Номенклатура органических соединений названия

Первое издание настоящей книги вышло в 1971 году и к настоящему времени значительно устарело. Поэтому в новом издании почти полностью пересмотрены и дополнены как теоретические разделы, так и задачи и упражнения. Что касается общего плана построения книги, то он лишь несколько уточнен реакция нитрозирования рассмотрена вместе с нитрованием в главе 4 галогенирование в боковую цепь перенесено из главы б в главу 13 в главе 12 рассмотрены реакции свободнорадикального ароматического замещения, которые в предыдущем издании самостоятельно не обсуждались. В книге использованы, но возможности, систематические названия органических соединений в соответствии с принципами Международной номенклатуры органических соединений (ИЮПАК). Приведены также укоренившиеся тривиальные названия и некоторые названия по старым номенклатурам. [c.7]

Какие есть номенклатуры органических соединений Приведите конкретные примеры названий органических соединений по тривиальной, рациональной и международной номенклатурам. В чём "особенности номенклатуры ШРАС [c.87]

Ниже приведены формулы и названия первых пяти дикарбоновых кислот. Сначала даны исторические (тривиальные) названия кислот, а затем рациональные. Для успешного усвоения номенклатуры органических соединений особенно полезно запомнить названия этих кислот, так как они часто встречаются в литературе [c.176]

Из всего сказанного должно быть ясно, что построение названия не всегда сводится к формальному соблюдению правил. Несмотря на то, что в удивительно большом числе случаев правил обычных тривиальных или простых систематических названий вполне достаточно, все же следует еще раз подчеркнуть, что хотя без достаточных на то оснований правила не следует нарушать, но и химию забывать не следует. Разнообразие номенклатуры органических соединений в действительности возникает из-за естественного желания отразить в названии химические взаимосвязи. При этом и возникают трудности, когда многообразие химических взаимосвязей приводит к созданию противоречивых названий или когда частными правилами начинают пользоваться за пределами отведенных для них областей. Когда подобная ситуация возникает, целесообразно вернуться к систематическим названиям, являющимся, безусловно, опорой в номенклатуре. Очень существенно правильно оценить возможности и границы систематического подхода, прежде чем решиться отойти от него. [c.96]

Рациональная и другие упомянутые номенклатуры построены на принципах научной систематики органических соединений название соединения должно отражать его химическое строение. [c.271]

Приведем только две системы названий - основной, исходный подход, а также основные правила ныне существующей, современной номенклатуры органических соединений. [c.22]

Во втором издании текст переработан в основном за счет замены старых женевских названий названиями по современной Международной номенклатуре органических соединений (номенклатура ИЮПАК). Некоторые упражнения изменены по методическим соображениям. Введены новый раздел Нуклеиновые кислоты , а также отдельные новые упражнения в другие разделы. [c.6]

После усвоения названий алканов дальнейшее ознакомление с правилами ШРАС по номенклатуре органических соединений не должно быть для вас трудным. Многие обычные органические соединения являются производными алканов. Следующим рядом, который мы рассмотрим, будут алкены. Простые алкены —это ненасыщенные алифатические углеводороды, содержащие одну двойную углерод-углеродную связь. Иногда их называют оле-финами. Их можно представить себе как вещества, образующиеся при отнятии моля (двух атомов) водорода от соседних С-атомов. Например [c.59]

Разработка правил научной номенклатуры органических соединений началась более ста лет назад. За это время менялись принципы подхода к построению названий, но неизменной оставалась цель название должно отражать строение вещества, основой для названия служит структурная формула. Чтобы отразить в названии строение вещества, употребляют сложные слова-названия, построенные из обозначений более простых составных частей, цифр или букв, указывающих расположение этих составных частей эти цифры или буквы, играющие роль адресов, принято называть локантами. [c.55]

Известно, что номенклатура органических соединений неоднозначна многие сложные соединения имеют несколько названий, которые могут отличаться порядком нумерации, выбором главной цепи. Однако это не вносит никакой неопределенности в построение проекционных формул (или моделей) по названиям, а именно этой цели и должна служить стереохимическая номенклатура. Например [c.69]

Номенклатура и изомерия. Наиболее часто для кар- боковых кислот применяются исторически возникшие названия, связанные в большинстве случаев с названием их природных источников. Поэтому, чтобы в дальнейшем хорошо ориентироваться в номенклатуре органических соединений, следует запомнить названия простейших одноосновных кислот жирного ряда (см. стр. 142). [c.140]

Номенклатура органических соединений (окончание названий) [c.622]

Женевская номенклатура органических соединений. Ввиду многообразия органических соединений, вопрос об их номенклатуре приобретает особое значение. Название органического соединения должно быть составлено так, чтобы оно не только указывало число атомов, входящих в состав вещества, но и давало представление о структуре его молекулы, чтобы можно было легко и точно написать структурную формулу. Так, из названия тетраметилметан следует, что мы имеем дело с веществом, которое производится от метана замещением каждого из четырех атомов водорода метилом [c.59]

Номенклатура органических соединений. Систематическая номенклатура органических соединений исходит из строения молекулярного скелета соединений. Названия соединений составляются из корня и приставок (суффиксов). В на 5ваниях предельных углеводородов используется приставка ан, непредельных с одной двойной связью — ен, непредельных с двумя двойными связями — диен, непредельных с тройной СВЯЗ11Ю — ин. Корни наименований в зависимости от числа углеродных атомов в скелете образуются ИЗ греческих числительных С5 — пент, Се — гекс, С — гет, Са — окт и т. д., первые четыре предельные углеводорода с нормальной (не разветвленной) цепью имеют эмпирические названия С — метан, С2 — этан, С3 —пропан, С4 — бутан. В названиях алициклических углеводородов перед корнем ставится приставка цикло , а после корня — соответствующие суффиксы ан, ен, диен. Названия соединений, содержащих различные функциональные группы, составляются из названия углеводорода, произ- [c.143]

При редактировании перевода эти разделы были частично сокращены, причем часть материала пришлось переместить. Особое внимание было уДелено единообразию изложения как в отношении формы, так и расположения материала. Следует отметить, что в книге не была выдержана единая система номенклатуры органических соединений. В переводе названия веществ в основном даны по оригинальному тексту, и лишь в отдельных случаях изменены на более общепринятые. [c.18]

Практически все хорошо исследованные вещества того времени были веществами неорганическими и относительно простыми по составу. Для каждого из этих соединений Берцелиусом было предложено название на основе представления о том, что вещество состоит из электроположительной и электроотрицательной частей такие названия, состоящие из двух слов, до сих пор используются в неорганической номенклатуре. (Берцелиус также первым предложит буквенные символы для обозначения химических элементов, эти символы почти без изменений применяются и в наши дни). Однако успех идеи Берцелиуса и предложенной им системы названий задерл<ал развитие идеи заместительной номенклатуры органических соединений, которые не могли быть описаны в рамках его концепции. [c.16]

По мере развития органической химии было предложено несколько различных систем для построения названий почти каждого класса органических соединений каждая новая система предлагалась, когда используемую ранее уже нельзя было применить для множества новых более сложных органических соединений. Существует несколько систем, с которыми необходимо познакомиться. Даже если бы мы могли ограничиться только одной системой, необходимо все же понимать названия, используемые другими химиками отсюда и следует необходимость знакомства с различными номенклатурами органических соединений. Но сначала следует познакомиться с названиями определенных групп, встречающихся в органической химии. [c.104]

Описание строения органической молекулы, наверно, лучше всего достигается с помощью формул, изображаемых в двухмерном пространстве. Хотя такой способ описания очень точен, он требует много места отсюда возникает необходимость в названиях и в системе номенклатуры для органических соединений. Литература по этому вопросу весьма обширна, и в течение многих лет ШРАС пытался сделать химическую номенклатуру стройной и логичной. Мы рекомендуем читателю самому познакомиться с рекомендациями ШРАС по номенклатуре органических соединений [47, 48]. Однако необходимо считаться с реальностью тривиальная номенклатура иногда удобнее, и глюкоза еще долго будет называться глюкозой [c.33]

Без знания номенклатуры органических соединений не может обойтись ни один химик, причем не только химик-органик, но и химики других специальностей, поскольку органические соединения давно стали объектами исследования различных отраслей химии, биологии и др. наук. Химическая номенклатура — это язык, необходимый для общения исследователей органических соединений друг с другом. Хотя в настоящее время существует достаточно много компьютерных программ, позволяющих называть органические соединения и по названию соединения восстанавливать его структурную формулу, понятно что, читая литерат)фу невозможно за каждым словом лезть в словарь . Кроме того, относительно доступные программы непригодны при работе с достаточно сложными соединениями, а главное они оперируют только с названиями на английском языке. [c.11]

Под влиянием номенклатуры органических соединений иногда используют также название пероксн- (регоху ) и соответственно метокси- (те1Ноху-). Правила ШРАС не рекомендуют это. [c.39]

Приставка цикло- ( y lo-) в неорганической химии используется для указания ха рактера строения и поэтому пишется курсивом. В номенклатуре органических соединений приставка цикло- часто является частью самого названия (например, цнклогексав) и курсивом не пишется. [c.60]

В силу способности атомов углерода к образованию ковалентно связанных цепей и циклов, в том числе и с включением гетероатомов (т. е. атомов иных, нежели углерод), строение органических соединений существенно отличается от строения большинства неорганических соединений. Поэтому в основе органической и неорганической номенклатур лежат совершенна различные принципы. Номенклатура органических соединений развивалась медленно и постепенно в результате в настоящее время в ней можно различить не менее девяти принципов и несколько специальных положений. Последние будут рассмотрены в дальнейшем в соответствующих местах. Основные же принципы характеризуются тем, что в большинстве случаев они в равной степени применимы как к тривиальным, полутривиальным, так и к систематическим названиям. [c.75]

ГТРАВИЛА НОМЕНКЛАТУРЫ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЯ ШРАС 1937 Название фенилен сохраняется [c.319]

Номенклатура органических соединений основана на тривиальных названиях, общепринятых в промышленности химической переработки нефти. Во всех других случаях автор применяет номенклатуру, приведенную в книге Хейльброна и Бэнбери Словарь органических соединений , т. 1—3, Издатинлит, 1949 г. [c.12]

В подобных случаях можно воспользоваться одной из двух описываемых ниже систем номенклатуры. Одна из них, так называемая е,т-система, предложена в 1953 г. А. П. Терентьевым и сотрудниками [8—9]. Ее главный принцип для обозначения конфигурации указывают цис- (е) или транс- (т) расположение пары старших заместителей при двойной связи. Старшинство определяется по обычным правилам номенклатуры органических соединений. Поэтому старшими заместителями в любом соединении, двойная связь которого стоит не на конце цепи, будут отрезки главной цепи. Так, формула IV изображает З-метилгептен-3. Старший элемент этой структуры—главная цепь, в которую входят примыкающие к двойной связи остатки С2Н5 и С3Н7. В формуле IV они занимают друг относительно друга цис-положение, поэтому структура IV получит обозначение З-метилгептен-Зе. В структуре V бром старше хлора, название 2-хлор-2г-бром-1-нитроэтилен. [c.36]

Общее (родовое) название предельных ациклических углеводородов — алканы. Сложность строения углеводорода ведет к усложнению его названия. Чаще всего применяют современную (система-тическх ю) номенклатуру органических соединений. Согласно ей названия угленодородов составляют след> ющим образом [c.42]

В последние годы в научной, а также в учебной химической литературе в качестве систематической используется преимущественно номенклатура органических соединений, разработанная Международным союзом теоретической и прикладной химии, номенклатура ШРАС (ИЮПАК). Это обширный свод правил, включающий ряд номенклатурных систем В Сборнике , так же как в учебнике, используются рекомендуемые Правилами ИКЗПАК заместительная номенклатура (обычно именно ее называют международной систематической номенклатурой ) и радикально-функциональная номенклатура. Как уже указано, в Сборнике приводятся также и сохранившиеся в практике названия по старой рациональной номенклатуре. [c.11]

Номенклатура. При громадном числе органических соединений чрезвычайно важно установить единые правила составления их названий (номенклатуры). Наиболее последовательной и строгой является современная научная номенклатура органических соединений, предложенная Международным Союзом теоретической и прикладной химии ШРАС. В основу этой номенклатуры органических соединений взяты названия предельных углеводородов нормального строения. Характерным в названии предельных углеводородов является суффикс -ан. Наименования первых четырех членов ряда предельных углеводородов сложились традиционно метан, этан, пропан, бутан. Названия следующих углеводородов этого ряда образуются из названий греческих чисел и суффикса ан С Нц — пентан, СвН14 — гексан С,Н1в — гептан и т. д. [c.122]

С сотрудниками, за рубежом сходные предложения сделаны Р. Каком, К- Ингольдом и В. Прелогом в виде так называемой / ,5-системы . В настоящее время она является частью Международной номенклатуры органических соединений. Для того чтобы сделать стереохимические обозначения независимыми от названий, в R,S-системе старшинство заместителей устанавливается на основе атомных номеров заместителей, стоящих у асимметрического центра чем больше атомный номер, тем старше группировка. Так, например, у гипотетического соединения с асимметрическим атомом — фторхлорбромметана НСРСШг — порядок падения старшинства заместителей будет следующим Вг > С1 > Р > Н. [c.299]

Излагаются основные положения номенклатурь органических соединений ИЮПАК. Рассматриваются принципы н подард к составлению названий, введены соответствующие термины. [c.2]

Для удобства названая многочисленных органических веществ разработана целая логическая система названий - номенклатура органических соединений. В соответствии о оовременной - сиотемати-чеокой-номенклатурой (ИЮПАК) названия органических соединений строятся в зависимости от структуры, точнее, отроения углеводо-шиного скелета, а таюке от характера и положения функциональ-ннх групп. [c.7]

