Ациклические соединения номенклатура

Общая схема построения названия сложного органического соединения приведена при изложении номенклатуры ациклических соединений (схема [c.201]

Для наименования отдельных органических соединений широкое распространение получили тривиальные названия, рациональная, Женевская (1892 г.) и Льежская (1930 г.) номенклатуры. Среди них наиболее строгой с точки зрения единого принципа наименования органических соединений и однозначности их названий (особенно для ациклических соединений) является Женевская номенклатура. К сожалению, она в свое время не была разработана полностью и не может быть использована как единственная при наименовании очень многих сложных органических соединений. [c.270]

Классификация органических соединений. Органические соединения могут иметь открытую и замкнутую цепи и соответственно называются ациклическими (алифатическими) и циклическими соединениями. Ациклические соединения с ординарными (не кратными) связями между атомами углерода называют предельными, а с двойными или тройными связями между атомами углерода — непредельными соединениями. Циклические соединения подразделяются на карбо- и гетероциклические соединения. Кольца карбоциклических соединений содержат лишь атомы углерода. К карбоциклическим относятся ароматические и али-циклические соединения. Кольца гетероциклических соединений наряду с углеродом содержат другие атомы, например азот, кислород, серу, фосфор. В соответствии с международной систематической номенклатурой названия органических соединений слагаются из словесных обозначений частей их структуры и знаков, указывающих способ связей этих частей. Основная часть названия соединения состоит из названия самой длинной неразветвленной цепи атомов углерода. Число углеродных атомов в цепи (кольце) обозначаются греческими числительными (кроме первых четырех, обозначаемых мет - 1, эт — 2, проп — 3, бут — 4 атома), например гекс — 6, окт — 8. [c.300]

Основные положения и правила официальной номенклатуры, изложенные в разделе об ациклических соединениях, сохраняются и в раздела [c.644]

Основные положения и правила официальной номенклатуры, изложенные в разделе об ациклических соединениях, сохраняются и в разделе о карбоциклических соединениях. Отметим лишь ряд особенностей. [c.644]

Написать структурные формулы изомеров следующих ациклических соединений и назвать их по женевской номенклатуре [c.30]

СОЕДИНЕНИЯ АЦИКЛИЧЕСКОГО СТРОЕНИЯ Номенклатура парафиновых углеводородов [c.9]

Номенклатура простейших циклических соединений может быть рассмотрена в более сжатой форме, поскольку в этой области сохраняет силу многое, о чем говорилось при обсуждении номенклатуры ациклических соединений общие принципы построения названий, обозначения радикалов и функций. В то же время среди циклических и особенно гетероциклических соединений нередко возникают сложности в составлении названия самого циклического ядра о различных способах построения названий сложных циклов будет речь на стр. 25. [c.20]

РАЦИОНАЛЬНАЯ НОМЕНКЛАТУРА АЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ Предельные углеводороды [c.5]

Пример 2. Номенклатура ациклических соединений. Дайте название Следующим соединениям [c.170]

Номенклатура ациклических соединений, принятая в справочнике Бейльштейна, легко укладывается в ясную логическую схему, которую-можно наглядно представить в виде таблицы (см. стр. 20). [c.24]

Генетический подход к соединениям породил новый принцип номенклатуры построение названий сходных соединений по входящим в их состав основным частям. Как в циклических, так и в ациклических соединениях такой принцип построения названий потребовал обозначения или нумерации атомов, образующих основной скелет структуры. Таким образом, проблема номенклатуры распалась па две части проблему построения названия и проблему нумерации атомов. [c.42]

В. Грубер [184] параллельно со своей системой шифрования, подобной системе Дайсона, разработал и правила номенклатуры. Предложенная Грубером номенклатура ациклических соединений является развитием [c.74]

Кроме того, система Дайсона не является номенклатурой. Шифр — не название и не может его заменить, так как человеческое мышление непосредственно связано с речевыми образами. Это понимает сам Дайсон. В своих работах он предлагает в качестве номенклатуры ациклических соединений использовать Женевскую систему, а для циклических структур — систему Тейлора. [c.107]

Лишь в том случае, если в соединении моншо выбрать несколько цепей одинаковой максимальной длины, учитываются прочие особенности строения. Об этом подробно рассказывается ниже в главе, посвященной номенклатуре ациклических соединений (гл. II). [c.129]

СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ НОМЕНКЛАТУРА АЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ [c.154]

II. Систематическая номенклатура ациклических соединений 155 [c.155]

JI. Систематическая номенклатура ациклических соединений 171 [c.171]

Одно из применений такой практики — постановка одного или нескольких а -обозначений в виде префиксов к названиям органических соединений для того, чтобы показать замену атомов углерода (заменительная номенклатура, см. с. 76, 121). Как уже отмечалось, эта система редко требуется для ациклических соединений, однако она часто с пользой применяется для циК [c.196]

Циклические соединения. Систематические названия циклических соединений с одной боковой цепью строятся по заместительной номенклатуре (ациклический заместитель + незамещенный цикл или, равным образом, цик< лический заместительнезамещенное ациклическое соединение), однако часто нспа-1ьзуются привычные тривиальные названия. [c.609]

