Окисление вторичных аминов

Окисление вторичных аминов и гидроксиламинов. Несмотря на то, что в процессе окисления вторичных аминов всегда возникают промежуточные свободные радикалы, препаративное значение для синтеза этих радикалов приобрели лишь немногие окислители. Наиболее мягким и селективным окислителем некоторых аминов служит стабилизованная перекись водорода в присутствии ионов вольфрамовой, молибденовой или ванадиевой кислот, которые в этих условиях дают соответствующие надкислоты [1—31 [c.54]

ОКИСЛЕНИЕ ВТОРИЧНЫХ АМИНОВ [c.178]

Окислительная циклизация фенолов. Окисление вторичного амина (1). К.ф. в присутствии бикарбоната натрня в хлороформе [c.255]

Оптимальное значение pH для окисления вторичных аминов 9—11. Такое значение pH обычно создает используемый амин. [c.13]

На основании кинетических исследований была предложена схема окисления вторичных аминов в нитроксилы [c.13]

При окислении вторичных аминов защищают реакционную группу ацилированием или нитрозированием. Таким образом окисляют о-толилглицин в о-фенил-глицинкарбоновую кислоту, причем в качестве промежуточных продуктов образуются соответственно соединения [c.638]

Сень и др. [46] полагают, что механизм окисления вторичных аминов надкислотами включает две последовательные стадии двухэлектронного окисления, приводящие к образованию 1Ч-оксида [c.15]

Окисление вторичной амино-группы в нитроксильную нельзя проводить при наличии в молекуле первичной амино-группы, поскольку последняя будет окисляться первой. В этом случае реакционноспособную группу защищают. [c.211]

Окисление вторичных аминов озоном сопровождается образованием нитроксильных радикалов [20, 21], играющих роль промежуточных продуктов. Схема брутто-процесса озонолиза вторичных аминов представляется весьма сложной. Например, для случая озонолиза ди-грег-бутил-амина в хлороформе она дается в виде [22, 23] [c.17]

Ш. о. могут бьггь получены также окислением вторичных аминов, р-циями элиминирования из разл. субстратов, напр. Ы-хлораминов, р-цией переаминирования, напр. [c.396]

Их также получают окислением вторичных аминов [1, 38, 39] и присоединением радикалов к третичным С-нитрозосое-динениям, например [40, 41] [c.186]

Нитроксилы ползгчеиы с высоким выходом при окислении вторичных аминов пероксидом водорода в присутствии карбонатов [49]. [c.15]

С первичными и вторичными аминами перхлорилфторид образует гидрохлоратные соли (КННз СЮз ), иногда происходит окисление вторичных аминов с образованием анилов. С третичными аминами также происходит разрыв связи F—С1 перхлорилфторида без фторирования органической молекулы [36]. [c.134]

В результате исследования природы сигнала ЭПР было установлено, что уже в исходных образцах существует нитроксильный радикал H2N(0-)—СН2 . Возникновение этого радикала объясняется окислением вторичных аминов в условиях предварительной обработки образца. При 220 °С сигнал от нитроксильного радикала полностью исчезает, остается только синглетный сигнал, наблюдающийся для прогретого ПКА любой структуры. Отсутствие сверхтонкой структуры и значение д = 2,002 позволили приписать синглетный сигнал неспаренному электрону, мигрирующему вдоль системы с сопряженными двойными связями [c.64]

Метод окисления вторичных аминов пероксидом водорода в присутствии вольфрамата натрия был распространен авторами этой монографии на третичные амины. Этим способом были получены нитроксилы ряда изоиндолина LIII [74] и менее стабильные радикалы алкалоидов тропанового ряда LIV уЪу. [c.181]

Хлорноватистая кислота, эфирный раствор. Получается извлечением эфирО М насыщенного хлором зодного раствора бикарбоната натрия высушенный при низкой те.мпературе раствор применяется для окисления вторичных аминов в хлорамины. [c.413]

По окислению вторичных аминов до нитрозосоединений имеется несколько сообщений. Так, под действием кислоты Каро К-бензиланилин превращается в нитрозобензол, нитробензол, азоксибензол и бензойную кислоту [149]. Нитрозобензол является одним из восьми продуктов, которые образуются при обработке К-метиланилипа кислотой Каро [152]. Холодный разбавленный раствор перманганата превращает 2-фенил-З-оксииндол. в о-нитрозобензойную кислоту [153] [c.178]