Старшинство классов соединений

Приложение 3. Порядок старшинства классов соединений 280 [c.6]

Таблица 4.2. Важнейшие классы соединений, расположенные в порядке падения старшинства групп, используемых в качестве главной группы

Таблица 6.2. Цианиды и родственные группировки, применяемые при составлении функциональных названий различных классов соединений ЯХ (приведены в порядке падения старшинства)

Таблица 7. Классы соединений, расположенные в порядке падения старшинства главных групп

Таблица 1.4. Названия классов соединений, используемые в радикально-функциональной номенклатуре (в порядке убывания старшинства)

В радикало-функциональных названиях последняя часть указывает функцию, а другие — в радикальной форме — особенности строения молекулы. В табл. 5 приведены наиболее часто встречающиеся классы соединений в порядке падения их старшинства (на случай, если в соединении имеется более одной функциональной группы). Примерами могут служить названия этиловый спирт, этилхлорид, фенилазид и диметилсульфоксид. [c.369]

Некоторые важнейшие классы соединений в порядке уменьшения старшинства соответствующих им характеристических групп, обозначаемых в названиях окончаниями (см. правило С-10.3). [c.123]

Нумерация главной цепи в женевской номенклатуре определяется в первую очередь углеводородными радикалами, т. е. радикалы считаются старше связей и функций. В номенклатуре ЮПАК 1930, 1957 и 1961 гг. последовательно проведен принцип нарастающего старшинства связей и функций, которые считаются старше радикалов. Это изменяет подход к каждому новому классу соединений и может заметно изменить название при незначительных химических превращениях. [c.646]

В каждом классе описываются все комбинации веществ разбираемого класса со всеми типами соединений предыдущих классов в последовательности старшинства, т. е. СООН СООН... и ОН СООН... и СО СООО... СО... и ОН. [c.147]

Структуры класса ЛИ нумеруют с учетом старшинства гетероатомов. Старшим считается элемент, стоящий в периодической системе правее и выше, что приводит к следующему ряду гетероатомов О, 8, 8е, Те, N. Р, Ав, 8Ь, 8п, РЬ, Нд. Наличие гетероатомов обозначается по а-системе, размеры кольца указываются суффиксом (см. обзор номенклатуры гетероциклических соединений, стр. 78). [c.64]

Порядок падения старшинства главггых групп Классы соединений [c.365]

В справочнике соединения, содержащие серу (за исключением сульфиновых и сульфоновых кислот), селен и теллур, не выделяются в отдельные классы, а рассматриваются как аналоги соответствующих кислородсодержащих соединений. Так, этилмеркаптан jHbSH помещен после этанола jHeOH тиофен — после фурана и т. д. Вещества с нефункциональными заместителями (галогены, N0, NOa, N3) в отдельные классы не выделяются. Последовательно выдерживается принцип от простого к сложному — рассмотрение начинается с простейшего гомолога изомеры рассматриваются в порядке усложнения, как это принято в номенклатуре ИЮПАК последовательно располагаются производные с одним, двумя и т. д. заместителями — сначала однородными, затем разнородными, с распределением по старшинству. При каждом основном члене ряда описываются сначала молекулярные соединения, потом функциональные производные, затем — нефункциональные замещенные и их производные и, наконец, сернистые, селенистые й теллуристые аналоги. Для каждого вещества даны названия, [c.182]

Если первый признак недостаточен, старшинство составных частей функционального производного определяется обычными правилами систематической номенклатуры (гетероциклы старше карбоциклов карбо-циклы старше ациклических соединений внутри каждого из классов старшинство определяется степенью сложности скелета, затем наличием старших связей, функций и в последнюю очередь нефункциональных заместителей). Таким образом, для соединения, приведенного в примере 2, старшим явится остаток амина (группа старше карбоксильной), в примере 3 старшим окажется остаток глицерина (в нелт три функциональные группы, а в ацильных остатках по одной). [c.213]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология