Присоединение воды и спиртов

Присоединение вода и спиртов к ацетиленовым соединениям 209 [c.209]

Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильность соединений серы выше. Так, метилмеркаптан реагирует с акролеином уже в отсутствие катализатора [прибавляемый ацетат меди(II) служит ингибитором полимеризации]. Присоединение галогеноводородов дает -галогенкарбонильные соединения (что не соответствует правилу Марковникова). Объясните этот факт [c.207]

Присоединение воды и спирта по нитрилоксидной группе катализируется серной кислотой [392, с. 96 393, с. 143, 147 402] [c.142]

Присоединение воды и спиртов кар непредельным 4 3 кетонам [c.331]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВОДЫ И СПИРТОВ К АЦЕТИЛЕНОВЫМ СОЕДИНЕНИЯМ [c.207]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ВОДЫ И СПИРТОВ К ОЛЕФИНАМ [c.226]

Присоединения воды и спиртов к олефинам 227 [c.227]

Присоединение воды и спиртов к ацетиленовым соединениям 251 [c.251]

Присоединение сероводорода и меркаптанов происходит легче, чем присоединение воды и спиртов, так как нуклеофильная сила соединений серы выше. Так, метилмеркаптан реагирует с акролеином уже без катализатора (прибавляемый ацетат двухвалентной меди служит ингибитором полимеризации). [c.498]

Механизм ряда реакций такого рода был изучен, и опубликованы обзоры полученных результатов [4, 5]. Дженкс [5] отметил, что следует тщательно различать случаи, когда скорость определяется образованием аддукта, и те, в которых скорость контролируется потерей воды. Когда такое различие делается, то можно показать, что фаза присоединения катализируется обобщенной кислотой следовательно, для присоединения замещенных аминов должны быть пригодны те же механизмы, что и для присоединения воды и спиртов. В этих условиях реакция начинается с предравновесной координации карбонильного атома кислорода с протоном или обобщенной кислотой, а завершается она атакой на атом углерода нуклеофильным азотом. Любая последующая стадия, необходимая для завершения присоединения [уравнение (13-16)], проходит быстро. [c.302]

Присоединение воды и спиртов. Аллены и его производные присоединяют воду в строгом соответствии с правилом Марковникова легкость гидратации отличает их от других диенов и сближает с ацетиленовыми соединениями (см. табл. 9). [c.41]

О РЕАКЦИЯХ ПРИСОЕДИНЕНИЯ ВОДЫ И СПИРТОВ К АЦЕТИЛЕНУ ПОД ВЛИЯНИЕМ ТВЕРДЫХ КАТАЛИЗАТОРОВ [c.232]

Здесь идет речь о присоединении воды и спиртов. При действии воды на изоцианат образуется карбаминовая кислота, которая, теряя СОг, переходит в первичный амин. Последний, при действии второй дголекулы изоцианата, образует у р е и д [c.554]

Отщепляющийся трифеиилэтилеи ие способен [627] присоединяться к образующемуся беизоиитрилоксиду, который поэтому частично димеризуется в фуроксаи. Ббльшая часть нитрилоксида. однако, расходуется в других иаправлеииях, характерных в кислой среде, — присоединение воды и спирта с образованием гидроксамовых кнслот и их эфиров с последующим гидролизом до карбоновых кислот [393, с. 143, 147]. [c.236]

I Присоединение воды и спиртов к ацетилендшм соединениям 253 СНаО ОСН, [c.253]

Аналогично происходит присоединение воды и спиртов к однозамещенным ацетиленовым спиртам [15, 16] [c.403]

Гидролиз ацеталей протекает без заметного общего кислотного катализа. Из этого следует, что обратная реакция должна протекать без общего основного катализа. Более точно, необходимо, чтобы общий основной катализ этой стадии либо вообще отсутствовал, либо величина была близка к нулю. Однако хорошо известно, что такой тип катализа проявляется в реакциях присоединения воды и спиртов к карбонильной группе. Кроме того, для угла наклона прямых на графиках Бренстеда для этого типа катализа характерны значения 0,25—0,5, что позволяет легко обнаружить его при обычных экспериментальных условиях. Следовательно, гидролиз ацеталей не является моделью гидратации карбонильной группы. При этом механизм (29) можно исключить из рассмотрения, и реакция присоединения ROH так же, как и присоединение семикарбазида, должна протекать по механизму (28). Совсем недавно Белл [21] для гидратации ацетальдегида предложил механизм, по существу тот же самый, что и механизм (28). [c.365]

Б. С. Купин. О порядке присоединения воды и спиртов к ацетиленовым и винилацетиленовым углеводородам. Кандидатская диссертация. Ленинградский технологический институт им. Ленсовета, 1959. [c.120]

По той же схеме могут ндтн реакции присоединения воды и спиртов к карбонильной группе. Хотя в результате отщепления образуется исходное соединение, наличие реакции присоединения может быть доказано с помощью метода меченых атомов [17, [c.410]

Известно также присоединение воды и спирта к -нитроакриловой кислоте [9], где наиболее сильное поляризующее действие на двойную связь показывает группа NO2 [c.210]

Еще более отчетливо высокая склонность к полимеризации проявляется у акрилонитрила. Вследствие этого не удалось пайти услови11, при которых процесс полимеризации хотя бы в известной степени был подавлен, и не удалось осуществить реакцию присоединения воды и спиртов к акрилонитрилу под влиянием перекисей. Здесь мы имеем еще один пример того, что для соединений, активируемых перекисями, склонность к полимеризации занимает первое место, вследствие чего осуществление других реакций требует подбора соответствующих условий. Исследование реакций присоединения на примере соединений, подобных акрилонитрилу, должно проводиться прежде всего в направлении торможения и подавления реакции полимеризации. [c.230]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология