Аммонийные соли двухосновных кислот

Имиды двухосновных кислот можно получать и по обычному способу получения амидов — нагреванием аммонийных солей двухосновных кислот [c.35]

Аммонийные соли двухосновных кислот [c.503]

Ангидриды двухосновных кислот превращаются в аммонийные соли амидокислот. Так, например, ангидрид янтарной кислоты [c.529]

Известно, что полимеры органических нитрилов обладают высокой термостойкостью и наличием полупроводниковых свойств. Возможность получения таких соединений с сопряженными —С==Ы-связями в основной цепи полимеризацией нитрилов карбоновых кислот в присутствии хлоридов некоторых металлов была показана Каргиным с сотрудниками [1]. Паушкиным и Луниным [2] был предложен новый способ синтеза полимеров с чередующимися —С=М-связями полимеризацией амидов или аммонийных солей моно- и двухосновных кислот в присутствии хлористого цинка. В отличие от первого этот метод не требует получения и выделения в чистом виде нитрилов кислот, что в некоторых случаях представляет весьма сложную задачу. [c.98]

Амиды двухосновных КИСЛОТ получаются так же, как амиды кислот одноосновных, действием аммиака на эфиры или на хлорангидриды соответствующих двухосновных кислот. Аминовые кислоты получаются разложением кислых аммонийных солей. [c.425]

Вместо того чтобы сперва получать из дикарбоновых кислот ангидриды и затем нагреванием с аммиаком превращать их в имиды, удобнее при обыкнойенной температуру получить аммонийные соли их амидов и затем нагреванием превращать в имиды. Можно поступать иначе нагревать или перегонять кислые аммонийные и алкиламинные соли двухосновных кислот [c.510]

Крайне легко растворимы все аммонийные соли одноосновный кислот особенно легко растворимы NH4NO3 (390 г при 25 ) и NH4I (369 г при 25°) соли двухосновных кислот — (НН4)гСОз или (N1 4)2804 — нерастворимы исключение составляет (NH4)2S. [c.212]

Внутренние циклические амиды двухосновных кислот получаются при нагревании самих по себе или с водоотнимающими средствами кислых амлюнийных солей, средних аммонийных солеи, моноамидов и полных амидов двухосновных кислот а также действием аммиака на ангидриды и хлорангидриды последних [c.484]

Изучены при УДВ реакции хитозана с карбоксилсодержащими соединениями стеариновой, щавелевой, малоновой и янтарной кислотами, а также ангидридами дикарбоновых кислот (фтале-вым, малеиновым и янтарным) [45-46], приводящих к образованию соответствующих аммонийных солей. В случае использования двухосновных кислот образование солей протекает как внутримо-лекулярно с образованием циклических продуктов, так и межмоле-кулярно с образованием сшитых структур. В малой степени наблюдается образование полиациламидов. Наибольшей модифицирующей активностью обладал малеиновый ангидрид. Взаимодействие хитозана с малеиновым ангидридом в условиях УДВ протекает количественно, начиная с 20 °С, при этом характерно образование гелеподобных растворов в кислых водных средах. [c.279]