Алканы в соответствии с современной номенклатурой ( Правила номенклатуры органических соединений ШРАС, 1957 ) — это название гомологического ряда насыщенных углеводородов. Формула этого ряда — nHjn+j- По имени первого члена этого ряда—углеводорода метана (СН4) — алканы часто называют метановыми углеводородами. Это название, допускаемое правилами современной номенклатуры, укрепилось и за [c.48]

Название арены в настоящее время стало привычным. На его основе в книге А. П. Терентьева, А. Н. Коста, А. М. Цукермана, В. М. Потапова Номенклатура органических соединений (изд-во АН СССР, 1955) для бензола было предложено систематическое название гексарен, в то время не получивп ее поддержки. — Прим. переводчика. [c.111]

У следующих алканов изомеров еще больше и, естественно, возик кла проблема - как все их называть Простым алканам (и вообще ог ганическим веществам) давали случайные названия. Но веществ обнару живалось и существует очень много, а их все не запомнить. По мер открытия или получения новых соединений их названия стали путать Некоторые соединения стали иметь по десятку названий. Химики при шли к выводу, что нужна логически построенная система названий номенклатура, которая состояла бы из формул и их названий, адекватн (однозначно) описывающих друг друга, т.е. одна формула может имет только одно название и наоборот. Таких подходов к созданию номенклатуры органических соединений оказалось много. [c.21]

Осжовные правила номенклатуры органических соединений, вытекающие из систематики ИЮПАК, позволяют однозначно назьшатъ любые структуры органических молекул, а также графически изображать молжулы по их названиям (см. ч.1, с.21-24). [c.279]

В ранее изданном Гостоптехиздатом шеститомном справочнике Физико-химические свойства индивидуальных углеводородов названия углеводородов были приведены по правилам льежской системы наименования органических соединений с некоторыми изменениями, которые были внесены М. Д. Тиличеевым. К на-стояш,ему времени Комиссия по номенклатуре органических соединений при Международном союзе чистой и прикладной химии разработала новые правила наименования углеводородов и простейших гетероциклических систем, которые опубликованы в 1957 г. Правила эти несколько отличаются от льежских кроме того, они не во всех случаях пригодны для использования в наших условиях, так как рассчитаны в первую очередь на страны, пользуюш,иеся латинским алфавитом, и, следовательно, требуют некоторой переработки (что, впрочем, разрешается этой же Комиссией) применительно к русскому языку. Все это позволило в данном издании не менять названий, принятых в ранее выпущенном справочнике. Ниже приведен текст основных правил современной номенклатуры, в частности применительно к соединениям ациклического ряда, где это наиболее существенно. Кое-где оказалось необходимым дать примечания. Для соединений циклического строения основы номенклатуры были подробно изложены в упомянутом выше справочнике (см. выпуск 1, стр. 14 и далее). Существенных изменений не было внесено. [c.8]

Для ароматических углеводородов принято общее название арены (АгН), чтобы отличить их, например, от олефинов. В правилах номенклатуры органических соединений ШРАС (ИЮПАК, Международного союза теоретической и прикладной химии) учтен тот факт, что тривиальные названия ароматических соединений настолько широко распространены в химической литературе, что было бы нецелесообразно заменять их систематическими названиями. Так, для метилбензола (5) сохранилось название толуол, а для фенилбензола — бифенил (6). Поскольку бензол имеет ось симметрии шестого порядка, нет необходимости нумеровать атомы в соединениях (5) и (6). Ниже приведены формулы нескольких наиболее важных моноциклических углеводородов с соответствующей нумерацией (в скобках даны их систематические Названия) (7)—акумол (изопропилбензол) (8) — п-цимол (4-изо-пропил-1-мстилбензол) (9) — о-ксилол (1,2-диметилбензол) (10) — мезитилен (1,3,5-триметилбензол) (II) — стирол (винилбензол). [c.315]

Номенклатура органических соединений благодаря работе комиссий ШРАС постоянно совершенствуется. Понятно, что новые правила наименования тех или иных соединений не мгновенно повсеместно становятся руководством к действию, даже если они принимаются научным сообществом. Поэтому в литературе часто в течение достаточно продолжительного времени встречаются несколько вариантов названий. В книге в приведенных примерах по возможности зтсазываются варианты устаревших названий, встречающиеся в старой литературе и, к сожалению, в современной. При этом используются следующие пометки (устар.) — обозначает устаревшее название, которое больше не рекомендуется правилами ШРАС трад.) — обозначает незапрещенное название, для которого, однако, согласно новейшим правилам имеется более предпочтительный вариант равноценные названия разделены союзом или. Пометка (зам.) — обозначает название по заместительной номенклатуре в тех случаях, когда оно сравнивается с названием по радикало-функциональной номенклатуре (рад.-ф.) пометка (трив.) использована там, где необходимо подчеркнуть, что данное название является тривиальным. [c.12]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология