Образование двойной углерод-углеродной

Эту реакцию часто проводят на твердом катализаторе, но по существу механизм полимеризации этилена основан на образовании свободного радикала. 7с-Связывающая электронная пара, ответственная за образование двойной углерод-углеродной связи, легко атакуется свободным радикалом, возникающим в результате действия какого-либо инициатора, например органического пероксида. Если обозначить свободный радикал символом К, первую стадию реакции можно представить следующим образом [c.472]

Элиминирование двух атомов брома с образованием двойной углерод-углеродной связи или цикла [c.144]

Подобные реакции отщепления могут приводить не только к образованию двойной углерод-углеродной связи. В некоторых случаях может образоваться также двойная связь между атомом углерода и гетероатомом. Так, дегидратация промежуточного соедине-ння (II), образующегося при получении семикарбазонов в присутствии пары кислота — основание (см. стр. 326), происходит согласно схеме 6). Хотя отрыв протона от атома азота происходит труднее, чем от атома кислорода, реакция протекает в направлении образования семикарбазона через промежуточную оксониевую форму (III) разложение же аммониевой формы (I) приводит лишь к расщеплению молекулы. [c.286]

Элиминирование двух гидроксильных групп с образованием двойной углерод-углеродной связи [c.155]

Элиминирование атома водорода и металлсодержащего остатка из молекулы органического соединения с образованием двойной углерод-углеродной связи [c.156]

В более широком смысле конденсацией кротонового типа называют конденсацию соединений с карбонильной и метиленовой группами с образованием двойной углерод-углеродной связи. [c.245]

Образование двойной углерод-углеродной связи [c.63]

ОБРАЗОВАНИЕ ДВОЙНОЙ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОЙ СВЯЗИ 397 [c.397]

К вышеуказанному типу образования С—С-связи относятся прежде всего алкилирование СН-кислот (с. 191 и сл ), реакция Михаэля (с. 191), альдольные реакции и реакции альдольного типа (с. 204 и сл.), олефи-нировапие карбонильной группы (с. 213 и сл.), электрофильное и нуклеофильное ацилирование (с. 216 и сл.), а также присоединение металлоорганических соединений по карбонильной группе (с. 216 и сл., с. 231 и сл.). Эти превращения могут сопровождаться элиминированием с образованием двойной углерод-углеродной связи (например, альдольная конденсация). [c.191]

Изменение ненасыщенности — исчезновение и образование двойных углерод-углеродных связей различного типа. [c.45]

Отщепление водорода с образованием двойной углерод-углеродной связи. Специально приготовленные твердые катализаторы вызывают дегидрирование алканов. Для этого требуется высокая температура и должны быть приняты меры для непрерывного удаления водорода. Реакцию обычно выполняют посредством пропускания пара субстрата через горячий слой катализатора. [c.427]

Растворы металлов в жидком аммиаке оказывают специфическое действие на соединения, содержащие тройную углерод-угле-родную связь. Реакция идет высокоселективно с образованием двойной углерод-углеродной связи, при этом никаких насыщенных продуктов не образуется. Замечательно также, что процесс оказывается полностью стереоселективным и продуктами восстановле- [c.179]

Перейдем теперь к обсуждению изменения энергии связи, которое определяет движущую силу реакций присоединения. Как было указано в разд. 17.7, энергией связи называется уменьЩе-ние энергии пары атомов при образовании между ними химической связи. В табл. 17.4 приведены значения энергии связи для некоторых из обсуждаемых здесь связей. Например, энергия образования двойной углерод-углеродной связи равна —145 ккал/моль. И наоборот, для разрыва этой связи необходимо затратить энергию, равную 145 ккал/моль. Можно предположить, что в реакции присоединения брома к этилену [c.468]

ОБРАЗОВАНИЕ ДВОЙНОЙ УГЛЕРОД-УГЛЕРОДНОЙ СВЯЗЙ [c.403]

Децианированием называют также элимилирование двух цианогрупп с образованием двойной углерод-углеродной связи [c.192]

Электронная природа двойных и тройных связей рассмотрена в 28. Образование двойной углерод-углеродной связи связано с хр -гибри-дизацией, тройной — с хр-гибридизацией (см. там же). [c.319]

Поскольку при образовании двойной углерод-углеродной (С=С) связи один из трех р-электронов принимает самостоятельное участие в образовании связи, то гибридизация имеет место между одним - и двумя р-электронами атома углерода — р -гибриди-зация. В таких соединениях углерод находится во втором валентно.м состоянии. [c.24]

Из данных, приведенных в табл. 168, видно, что метильные заместители во всех случаях увеличивают термодинамическую устойчивость аг и-изомера, а также, хотя и в меньшей степени, устойчивость аци-ашоиа по сравнению с нормальным нитроизомером и его анионом. Это, по-видимому, происходит за счет гиперконъюгациопного +М-эффекта метильного радикала, действующего на полностью образованную СК-двойную связь между атомами С и N в аг и-структуре (формула приведена ниже) и на ту частичную двойную связь, которая расположена между атомами С и N в мезомерном анионе. Такие эффекты отличаются от эффектов, относящихся к р-кетоэфирам и р-дикетонам в этом случае для проблемы равновесия важно, что имеется полностью образованная двойная углерод-углеродная связь, способная к гипер-конъюгации с алкильной группой, но все же, несмотря на это, превалирует [c.678]