или иное поверхностноактивное вещество с определенной целью, важны лишь некоторые его свойства, которые связаны с его назначением. Так, например, для процессов отмывки тканей важна эффективность моющего средства по отношению к тем загрязнениям, которые необходимо удалить с ткани. При отделке же текстильных изделий наиболее существенное значение имеет обеспечение равномерности окраски тканей различными красителями. В этом случае важно установить, насколько данное поверхностноактивное вещество облегчает смачивание, например хлопчатобумажной ткани, в тех или иных условиях — при различных температурах, различных концентрациях растворов едкого натра и т. п. Таким образом, с точки зрения технолога основным методом оценки качества поверхностноактивного вещества является испытание его в условиях, соответствующих условиям применения. С другой стороны, при синтезе поверхностноактивного вещества невозможно учесть все области его применения, за исключением случаев, когда оно разрабатывается для каких-либо специальных целей. Тогда эффективность его действия обычно испытывают путем оценки указанных выше общих технологических свойств, что в большинстве случаев дает правильное представление о поведении данного вещества в условиях его технического применения. В наиболее передовых исследовательских лабораториях существует тенденция к тому, чтобы как можно больше разнообразить испытания, увеличивать их число и проводить их в возможно более широком диапазоне условий, наиболее приближающихся к условиям применения. [c.317]

Наряду с общей гигиенической оценкой метода обратноосмотического опреснения была изучена способность полупроницаемых мембран задерживать отдельные химические загрязнения. Известна высокая задерживающая способность мембран по отношению к ионам тяжелых металлов даже при их низкой концентрации (табл. 7.2), что обусловливает определенный обезвреживающий эффект обратноосмотических установок. Также хорошо мембраны задерживают поверхностноактивные вещества. Бьшо также выявлено, что обратноосмотические мембраны с 1-= 0,8-0,85 практически полностью задерживают канцерогенные вещества при их содержании в исходной воде до 1 мкг/м . Отмечено при этом высокое задержание легкоокисляющихся веществ. Существенное задержание бромирующих веществ имеет место при фильтровании воды только через высокоселективные мембраны. Эффективно удаляются из опресняемой воды органические вещества, экстрагируемые четыреххлористым углеродом. [c.162]

В общем случае связка должна обладать определенным комплексом свойств высокой связующей способностью при минимальной концентрации, отсутствием невыгорающих примесей, хорошим смачиванием пресс-порошка, отсутствием налипания на формующие поверхности пресс-форм, малой гигроскопичностью и т. д. Поливиниловый спирт, обладая высокой клеющей способностью, не лишен и некоторых недостатков. В частности, он способствует возникновению в изделиях больших механических напряжений, приводящих иногда к появлению трещин. Поэтому применять его рекомендуется в сочетании с поверхностноактивными добавками. По назначению эти вещества подразделяются на две группы 1) внутренние смазки , предназначенные для пластификации гранул 2) наружные смазки , используемые для уменьшения потерь давления на трение о стенки пресс-формы. [c.215]

В некоторых случаях бывает необходимо определить только общую концентрацию поверхностноактивного вещества в растворе, не выясняя его химический состав. Если последний известен, то концентрацию можно определить разбавлением (или концентрированием) раствора до тех пор, пока не будет достигнута критическая концентрация мицеллообразования. Эта концентрация может быть определена по изменению цвета пинацианолхлорида или другого подходящего красителя, добавляемого к раствору перед разбавлением. Критическая концентрация мицеллообразования анализируемого вещества, конечно, должна быть известна [98]. Пинационолхлорид является хорошим индикатором при определении критической концентрации мицеллообразования анионактивных веществ. Для катионактивных моющих веществ лучшие результаты дают кислотные красители, например флуоресцеин или эозин 199]. [c.252]

По мере того как новые молекулы мономера проникают внутрь мицелл, они, реагируя, увеличивают растущую полимерную цепь и последняя быстро достигает такой длины, что перестает помещаться внутри мицеллы. Это понятно, если учесть, что мицелла поверхностноактивного вещества может содержать в среднем около 100 молекул, тогда как типичная макромолекула состоит из нескольких сотен или даже тысяч мономерных звеньев. Когда растущая цепь становится слишком большой для ее мицеллярной оболочки, она выходит из нее, но адсорбированные молекулы поверхностноактивного вещества остаются на ее поверхности. Вышедшая за пределы оболочки мицеллы полимерная частица может продолжать реагировать с молекулами мономера, диффундирующими из капелек мономерной эмульсии. Таким образом, полимерная частица, образовавшаяся внутри мицеллы, продолжает расти и действует как ядро, к которому продолжают присоединяться молекулы мономера даже после ее выхода за пределы мицеллярной оболочки. Поэтому начальная концентрация поверхностноактивного вещества должна сильно влиять как на число, так и на размер частиц в конечном латексе, так как от этого зависит число мицелл, присутствующих в растворе к началу реакции полимеризации. Характер этой зависимости был выяснен для многих случаев эмульсионной полимеризации [4], что позволило установить отдельные детали в общей картине этого процесса. Так, предполагалось, что на определенной стадии полимеризации концентрация мицелл поверхностноактивного вещества в растворе станет исчезающе малой, поскольку поверхностноактивное вещество, первоначально существовавшее в виде мицелл, окажется к этому моменту полностью адсорбированным на поверхности молекул полимера. Этот вывод был подтвержден количественно [5]. Далее, величина частиц должна зависеть от концентрации и свойств мицеллообразующего поверхностноактивного вещества, а также от присутствия в растворе неорганических электролитов. Результаты исследований оказались в полном согласии с этими соображениями [6]. Изучение зависимости скорости эмульсионной полимеризации от концентрации поверхностноактивного вещества показало, что она увеличивается с повышен11ем концентрадии до определенного предела, выше которого скорость становится постоянной или даже несколько уменьшается [71. Многочисленные исследования реакций имеризации на различных объектах подтвердили выводы, вытекающие из проставлений Хар- кинса. Так, было установлено, что роль эмульгатора особенно важна в таких системах, где мономер плохо растворим, и, наоборот, меньше проявляется в тех случаях, когда свободные радикалы могут взаимодействовать с молекулами мономера в водной или масляной фазе [8]. То, что частицы полимера могут продолжать расти и после исчезновения мыльных мицелл из системы, было установлено для многих самых различных мономеров [9]. [c.475]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология