Левомицетин и синтомицин

Левомицетин и синтомицин активны в отношении возбудителей оспы, дизентерии, брюшного н сыпного ти-фов, пневмонии, бруцеллеза и других бактериальных инфекций. В некоторых случаях (при передозировках) лечебный эффект левомицетина и синтомицина сопрово- ждается нежелательными побочными явлениями. [c.469]

Левомицетин и синтомицин представляют собой вполне устойчивые соединения. Они получаются в промышленности синтетическим, а не биохимическим путем. Исходным продуктом для синтеза левомицетина и синтомицина служит -нитроацетофенон. [c.472]

Левомицетин, равно как и его рацемат — синтомицин, применяют при бациллярной дизентерии (особенно у детей раннего возраста), брюшном и сыпном тифах, паратифе, пневмонии, бруцеллезе, коклюше, туляремии, трахоме и других инфекционных заболеваниях. Левомицетин и синтомицин обладают широким антибиотическим спектром и в процессе применения почти не образуют устойчивых к ним форм микроорганизмов и вирусов. [c.483]

Левомицетин и синтомицин оказывают сильное антибиотическое действие на большинство грамположительных и грамотрицательных бактерий, многие риккетсии и некоторые вирусы. [c.542]

В настоящее время левомицетин и синтомицин широко применяются при лечении бациллярной дизентерии, брюшного тифа, паратифа, пневмонии, бруцеллеза, коклюша, туляремии и других бактериальных инфекций. [c.543]

Левомицетин и синтомицин. Левомицетин (хлорми-цетин), также вырабатываемый некоторыми видами ак-тиномицетов, представляет собой соединение аромати- [c.468]

Левомицетин и синтомицин, Левомицетин (хлорми-цетин), также вырабатываемый некоторыми видами [c.471]

Левомицетин и синтомицин. Левомицетин (хлормицетин), также вырабатываемый некоторыми видами актиномицетов, представляет собой соединение ароматического ряда, в котором имеется два асимметрических атома углерода [c.390]

Еще совсем недавно — 20—25 лет тому назад — большинство лекарственных веществ добывалось из природных источников (алкалоиды из растений, гормоны и органопрепараты — из различных органов животных) или путем полусинтеза. В настоящее время большинство лекарственных препаратов получают синтетическим путем, причем производятся не только синтетические заменители алкалоидов, гормонов, витаминов, аминокислот и т. д., но и синтезируются также и многие сложные природные соединения. Например, практическая потребность (для медицинских целей) в витаминах С, Вь В2, В6, Вс и некоторых других удовлетворяется исключительно за счет синтетически получаемых препаратов аналогичным образом природный антибиотик хлоромицетин полностью заменен синтетическими левомицетином и синтомицином в больших количествах производятся синтетические папаверин, эфедрин и другие препараты. [c.13]

Использование пенициллина при кокковых и некоторых других инфекциях, стрептомицина — при туберкулезе, грамицидина С — при лечении инфицированных ран, левомицетина и синтомицина, ауреомицина и тер-рамицина при дизентерии, различных тифах, трахоме и некоторых других заболеваниях — все это вызывает полную перестройку в методах лечения, принятых современной медициной, получившей активные и специфически действующие химиотерапевтические средства. [c.489]

Высокая терапевтическая эффективность левомицетина и синтомицина при тяжелых инфекциях, не поддающихся воздействию других лекарственных средств, стимулирует дальнейшие широкие исследования в этой области. Развитие проблемы следует ожидать как в направлении изучения новых штаммов актиномицетов, близких тому, который вырабатывает хлоромицетин, так и в синтетических модификациях молекулы антибиотика. Второе направление облегчается сравнительной несложностью этого ряда соединений, что должно обусловить появление в ближайшем будущем большого числа новых аналогов левомицетина. Изучение этих соединений прольет свет на связь между строением и физиоло-тической активностью в этом ряду веществ и может привести к получению новых лекарственных препаратов. [c.551]

Например, антибиотики группы тетрациклина (хлортетра-циклин, террамицин) растворяют в 0,01 N растворе соляной кислоты. Для растворения левомицетина и синтомицина применяют 96% этиловый спирт (0,3 мл спирта на 1 мг антибиотика), а для эритромицина — химически чистый метиловый спирт (0,1 мл спирта на 1 мг препарата). После полного растворения антибиотиков в спирте приливают дистиллированную воду из такого расчета, чтобы общий объем растворителя равнялся 1 мл на 200 мкг препарата. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология