Реакции элиминации

С галоидным метилом, из которого не может образоваться олефин, реакция идет только по схеме (1). В случае галоидпроизводных с галоидом у третичного углерода реакция нацело идет по схеме (2) это же направление преобладает для вторичных галоидпроизводных. Реакция (2) относится к типу реакций элиминации (отщепления), противоположному реакциям присоединения. [c.81]

Отщепление галоидоводорода от несимметричных галогенидов происходит в соответствии с правилом А. М. Зайцева водородный ион отщепляется от углерода, связанного с большим числом галоидных атомов (о правило Зайцева см- ч. И, Реакции элиминации ). [c.303]

Механизмы химических реакций Реакция элиминации Перегруппировки Изопреноиды [c.8]

Формально эти реакции элиминации можно уподобить реакциям [c.373]

Наконец, еще один тип реакций, о которых почти не было речи, это — реакции элиминации, или отщепления, обозначаемые буквой В и часто обратные типу Аё. Поскольку, однако, отщепление X—У от А—В [c.534]

Если на то же галоидпроизводное действовать алкоголятом натрия, реакция элиминации идет биомолекулярно и обозначается Е2. В этом случае скорость реакции, следовательно, пропорциональна и концен- [c.546]

Все сказанное о протекании реакций элиминации в открытых системах справедливо и для циклических структур, но особенности экваториального и аксиального положения заместителей налагают здесь новые требования. [c.551]

Наконец, еще один тип реакций, о которых почти не было речи, это — реакции элиминации, или отщепления, обозначаемые буквой Е и часто [c.589]

После проведения гидролиза белка полученную смесь аминокислот необходимо разделить и количественно проанализировать. Метод газо-жидкостной хроматографии привлекает своей быстротой и чувствительностью, в особенности метод хромато-масс-спек-трометрии [10]. Разумеется, необходимо перевести свободные аминокислоты в более летучие для ГЖХ производные и в этом состоит трудность. Большинство известных методов включает две реакции образование сложного эфира по карбоксильной группе и ацилирование аминогруппы. Крайне важно, чтобы обе реакции протекали практически нацело, а образовавшиеся производные можно быЛ о бы разделить. Несколько сотен опубликованных за последние 25 лет работ свидетельствуют о трудностях, которые при этом возникают. Карбоксильную группу обычно переводят в сложноэфирную, используя простые радикалы от метила до пентила, в то время как для защиты амино- или иминогруппы популярны iV-трифтораце-тильная и JV-гептафтормасляная группы, так как они позволяют проводить ГЖХ-анализ с высокой чувствительностью при использовании детектора электронного захвата. Трудности связаны с ацилированием гуанидиновой группировки аргинина и термолабильностью производных цистеина из-за реакций -элиминации. Обсуждаемая техника и соответствующая литература коротко изложены в обзоре [11]. [c.260]

Этот продукт вступает затем в реакцию элиминации, при которой происходит отщепление фумаровой кислоты [c.464]

Эта реакция элиминации олефина идет легко на холоду при действии минеральных кислот и характерна для этого типа веществ [76 (см. также гл. VI). Согласно Занду [77], бензоилирование гидроксила в таких соединениях в ряде случаев несколько повышает их устойчивость к действию [c.272]

Получаемые при присоединении солей ртути к ацетиленам (I и 1а) и олефинам (реакции оксимеркурирования П и алкоксимеркурирова-ния П1) очень своеобразные по свойствам квазикомплексные (А. Н. Несмеянов, Р. X. Фрейдлина) ртутноорганические соединения отличаются той особенностью, что при действии на них реагентов, атакующих ион ртути и связывающих ее в комплекс (l , N , ЗзОГ и др.), уже на холоду протекает реакция элиминации — отщепляется ртуть со своим анионом и из р-положения к ней —С1 ОН или ОСНз (для реакций I—HI), и таким образом регенерируется олефин или ацетилен. Это напоминает поведение л-комплексных соединений олефинов и аце- [c.366]

В начале разделов об олефинах и ацетиленах мы рассмотрели ряд реакций, ведущих к образованию углерод-углеродной л-связи. Это реакции в известном смысле обратные реакциям присоединения по кратной С—С-связи. Они носят название реакций -элиминации или -отщепления. Среди многих реакций элиминации особенно большое значение имеют отщепление галоидоводорода от моногалоидпроизводных и гофмановская деструкция — отщепление воды и третичного амина от гидроокисей четвертичных аммониев. Касающееся первой из этих реакций правило А. М. Зайцева (1875 г.) гласит отщепление галоидоводорода и о 5разование двойной связи происходит так, чтобы с непредельными углеродами было связано максимально возможное число алкильных групп. [c.546]

См -акти-изомерия, с которой мы уже встречались при азобензоле (стр. 79), вполне подобна цис-транс-жгошртш соединений с углерод-углеродной я-связью. Роль второго заместителя при азоте играет свободная пара электронов. 7 ракс-элиминация (в данном случае отщепление Н и ОН из тракс-положения) является общим правилом (ср. ч. II Реакции элиминации ). [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология