Вутен

I-Вутен 0,05348 Этилпропионат 0,04808 Дисульфид углерода 0,03144 [c.158]

Бутан. . . . 1-Бутен т ранс-2-Вутен цис-2-Бутен 1,3-Бутадиен [c.178]

Убедительно показано, что изменения структуры вблизи реакционного центра влияют на характер взаимодействия вещества с растворителем и что этот фактор играет важную роль в пространственном эффекте. На рис. П.9 показана зависимость относительных констант кислотности в воде от найденных Вутеном и Гамметом [54] [c.478]

Для быстрых определений 5, особенно малых по величине, широко используются также изотермы адсорбции пара криптона, определенные при температуре кипения жидкого азота [8]. При этой температуре давление пара криптона мало, так что можно применить метод, разработанный Вутеном и Броуном [9], позволяющий определять весьма малые величины адсорбции, а следовательно, и весьма малые величины з, благодаря использованию в качестве газовой бюретки капилляра манометра Мак-Леода [8]. [c.183]

Аммиак Аргон Ацетилен Ацетон Бензол Бутан Бутан Вутен Вода Водород Воздух Гелий Гексан Г ептан Двуокись углерода Диэтиламин. ... Закись азота. ... [c.251]

Вутен, 2-метял-З-хлор- [c.166]

При иодировании и-диоксифенола в присутствии о-диоксифе-нола в осадок выпадает продукт присоединения темного цвета, который растворяется в равном объеме ацетона, окрашивая его в зелено-голубой цвет. Интенсивность окраски зависит от того, какое из веществ (ж- или о-диоксифенол) присутствует в меньшем количестве. Оптимальным является диапазон концентраций О—50 X ХЮ" %. Из 25 фенолов, анализированных Виллардом и Вутеном лишь о- и 1 -диоксифенолы давали описанную реакцию. [c.42]

Отличительной особенностью адсорбции этана при —183 или —195°, удобной для практического использования, является низкое давление насыщенного пара (0,0083 и 0,0017 Л1м рт. ст. соответственно). В соответствии с этим мала поправка на мертвое пространство (см. стр. 352), Эта особенность использовалась рядом исследователей. Первое исследование, по-видимому, принадлежит Вутену и Брауну [64], которые брали для молекулы этана Л, = 24 А , в то время как Росс [65] полагал Лт = 23 А при адсорбции на хлоридах натрия и калия и двуокиси титана, основываясь на сравнении с площадью, определенной по изотермам азота. Однако Джонсон и др. [66], а позже О Коннор и Улиг [67] использовали значение 20,5 А , основываясь на плотности твердого этана. В этом случае получено удовлетворительное соответствие значений удельной поверхности, рассчитанной методом БЭТ, и геометрической площади для стержней и шариков из стекла пирекс в качестве адсорбента. Например, по данным адсорбции этана при —183° шарики имели площадь поверхности 142 сл1 и геометрическую площадь 137 см . Для фольги железа, восстановленной водородом при 1000°, а затем откачанной при 400°, было получено значение фактора шероховатости г, равное 1,2. Для нержавеющей стали, травленной кислотой, г = = 1,4, а для полированной электрически — 1,12. [c.98]

Константы диссоциации кислот в спиртах (метанол, этанол, бутанол, этиленгликоль, и другие) исследовались различными методами по электропроводности константы изучали Гольдшмидт с сотрудниками, Хант и Бриско и другае по данным э. д. с. — Ларсен, Эберт, Гудхью и Хиксон, Вутен и Гам-мет, Элиот и Кильпетрик и другие индикаторным методом — Кильпетрик с сотрудниками, Кольтгоф с сотрудниками и другие- [c.540]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология