Ациклические соединения Предельные углеводороды

Ациклические (алифатические, или жирные ) соединения. Молекулы их содержат прямую или разветвленную, но незамкнутую цепь углеродных атомов. К этой группе относятся предельные и непредельные углеводороды и их производные. Примеры [c.337]

Ациклические соединения Предельные углеводороды нормального строения алканы, парафины) Первый раздел схемы [c.638]

Ациклические соединения Предельные углеводороды нормального строения (алканы, пара )ины) [c.638]

Смеси многих гомологов и изомеров, которые не удается достаточно быстро и просто определить по их функциональным группам или разделить экстракцией, или чисто физическими методами (перегонка, определение констант и т. п.), иногда можно разделять методами, основанными на действии поверхностных сил или сил кристаллической решетки. Эти методы позволяют более избирательно выделять гомологи и изомеры из смесей веществ. Прежде всего следует упомянуть способ разделения углеводородов отдельных погонов нефти. Путем адсорбции на силикагеле разделяют предельные и непредельные углеводороды адсорбцией на угле компоненты фракционируют по величине и строению молекулы , а получением кристаллических соединений включения с мочевиной или тиомочевиной подвергают смесь еще более специфическому разделению. Мочевина образует кристаллические соединения с углеводородами, молекулы которых имеют неразветвленное строение и содержат шесть или более атомов углерода, и с их аналогичными по строению производными Тиомочевина образует кристаллические соединения предпочтительно с разветвленными ациклическими и насыщенными циклическими углеводородами . [c.928]

Особенности ароматических соединений. Бензол является первым представителем ароматических углеводородов. Необходимо прежде всего рассмотреть ряд своеобразных свойств бензола, отличающих его от изученных ранее предельных и непредельных ациклических (жирных) углеводородов.. Чы говорим о так называемом ароматическом характере бензола, который проявляется в химических свойствах и определяется его химическим строением, [c.423]

Ациклические соединения (соединения жирного ряда или алифатические) — органические соединения, в молекулах которых отсутствуют циклы и все атомы углерода соединены между собой в прямые или разветвленные (открытые) цепи. Различают две основные группы А. с. — насыщенные (предельные) углеводороды, у которых все атомы углерода связаны между собой только простыми связями (напр., гомологический ряд метана), и ненасыщенные (непредельные) углеводороды, у которых между атомами углерода имеются, кроме простых (одинарных) связей, также двойные, тройные связи (напр., ряды этилена, ацетилена). [c.23]

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Предельные углеводороды [c.5]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Предельные углеводороды (алканы) [c.23]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ ПРЕДЕЛЬНЫЕ УГЛЕВОДОРОДЫ [c.39]

АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ. ПРЕДЕЛЬНЫЕ, ИЛИ НАСЫЩЕННЫЕ, УГЛЕВОДОРОДЫ (ПАРАФИНЫ) [c.282]

Отсутствие до недавнего времени удобных и дешевых методов получения нитросоединений жирного ряда было основным препятствием широкого внедрения этого класса соединений в практику. Причиной этих трудностей является большая инертность парафиновых углеводородов по сравнению с ароматическими углеводородами к действию азотной кислоты. В течение многих лет попытки ввести нитрогруппу в ациклические углеводороды прямым действием азотной кислоты не давали положительных результатов (это также относится к нитрованию боковой цепи ароматических углеводородов). Однако широкая доступность парафиновых углеводородов (особенно СССР богат естественными газами, которые и представляют источники низших парафиновых углеводородов) заставила многих химиков обратиться к изучению вопроса переработки предельных углеводородов в нитропарафины. Этот класс соединений может быть использован в различных областях химической промышленности. Кроме того, нитропарафины являются весьма реакционноспособными веществами, и на их основе можно синтезировать многие новые, весьма ценные химические продукты, из которых некоторые уже нашли себе применение. [c.11]

Нафтены изомерны углеводородам ряда этиЛена, однако по своим свойствам они ближе к предельным углеводородам (отсюда и их названия). Они стойки по отношению к окислителям способны вступать в реакции замещения. Только первые два представителя способны при определенных условиях к реакциям присоединения. При этом замкнутый цикл разрывается и из циклического соединения получается ациклическое. [c.50]

