Переход Период полураспада

Здесь Г — ширина линии гамма-излучения — соответствует неопределенности в энергии, а т — среднее время жизни возбужденного состояния ядра, соответствует неопределенности во времени. Обычно время жизни возбужденного состояния ядра характеризуют периодом полураспада Хч , а сам процесс перехода ядра из возбужденного состояния в основное описывается уравнением [c.178]

Известно, что период полураспада изотопа остается постоянным и не зависит от таких внешних факторов, как давление, температура и химический состав соединения, в котором находится элемент. Однако при радиоактивных превращениях типа захвата орбитального электрона и изомерного перехода период полураспада в некоторой степени зависит от конфигурации электронных оболочек. Последняя в свою очередь связана с химическим состоянием, в котором находится элемент, и некоторыми другими факторами, например с давлением. Это относится в первую очередь к внешним [c.105]

Протий и дейтерий стабильны, тритий радиоактивен (мягкое р-излучение с переходом в Не, период полураспада 12,262 года). Подавляющую массу атомов нормального водорода ( 99,984%) составляет протий, остальная незначительная часть 0,016%) практически состоит из дейтерия. В зависимости от происхождения водорода содержание дейтерия в нем колеблется от 0,013 до 0,016% [6]. Выделение дейтерия из природной смеси изотопов осуществляется различными методами, один из наиболее экономичных — низкотемпературная ректификация жидкого водорода [6]. [c.10]

Известны случаи, когда атомные ядра с одинаковыми массовыми числами и одинаковыми порядковыми номерами переходят в один и тот же продукт распада с различными периодами полураспада, например [c.26]

Точно так же, как и в атомном спектре определённые переходы осуществляются, а другие — запрещены, мОжно говорить о разрешенных и запрещенных переходах при бета-распаде. Вместо того чтобы говорить о действительном запрете, более точно было бы сказать, что переходы между одними ядерными уровнями более вероятны, чем между другими. Более вероятные переходы называют разрешенными переходами, а менее вероятные — в большей или меньшей степени запрещенными. Наиболее ярким показателем существования этой степени запрещенности является период полураспада бета-эмиттера. Период полураспада для [c.404]

Так как О или О — постоянные величины, то, очевидно, что значение /Т1/2 будет выражать изменение в 1/л . И так как было показано, что т определяет степень запрещенности бета-перехода, значение /Г1/2 будет показывать различие между разрещенным и запрещенным переходами. Должно быть также ясно, что значение /Т1/2 может быть определено из интеграла в уравнении (11-21), если известен порядковый номер изотопа и наибольшее значение энергии для бета-частицы вместе с периодом полураспада для перехода. Далее, так как величина т примерно в 100 раз меньше для первого запрещенного перехода, чем для разрешенного перехода, следует ожидать, что значение Т,/., для разрешенного [c.407]

В настоящее время протон и нейтрон рассматриваются как различные состояния единой ядерной частицы — нуклона. Так, в ядре протон и нейтрон могут взаимно превращаться друг в друга. Нейтрон — частица недолговечная продолжительность его жизни оценивается в 1,11 10 сек (для сопоставления отметим, что 1 год округленно содержит 3-10 сек). Выбрасывая электрон, нейтрон превращается в протон (пр + е ). При этом нейтрон относительно устойчив только тогда, когда он находится в составе атомного ядра. Свободный же нейтрон быстро распадается по указанному выше уравнению и переходит в протон период полураспада (стр. 384) Тц свободного нейтрона составляет всего лишь 11,7 мин. [c.19]

Для радиоактивного галогена — астата наиболее долгоживущий изотоп At имеет период полураспада 8,1 ч. Все галогены (Гг) в свободном виде — типичные неметаллы, причем неметаллические свойства становятся менее ярко выраженными при переходе от фтора к астату. Так, в водном растворе энтальпия реакций Га + 2е- = 2Г- Д// [c.219]

Радиоактивный металл, наиболее долгоживущий изотоп N1(1 (период полураспада 55 дней). Химический аналог Тт. В растворе присутствует а виде иона Md , который при действии сильных восстановителей последовательно переходит в ионы и Md. Другие химические свойства не изучены. В микро- [c.350]

Радиоизотоп Период полураспада Тип распада энергия, МэВ вероятность переходов, проценты энергия фотона, излучаемые фотоны, МэВ проценты коэффициент внутренней конверсии, проценты [c.68]

Радиоизотоп Период полураспада Тип распада Энергия частиц и вероятность переходов Электромагнитные переходы [c.70]

Таким образом, сам принцип МС кажется весьма простым. Источник возбужденных ядер должен быть достаточно стабильным (период полураспада по крайней мере несколько недель), и чтобы скорость распада и интенсивность у -излучения оставались постоянными во время эксперимента, т. е. в течение нескольких часов. Возбужденные ядра должны достаточно быстро переходить в основное состояние, излучая у-кванты в [c.383]

При радиоактивном распаде тритий испускает р-частицы и переходит в Не (период полураспада 12,34 года). Известна и сверхтяжелая вода ТаО с т. пл. 4,5 °С. [c.269]

При работе с масс-спектрометрами прежних конструкций приходилось сталкиваться с тем, что некоторые органические молекулы образуют ионы, у которых отношения масс к зарядам не выражаются целыми числами. Это было результатом метастабильных переходов [9, 22, 27, 30, 41]. В ионизационной камере масс-спектрометра ионы наиболее возбужденных молекул с периодом полураспада менее 10 сек диссоциируют на осколки. Если период полураспада составляет около 10 сек, то некоторые молекулярные ионы будут ускоряться перед диссоциацией. Напряжение, при котором после диссоциации будет обнаружен новый ион, соответствует не массе исходного иона Мо и не массе осколка М. , а кажущейся массе М.- , определяемой соотношением [c.217]

Актиний - радиоактивный элемент, наиболее долгоживущий его изотоп Ас имеет период полураспада 21,77 года. Свойства оксидов ЭгОз и гидроксидов Э(ОН)з элементов подгруппы 1ИБ закономерно изменяются при переходе от 8с к Ас. Гидроксид 8с(ОН)з-слабое основание с признаками амфотерности, -а и(ОН)э-неамфотерный гидроксид, сильное основание, напоминающее Са(0Н)1. Подобно СаО, оксид лантана быстро реагирует с мдой, выделяя значительное количество теплоты [c.484]

Одним очень интересным аспектом процессов распада, затрагивающих электроны в атоме, является влияние химического состояния атомов элемента на период полураспада. Обычно рассматривают период полураспада радиоактивного изотопа элемента как величину неизменную. Однако можно предположить, что К-за-хват будет зависеть от распределения /(-электронов вокруг ядра, и если это распределение изменить, то изменится и период полураспада. Тот же общий аргумент можно применить к внутренней конверсии, при которой электрон испускается с внеядерных уровней. Если распределение этих электронов изменить, то следует ожидать, что период полураспада опять изменится. Изменения периодов полураспада действительно обнаружены для процессов, включающих как электронный захват, так и внутреннюю конверсию. В случае Ве, распад которого состоит в электронном захвате, Сегре показал, что период полураспада этого, изотопа в соединении ВеЕа на 0,08% больше, чем период полураспада чистого металла . Аналогично было показано , что период полураспада Тс, прн изомерном переходе которого происходит конверсия М-и Л -элек-тронов, на 0,027% больше в Тс З,, чем в КТСО4. [c.410]

Так, в результате Р-распада в течение 2,7 дн превращается в возбужденное ядро которое при испускании у-квантов переходит в невозбужденное состояние. В этом случае (как и вод1ногих других) у-излучатель-ный переход происходит не спонтанно (за 10 с), а медленнее, с периодом полураспада от 10" с до нескольких дней. В этом случае имеет место изомерный переход или ядерная изомерия. Изомеры различаются только энергетическими состояниями ядер и их называют изомерной парой. [c.304]

Уран Х2 (На234) образуется при изомерном переходе. Он является р-излучателем и распадается в уран II (и234), период полураспада которого 6,7 ч. [c.12]

Величина периода полураспада элемента в основном зависит от строения ядра его атома. Она быстро уменьшается с ростом отношения 2 /Л (параметр Бора). Например, у 1 А = 35,5 и Тд =-= > = 4,5-10 лет, а у IVА = 39 и т = 2-10 лет. Вообш,е, по мере перехода к наиболее тяжелым элементам х в отношении самопроизвольного деления ядер быстро падает от многих миллиардов лет до нескольких минут, даже секунд и их долей. [c.384]

Приведены все стабильные изотопы и наиболее долгоживущие радиоактивные, а также те, которые используются в научных исследованиях. Распространенность в природе для некоторых короткоживущих нуклидов, входящих в природную цепочку распада, указана как "следы". Период полураспада выражен d секундах (с), минутах (мин), часах (ч), днях или годах. Тип распада обозначается следу ощим образом Р - испускание электрона, - испускание протона, а - а-распгд, ЭЗ - электронный захват, ИП - изомерный переход, СД - самопроизвольное деление. Некоторые ядра могут распадаться двумя путями. В скобках приводятся энергии излучения (в МэВ), Наличие у-излучения обозначается как У- [c.12]

Радиоизотоп Период полураспада Тип распада энергия, МэВ вероятиость переходов, проценты энергия фотона, МэВ излучаемые фотоны, проценты коэффициент виутренией конверсии, проценты [c.66]

Возможные при распаде радионуклида ядерные переходы, характеристики основных и возбужденных состояний, характеристики испускаемых ионизирующих излучений и их интенсивности обычно представляют в виде диаграммы, называемой схемой распада. Численные данные, характеризующие ядерные состояния, распад радионуклида и энергетическую разрядку ядра-продукта, называют соответственно схемными данными. Не все схемные данные нужны при работе с радиофар-мацевтическими препаратами, а лишь часть из них, которые ниже называются основными. К ним относятся период полураспада, вид, энергетическая характеристика и интенсивность всех компонентов ионизирующего излучения, возникающего как при распаде радионуклида, так и при энергетической разрядке ядра-продукта. Кроме того, для ядерной медицины важ- [c.58]

Из различных примесей, могущих присутствовать в анализируемом цинке, наиболее серьезные затруднения при определении индия могло бы вызвать серебро, имеющее достаточно высокое нейтронное сечение. При облучении нейтронами изотоп Agio (51,4%) переходит в изотоп Ag с периодом полураспада [c.222]

Периоды полураспада, приведенные в табл. 8.1, показывают интересную особенность реакций разложения надэфиров. Эти эфиры надкислот разлагаются с различной скоростью в зависимости от природы группы К, образуя при этом более стабильный радикал. Например, при переходе К от СНз к РНСНг и до РЬгСН скорость диссоциации возрастает медленно. Отсюда следует, что стабильность группы, как свободного радикала, влияет на скорость разрыва связи О — О. [c.104]

В окружающую среду плутоний попадает в результате испытаний ядерного оружия, при разгерметизации а-источников тепло- и электроснабжения, используемых на летательных аппаратах, а также на некоторых этапах ядерного топливного цикла и при авариях на атомных электростанциях. В период испытаний ядерного оружия с 1945 по 1976 г. в атмосферу поступило около 13 ТБк " Ри, 360 ТБк " Ри, 0,13 ТБк " "Ри и других трансурановых элементов с массовыми числами более 241 [85]. На " "Ри в этих выбросах приходится основная доля активности. Этот радионуклид имеет период полураспада, равный 14,4 года, испускает мягкое р-излучение и переходит в " "Аш, относительное содержание которого в глобальных выпадениях по отношению к " Ри и составило на 1990 г. около 25 %. К 2040 г. этот вклад возрастет примерно в 2 раза [1]. Производство ядерной энергии, переработка ядерного топлива и захоронение отходов вносят гораздо меньший вклад в выбросы плутония в окружающую среду по сравнению с испытаниями ядерного оружия. Значительные количества " Ри поступили в атмосферу в апреле 1964 г., когда разрушилась энергетическая установка на наветационном спутнике, содержащем 0,63 ТБк " Ри, что привело к удвоению концентрации этого радионуклида в околоземной атмосфере [85]. Авария на Чернобыльской АЭС в 1986 г. также привела к загрязнению " Ри значительных территорий. [c.292]

Некоторые из ионов, образующихся в ионизационной камере при бомбардировке образца электронами, метастабильны [923]. Они достаточно устойчивы, чтобы покинуть ионизационную камеру, но так как их период полураспада порядка одной микросекунды, то многие из них диссоциируют, не до- ходя до коллектора. Некоторые из этих ионов с исходной массой trii достигнут коллектора без разложения, другие будут разлагаться, прежде чем покинут ионизационную камеру (массу этих ионов обозначим /Па). Таким образом, в масс-спектре будут наблюдаться пики исходных и конечных ионов, соответствующие метастабильным переходам. Присутствие метастабильных ионов в масс-спектре может быть обнаружено по небольшим диффузным пикам с нецелочисленными массами, интенсивность которых изменяется прямо пропорционально давлению образца. [c.258]

Отрицательно заряженные метастабильные ионы изучили Доннели и Керр [511] в спектре 2H5PO2 I2. Они обнаружили семь метастабильных переходов и, используя метод Хиппла, Фокса и Кондона [925], определили их период полураспада. Одна из последовательных реакций была [c.296]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология