Алкиламин алифатических к соли

Действие азотистой кислоты на первичные амины. — Взаимодействие ароматических аминов с азотистой кислотой только отчасти сходно с поведением алифатических аминов. В то время кан первичные алкиламины при действии азотистой кислоты в солянокислом растворе дают спирт и азот, гидрохлорид анилина в контролируемых условиях реакции (низкая температура, избыток кислоты) превращает ся в кристаллическую соль — хлористый фенилдиазоний [c.245]

Первичные и вторичные ароматические амины образуют соли и ацилпроизводные, подобно соответствующим алифатическим аминам. По сходному механизму протекает реакция с азотистой кислотой (разд. 6.2.6), при этом первичные амины дают фенолы, а вторичные ароматические амины — нитрозоамины. Главное отличие от алкиламинов состоит в том, что в случае первичных ароматических аминов промежуточно образующееся соединение — катион диазония — устойчиво при О °С и соответствующую диазониевую соль можно выделить в индивидуальном виде. [c.108]

Сульфитная реакция, описанная в главе о превращениях ЫН, 1 0Н, дает к этому возможность. Алкилнафтиламины могут быть образованы нагреванием производных нафтиламинов, а также и нафтолов с раствором средней сернистокислой соли соответственного алифатического амина в присутствии свободного алкиламина. Таким образом возможно осуществить превращение [c.304]

Достигнут большой прогресс в теории и практике экстракционных процессов с использованием высокомолекулярных алифатических аминов. Как показано в девятом разделе, эта быстро развивающаяся область может найти широкое применение в современной технологии разделения элементов. Установлено, что соли алкиламинов подвергаются в различной степени молекулярной ассоциации. Интерпретация данных по распределению металла на основе агрегации аминов, образующих ионные пары, составляет значительную часть экспериментальных исследований в этой области. [c.24]

Возможна очистка нафталиндикарбоновых кислот адсорбцией примесей активированным углем с использованием в качестве растворителей алкиламинов и алифатических спиртов. Образующуюся соль нафталиндикарбоновой кислоты и амина разлагают при нагревании и получают 2,6-нафталиндикарбоновую кислоту чистотой 99.5 % [75]. [c.294]

Значения рД для ароматических и алифатических меркаптанов составляет 6—14. При более кислотных меркаптанах, например фенилмеркап-тане, в л<идком аммиаке может образоваться меркаптид аммония [86] однако аммиак легко выделяется при стоянии. Было показано [54], что пиперидин, циклогексиламин и триамиламин образуют соли с фенилмер-каптаном в последующих работах с серией вторичных аминов в п-диокса-не и этаноле были получены соли фенилмеркаптанов с выходом 29—94% [55]. Недавно было показано [104], что образование аммонийных солей алкилмеркаптанов является общей реакцией для ароматических и алкилароматических меркаптанов с первичными, вторичными и третичными алифатическими аминами. Эти соли, образующиеся с выходом 75—95%, имеют отчетливо выраженную температуру плавления. Однако с алифатическими меркаптанами, например 1-октилмеркантаном, алкиламины солей не образуют. Очевидно, это объясняется iмeньшeй кислотностью алифатических меркаптанов но сравнению с ароматическими. С ароматическими меркаптанами комплексы, вероятно, образуются только через водородные связи. Аммонийные соли ароматических меркаптанов нестабильны на воздухе и в углеводородных растворах они легко окисляются молекулярным кислородом до дисульфидов, аминов и воды [104] [c.311]

Первоначально считали, что каталитическое действие обусловлено образованием алкнлмеркантидов аммония. Однако, как видно из рис. 3, алкиламины также катализируют окисление алифатических меркаптанов гидроперекисями. Поэтому было исследовано образование солей алкиламинов с гидроперекисями углеводородов — другой возможный механизм катализа. Алкиламины и гидроперекиси взаимодействуют уже при 20 °С, образуя перекиси алкиламмония. Наиболее стабильны соли, полученные из третичных гидроперекисей они плавятся без разложения и при 20 °С не теряют перекисного кислорода. Алифатические диамины образовывали продукты присоединения в мольном соотношении 1 I и 2 1 в зависимости от соотношения введенных гидроперекиси и диамина. Эти данные подтвердили об ций характер рассматриваемой реакции и доказали правильность ранее высказанного предположения о ее механизд е [321. [c.312]

Необходимо учесть, что обычные методы синтеза ведут к образованию смеси различных продуктов. Так, реакция алифатического амина с натриевой солью хлоруксусной кислоты ведет при pH = 7,5 (НаНСОз) к моноаддукту, а в более щелочной среде образуется также динатриевая соль алкиламино-диуксусной кислоты. [c.60]

Алкиламины (особенно моно-, ди- и триметиламины) бо получаются прямо из аммиака и спирта в присутствии дегидратирующих катализаторов. Хорошим способом получения алкиламинов является каталитическое гидрирование нитрилов (в присутствии никеля Ренея), которые, в свою очередь, получаются при пропускании смеси паров алифатической кислоты и аммиака над алюминиевым катализатором при температуре около 400°. Избыточный аммиак рециркулирует, и при оптимальных условиях превращение проходит с выходом 99%. Высшие жирные амины получаются при гидрировании амидов или аммиачных солей в жидкой фазе с применением в качестве катализатора хромита меди. Хорошим лабораторным способом получения солянокислого метиламина является взаимодействие формалина с хлористым аммонием при 104° в течение нескольких часов солянокислый триметиламин (и из него триметиламин) получается при нагревании параформальдегида с хлористым аммонием при 85—160°. [c.248]

Способ отделения сульфоновых кислот от серной кислоты предложен американским )П1еным (пат. США № 3719703). Для непрерьтного отделения сульфоновых кислот от серной кислоты и сульфатов, содержащихся в растворах, предложено использовать четвертичные алифатические алкиламины. В водном растворе остаются лишь серная кислота и сульфаты без примеси сульфоновых кислот. Сульфоновые кислоты непрерывно реэкстрагируются из органического раствора и получают чистые сульфоновые кислоты или их соли. В качестве четвертичных алкиламинов применяют амины, содержащие в цепи 15-35 атомов углерода. Амины используют в виде 5-50 %-ного раствора в инертном органическом растворителе (хлороформ, зтилацетат, нитробензол, толуол, циклогексан). [c.19]

Разделение этой смеси производилось следующим образом алкиламины и аммиак удалялись из исходного угольного среднего масла однократной промывкой водой (масло вода= 10 1) водный раствор, содержащий аммиак наряду с алкиламинами, обрабатывался концентрированной соляной кислотой, причем образуются хлористый аммоний или солянокислые соли алифатических аминов. Экстракцией хлороформом выпаренной досуха смеси солянокислых солей производилось отделение алкиламинов от аммиака (нерастворимость хлористого аммония в хлороформе ) [7]. [c.160]

Целью настоящей работы явилось дальнейшее изучение условий синтеза тиолкарбаматов из алкиламинной соли алкилтиол-карбаминовой кислоты (1), получаемой при взаимодействии алифатических аминов с сероокисью углерода и хлористыми алкилами. [c.59]

Алкиламинные соли 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты могут быть получены взаимодействием 0,0-диалкилдитиофосфорной кислоты со смесью предельных и осерненных непредельных алифатических амйиов. Синтез ведут при охлаждении до 45—60 °С, поскольку реакция сопровождается выделением тепла. По окончании реакции добавляют 0,0-диалкилдитиофосфорную кислоту до pH 6,5—7 [52, 201]. [c.143]