Основу (корень) названия, т. е. название предельного углеводорода с равным числом углеродных атомов, ставят после заключенного в квадратные скобки описания строения бицикла. Названия заместителей ставят в соответствии с общими правилами, применяемыми для ациклических соединений. [c.33]

Так, например, соединения жирного ряда, или ациклического ) класса, образуют открытые, развёрнутые цепочки углеродных атомов. Атомы углерода в цепочках мОгут быть соединены только одинарными связями (рис. 8). Такие вещества образуют группу так называемых предельных углеводородов — химических соединений углерода с водородом, к ним относятся метан, этан, пропан, [c.32]

Особенности ароматических соединений. Бензол яв-" ся первым представителем ароматических углеводородов, обладает рядом своеобразных свойств, отличающих его от Ценных ранее предельных и непредельных ациклических " леводородов. Ароматический характер бензола определяется строением и проявляется в химических свойствах. [c.215]

Углеводородами называются соединения углерода с водородом. Углеводороды могут быть разделены на соединения с открытой цепью — жирные, или ациклические, и соединения с замкнутыми в кольцо атомами углерода — циклические. В зависимости от насыщенности валентностей углерода водородом различают предельные, или насыщенные, углеводороды и непредельные, или ненасыщенные углеводороды. [c.199]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Чаще всего применяют систематическую номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия углеводородов составляют следующим образом. [c.42]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Циклопарафины, полиметилены. Помимо рассмотренных нами в первой части курса ациклических соединений с открытой цепью имеется большое количество соединений с замкнутой цепью, или циклических соединений (от греческого сусЬз — круг). Циклические соединения, цикл которых образуют только атомы углерода, называют изоциклическими соединениями, в противоположность таким соединениям, в цикле которых имеются атомы различных элементов, как, например, азота, кислорода, серы. Эти соединения называются гетероциклическими соединениями и рассматриваются в последней части нашего курса. При изучении углеводородов бакинской нефти В. В. Марковников выделил ряд углеводородов, которые удовлетворяя общей формуле для непредельных углеводородов СдН п, тем не менее по своим химическим свойствам ближе подходили к углеводородам предельного, алифатического ряда или парафинам (стр. 49). Исходя из этих свойств, подобные углеводороды и их производные предложено было называть алициклическими (т. е. алифатическими-циклическимн) соединениями. [c.261]

Как следует из табл. 3.27, гетероциклические соединения более интенсивно взаимодействуют с бензолом, в то время как энтальпия взаимодействия с циклогексаном практически не зависит от циклизации растворителя [97]. Гетероциклические соединения более сильно ассоциированы, что приводит к повышенным затратам энергии на образование полости при растворении углеводородов тем не менее, предельные парциальные энтальпии смешения АЯ° бензола с ЛГ-метилпирролидоном оказываются ниже, чем с ]У,ЛГ-диметилпропионамидом, и с у-бутиролактоном-ниже, чем с этилацетатом. Теплоты смешения с насыщенными углеводородами выше для систем с гетероциклическими растворителями. Более интенсивное взаимодействие гетероциклических соединений с углеводородами-донорами тг-электронов-по сравнению с ациклическими аналогами обусловлено их более высокими дипольными моментами и, по-видимому, меньшими стерическими препятствиями при образовании я-комплексов. Действительно, как показано методом ЯМР-спектроскопии, стерические препятствия, создаваемые, например, диэтиламиногруппой, выше, чем пирролидиновым и даже пиперидиновым кольцом [173]. [c.81]

Керосин, веретенные масла и цилиидрогзые масла разлагаются в присутствии хлористого алюминия при 150°, причем нафтены переходят в парафины, ароматику и остаточные асфальтены [56]. Механизм реакции между керосином и хлористым алюминпем зависит от происхождения и состава нефти. Ациклические предельные углеводороды распадаются на легкие газообразные или жидкие парафины и ненасыщенные соединения, которые могут полимеризоваться с образованием высших предельных углеводород дов. Для указанных ациклических углеводородов возможны также процессы изомеризации и циклизации. Ароматические ух леводороды могут разлагаться или же в присутствии олефинов подвергать алкилированию. Непредельные углеводороды могут полимеризоваться с образованием циклических соединений, которые в свою очередь при температуре выше 150° разлагаются олефины могут также соединяться с менее сложными ароматическими углеводородами с образованием высших гомо.югов. Нафтены наиболее устойчивы, но при температуре выше 150° они могут превращаться в предельные соединения, а при температуре выше 370° реагировать с образованием ароматики и непредельных угловодородов [57]. [c.835]

В своем исследовании Хугель охарактеризовал синтетические изопарафиновые углеводороды относительно высокого молекулярного веса (до С зНдд) и показал, что разветвления в ациклических углеводородах не оказывают влияния на увеличение вязкости. Двойные связи также оказывают весьма малое влияние на вязкость в ряду ациклических углеводородов, хотя они могут являться значительным фактором в цикличе--ских соединениях (позднейшие работы Микешка [5] и А. Д. Петрова [6] внесли известные коррективы в эти выводы). По мнению Дунстана и Толе [7], важнейшие свойства масел, в том числе и вязкость, определяются непредельными соединениями. Поэтому они считают, что и очищенные масла должны обладать некоторым количеством непредельных углеводородов, вполне совместимым с удовлетворительной стойкостью к окислительной полимеризации и к смолообразованию. Это вполне достижимо на практике, так как разведение масел предельными углеводородами снижает активность непредельных углеводородов по отношению к серной кислоте кроме того, авторы рекомендуют сводить обработку смазочных масел серной кислотой к минимуму. Высказанную Дунстаном и Толе точку зрения разделяют Брукс и Гемфри [8] они указывают также на то, что высокомолекулярные непредельные углеводороды с большим трудом поглощаются серной кислотой. [c.365]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]

Непредельные кислоты являются производными непредельных углеводородов. Строение их отличается тем, что в соединенном с карбоксильной группой углеводородном радикале имеются кратные связи. Наибольшее значение имеют ациклические непредельные кислоты с двойными связями. Эти кислоты, в зависимости от числа имеющихся в их молекулах двойных связей, содержат на два, четыре, шесть и т. д. атомов водорода меньше, чем соотве -ствующие по числу углеродных атомов предельные кислоты и их состав выражается общими формулами H2n-i OOH (одна двойная связь), СпНгл-зСООН (две двойные связи) и т.д. [c.185]

Предельные (насыщенные) ациклические углеводороды — это класс органических соединений, молекулы которых содержат атомы углерода, связанные между собой простыми (одинарными) связями (о-связями) и образующие развернутые (незамкнутые) цепи. При этом все единицы валентности атомов углерода, не затраченные на образование С—С-связей, насыщены атомами водорода. Благодаря этому, в таких соединениях достигается предел насыщения всех атомов углерода атомами водорода, чем и обусловлено их название шределъные или тасыщенные . [c.55]

Соединения, столь трудно поддающиеся химическим воздействиям, как предельные ациклические углеводороды, не Л1еркурируются. Из алицикличе-ских же углеводородов были промеркурированы циклопентадиен и декагидронафталин. Первый меркурируется в метиленную группу в весьма мягких условиях—действием спиртового раствора сулемы, образу соединение состава СбН4(Н С1)2 для введения ртути в молекулу декагидронафталина требуется воздействие уксуснокислой ртути при высоких температуре и давлении. [c.31]

В ряде патентов [400, 401] указывается, что температуру процесса образования пленок хрома при термическом разложении бмс-ареповых соединений хрома возможно значительно снизить, используя катализаторы. В качестве катализаторов этого процесса используется большой ряд галоидсодср-жащих [400] и серусодержащих соединений [401], а именно 1) элементные галоиды — бром, хлор, иод 2) галоидсодержащие циклические и ациклические, предельные и непредельные, алифатические и ароматические углеводороды, содержащие от 1 до 20 атомов углерода, по предпочтительнее от 1 до 12 атомов углерода (четыреххлористый углерод, бромоформ, дихлориодме- [c.253]