За основу ациклических соединений принимается обязательно самая длинная углеродная цепь, ио при этом подробно разработана номенклатура боковых цепей — нормальных и разветвленных — и установлено старшинство радикалов при перечислении нх в названии и При определении порядка нумерации атомов главной цепи или цикла. Официально введены наиболее употребительные тривиальные и полутривиальные названия многих соединений, принимаемых за основу, а также радикалов. [c.273]

СКОЙ номенклатуры (например, 1-пентен, 3-октнн, 1-гептен-4-ол и т. д.)- Сделан это для того, чтобы соблюсти единообразие названий ациклических соединен с названиями алициклического, ароматического и гетероциклического рядов (н пример, 1-нафтиламин, 2,4-ксилндин, 2,3,4,6-пиридинтетракарбоновая кислот и т. д.). [c.395]

Система номенклатуры гетероциклических соединений, согласно которой гетероциклы рассматривают как производные их углеводородных аналогов, обра- юванные заменой атома углерода гетероатомом, описана в разделе В поа названием а -номенклатура . Приведенные ниже правила представляют собой распространение принципа этой номенклатуры на ациклические соединения, содержащие в цепи гетероатомы. Такие цепи рассматриваются как ациклические углеводороды, в которых несколько Hj-rpynn заменены гетероатомами. Эта система приложима как к циклическим, так и ациклическим соединениям и в >с10яшее время называется заменительной номенклатурой (или номенклатурой по принципу замены). [c.159]

Еслн номенклатура, соответствующая правплу С-514.1, становится сложной, как иапример, когда в ациклическом соединении имеется несколько атомов серы, то можно пользоваться заменительной номенклатурой (см. подраздел С-0.6) [c.235]

Некоторые типы номенклатуры согласованы в рамках схемы ШРАС (правило С-201). Для простых спиртов, таких как изопропиловый (изо-РгОН), бензиловый (РЬСНгОН) и коричный (Ph H= H H20H), традиционно стремятся использовать общепринятые или радикально-функциональные названия. Как правило, однако, предпочтительно пользоваться более гибким заместительным типом номенклатуры. Насыщенные ациклические соединения, для которых в соответствии с правилами старшинства ШРАС старшей является гидроксильная группа, носят название алканолов (и их производных). Приставка гидрокси- используется вместо суффикса -ол в тех случаях, когда гидроксильная [c.13]

Старая рациональная номенклатура. Этим названием обычно объединяют старые способы рационального (от лат. rationalis — разумный, целесообразный) наименования органических соединений. За основу рациональных названий обычно берут укоренившиеся тривиальные названия простейших соединений соответствующих классов, а более сложные соединения рассматривают как продукты замещения атомов водорода различными атомами или группами. Так, в ряду ациклических соединений предельные углеводороды называли как замещенные производные метана, непредельные — с двойной связью как производные этилена, с тройной связью — ацетилена одноатомные спирты рассматривались как производные простейшего спирта с одним атомом углерода — карбинола. Названные способы ограничены, неприложимы к соединениям сложного состава и строения и все реже встречаются в литературе, а в официальных правилах современной международной номенклатуры органических соединений они упразднены. И в нашем курсе мы их (за редким исключением отдельных укоренившихся в практике названий) использовать не будем. В то же время для некоторых классов соединений (альдегиды, карбоновые кислоты и их замещенные) старые рациональные названия встречаются до сих пор наряду с современными, особенно если они не противоречат общим принципам официальной номенклатуры. [c.32]

Предлагаемый способ но является совершенно обязательным с точки зрения основ систематической номенклатуры, однако позволяет существенно упростить названия соедине11ий с разветвленным скелетом. Применяя равноправно как буквенный, так и индексовый способ нумерации, мы рассмотрим детально буквенный вариант обозначения разветвленных радикалов в главе о систематической номенклатуре ациклических соединений (гл. II). Здесь же приведем лишь пример [c.130]

Если первый признак недостаточен, старшинство составных частей функционального производного определяется обычными правилами систематической номенклатуры (гетероциклы старше карбоциклов карбо-циклы старше ациклических соединений внутри каждого из классов старшинство определяется степенью сложности скелета, затем наличием старших связей, функций и в последнюю очередь нефункциональных заместителей). Таким образом, для соединения, приведенного в примере 2, старшим явится остаток амина (группа старше карбоксильной), в примере 3 старшим окажется остаток глицерина (в нелт три функциональные группы, а в ацильных остатках по одной). [c.213]

Таким образом, в соответствии с рекомендациями IUPA термин карбены следует использовать в качестве общего (родового) названия для всего класса этих интермедиатов или нескольких представителей их, тогда как в конкретных случаях предпочтительна илиденовая номенклатура. Такая номенклатура, безусловно, оптимальна для циклических карбенов типа диклоалкилиденов. В то же время, учитывая сложившуюся к настоящему времени в химической литературе практику, следует полагать, что для большинства сравнительно простых ациклических соединений карбенового типа карбеновая номенклатура будет по-прежнему использоваться и для названия конкретных интермедиатов данного типа. [c.14]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология