Систематическая номенклатура ациклических соединений

СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА АЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.154]

II. Систематическая номенклатура ациклических соединений 155 [c.155]

JI. Систематическая номенклатура ациклических соединений 171 [c.171]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Чаще всего применяют систематическую номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия углеводородов составляют следующим образом. [c.42]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Систематическая номенклатура представляет собой наиболее совершенный способ словесного описания структуры органических соединений и может использоваться во всех случаях. Чаще всего систематические названия основаны на принципе замещения, т. е. каждое соединение описывается как неразветвленный ациклический или циклический углеводород, в котором один или несколько атомов водорода замещены другими атомами или группами. В систематической номенклатуре имеется множество правил, из которых мы можем привести лишь основные. [c.37]

Для соединений ациклического строения правила систематической номенклатуры очень близки к Женевским, что позволило нам выше сравнительно кратко отметить изменения, вводимые в Женевскую систему. [c.135]

Предлагаемый способ но является совершенно обязательным с точки зрения основ систематической номенклатуры, однако позволяет существенно упростить названия соедине11ий с разветвленным скелетом. Применяя равноправно как буквенный, так и индексовый способ нумерации, мы рассмотрим детально буквенный вариант обозначения разветвленных радикалов в главе о систематической номенклатуре ациклических соединений (гл. II). Здесь же приведем лишь пример [c.130]

Циклические соединения. Систематические названия циклических соединений с одной боковой цепью строятся по заместительной номенклатуре (ациклический заместитель + незамещенный цикл или, равным образом, цик< лический заместительнезамещенное ациклическое соединение), однако часто нспа-1ьзуются привычные тривиальные названия. [c.609]

Так как значительная часть последующего обсуждения касается влияния заместителей на реакционную способность и механизм реакций аллильной системы, состоящей из трех углеродных атомов, ациклические аллильные соединения рассматриваются как а-, р- и у-замещенные производные исходных аллильных соединений, а не систематически. Нарушение правил систематической номенклатуры имеет целью обратить внимание на аллильную систему и позволяет легче представить строение соединений при отсутствии формул. [c.410]

Если первый признак недостаточен, старшинство составных частей функционального производного определяется обычными правилами систематической номенклатуры (гетероциклы старше карбоциклов карбо-циклы старше ациклических соединений внутри каждого из классов старшинство определяется степенью сложности скелета, затем наличием старших связей, функций и в последнюю очередь нефункциональных заместителей). Таким образом, для соединения, приведенного в примере 2, старшим явится остаток амина (группа старше карбоксильной), в примере 3 старшим окажется остаток глицерина (в нелт три функциональные группы, а в ацильных остатках по одной). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология