Детектирование индикаторный метод

ИСО 4220-83 Воздух атмосферный. Определение показателя загрязнения воздуха газообразными кислотами титрометрическим или потенциометрическим методом детектирования с двумя индикаторными электродами [c.938]

Для сравнения величин двух потоков нулевым методом не обязательно пользоваться двумя фотоумножителями. Дело в том, что чувствительность каждого из них может несколько меняться независимо друг от друга и это может явиться источником ошибок в измерениях. Поэтому иногда предпочитают пользоваться одним ФЭУ, на который падают одновременно два сравниваемых сигнала, модулированных различными частотами. После усиления резонансными усилителями, настроенными на соответствующие частоты, и детектирования эти сигналы сравниваются. Необходимое время измерения при применении такого рода схем обычно оиределяется постоянной времени индикаторного прибора. [c.131]

Не говоря о самом процессе активации, фундаментальное значение для активационного анализа имеет специфичное детектирование индикаторных радионуклидов. Как уже обсуждалось в разд. 8.4.2, среди различных типов излучения, которое может испускаться в процессе распада индикаторных радионуклидов (см. табл. 8.4-1), 7-излучение лучше всего подходит для их идентификации и количественного определения. Это стимулировало развитие у-спектрометрии —основного на сегодняшний день метода счета в каждой лаборатории активационного анализа. Рентгеновскую спектрометрию можно иногда рассматривать как интересное расширение 7-спектрометрии в область низких энергий. Счет /3-частиц требует индивидуального выделения, поэтому его используют только тогда, когда индикаторный радионуклид не испускает 7- и рентгеновского излучения либо оно имеет малую интенсивность. [c.102]

Наибольшую ценность для микро- и ультрамикроанализа представляют методы [364, 388], в которых сочетается быстрота детектирования ТЭ с высокой чувствительностью и точностью. Метод дифференциальной электролитической потенциометрии [364] по чувствительности приближается к масс-спектрометрии и нейтронно-активационному анализу, но ие требует столь сложной аппаратуры. Титрант генерируется в этом методе за счет растворения серебряного анода, соединенного в цепь с платиновым вспомогательным электродом, а индикация ТЭ осуществляется измерением разности потенциалов между двумя серебряными индикаторными электродами. Сила генерирующего тока при определении 80 п 0,8 нг Вг" составляет соответственно 2,2 и 0,122 мка, питающее напряжение 60 и 12 в. Средняя ошибка определения этих количеств составляет +0,3 и —20%. Хлориды определяют аналогично, но иодиды образуют иа генераторном аноде непроводящую пленку. [c.139]

По наличию или отсутствию пространственного разделения зон генерации и детектирования электроаналитические методы обнаружения и исследования промежуточных продуктов, обладающих электрохимической активностью, также можно разбить на две группы. В первой из них для обеих целей используется один и тот же рабочий электрод, потенциал которого тем или иным способом достаточно быстро меняется во времени от значений, необходимых для синтеза промежуточных частиц, до значений, при которых их можно обнаружить путем анодного окисления или катодного восстановления. В методах второй группы наряду с рабочим электродом, служащим для осуществления изучаемого процесса, используют один или несколько индикаторных электродов, предназначенных для электроаналитического определения промежуточных и конечных продуктов реакции на рабочем электроде. Доставка соответствующих частиц от рабочего к индикаторному электроду обычно (хотя и не во всех случаях) осуществляется посредством конвективной диффузии. К первой группе принадлежат методы коммутаторной и циклической вольтамперметрии, хронопотенциометрии с реверсом тока, ко второй — метод вращающегося дискового электрода с кольцом и его аналоги. Промежуточное положение занимает фотоэмиссионный метод. В этом случае единственный рабочий электрод выполняет две функции эмиттера электронов и индикаторного электрода. Исследуемые частицы генерируются в приэлектродном слое раствора и достав- [c.197]

Успешное развитие аналитической экспрессной системы контроля качества нефтяных и водных продуктов основано на методах авто-детекторной хемосорбционной индикаторно-жидкостной хроматографии. Сущность этих методов заключается в применении индикаторных сорбентов, обеспечивающих хроматографическое разделение анализируемых продуктов и детектирование образующихся зон адсорбции определяемых компонентов и примесей в индикаторных трубках. Производство индикаторных сорбентов было налажено на Щелковском химкомбинате, заводе Диатомит и Сорбполимере . Индикаторные сорбенты получают на основе ионного обмена и хемо-сорбционного комплексообразования в водных растворах индикаторов с последующей дегидратацией конечной продукции. В процессе ионного обмена в качестве модификаторов используются соли различных металлов, среди которых получили применение кобальт и серебро, обеспечивающие голубую, фиолетовую и розовую окраску индикаторных сорбентов. Для получения индикаторных сорбентов берут фракцию с крупностью 0,05-0,15 мм при соотношении сорбент модификатор — I 30, температуре 50-70°С, продолжительности модификации 30-50 мин. Дегидратацию проводят при 110 5 С в течение [c.121]

Метод позволяет определить 1 —10% кобальта. Метод основан на окислении кобальта(И) до кобальта(III) раствором гекса-цианоферрата(1П) калия с потенциометрическим детектированием точки эквивалентности с помощью иономера ЭВ-74. Индикаторным электродом служит платиновый электрод, электродом сравнения — хлорсеребряный. Относительная погрешность не превышает 7,1% при содержании кобальта 2,4%, продолжительность анализа 1,5 ч [22]. [c.46]

В этой главе описаны типичные методы иммуноанализа с применением индикаторных полосок, разработанные в нашей лаборатории. Все методы объединяет использование системы детектирования на основе ферментных каналов и применение в качестве иммунореактивного носителя листов целлюлозы. Более подробную информацию об условиях экспериментов и эксплуа- [c.130]

Иногда индикаторные электроды изготавливают из материала, взаимодействующего с определенныт- л веществами, причем с такими, чтобы продукты этого взаимодействия хотя бы частично были растворимы в подвижной фазе с тем, чтобы они могли быть вынесены из детектора [18]. Особенно удобно применять такой метод цри детектировании различных анионов, обр угацих малорастворимыв соединения с ртутью [19]. [c.113]

Индикаторные полоски с внутренним стандартом удовлетворяют большинству требований, предъявляемых к методам качественного анализа вве лаборатории. Гомогенная система детектирования позволяет исключить стадии разделения она удобна с точки зрения подготовки реагентов, которые используют в виде одной сухой полоски и одного жидкого Проявителя. Применение внутреннего стандарта компенсирует многие факторы окружающей среды и делает анализ малочувствительным к флуктуациям температуры, помехам со стороны образцов, нестойкости фермента и ошибкам в измерении времени. Метод, вероятно, не потребует специального обучения персонала, так как анализ выполняется без применения пипеток, без точного контроля времени й без йзмерения оптической плотности растворов. [c.144]

Иммуноферментный анализ (ИФА) оказался жизнеспособной альтернативой уже заслужившим признание радиоиммунологическим методам. Поскольку он достаточно дешев, отличается высокой устойчивостью реагентов, чувствительностью и быстротой, в продаже появились специальные наборы для определения веш.еств с помощью ИФА (Мопгое, 1984). В большинстве вариантов ИФА за ходом- индикаторной ферментативной реакции следят по изменению окраски. При использовании флуоресцентной системы детектирования методы ИФА становятся еще более чувствительными и избирательными и в то же время остаются простыми, быстрыми и дешевыми (Kelly, hristian, [c.162]

Приведенные выше примеры иллюстрируют, какие возможности дает повышение чувствительности обнаружения продукта индикаторной ферментативной реакции в ИФА. Для более полного использования этих возможностей можно сочетать преимущества флуориметрических методов детектирования с лазерным возбуждением флуоресценции. Использование лазера в качестве источника возбуждения флуоресценции при ИФА дает три важных преимущества. Во-первых, высокая интенсивность лазерного облучения позволяет непосредственно наблюдать более интенсивную флуоресценцию. Усиление флуоресцентного сигнала наблюдается как для тестируемого объекта, так и для фона, поэтому необходимо принимать специальные меры (см. ниже) для поддержания фонового сигнала на относительно невысоком уровне. Во-вторых, лазерное излучение является монохроматическим, поэтому возможное наложение рэлеевских и раманов-ских зон невелико и может быть отсечено с помощью определенных фильтров. И в-третьих, лазерный пучок легко сфокусировать на образце с минимальным объемом. Проточная ячейка для лазерного флуориметрического ИФА типа той, что показана на рис. 19-2, может быть очень маленькой и простой по конструкции. [c.293]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология