Ацетальдегид гидратация

Рис. 77. Схема получения ацетальдегида гидратацией ацетилена

Рис. 77. Схема производства ацетальдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе

ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДА (ГИДРАТАЦИЯ АЦЕТИЛЕНА) [c.180]

Получение ацетальдегида гидратацией ацетилена в присутствии ртутьсодержащего катализатора (раствор сульфата ртути в серной кислоте) по реакции Кучерова является очень старым методом и в настоящее время имеет небольшое значение. Гидратация ацети- [c.220]

ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТАЛЬДЕГИДА (Гидратация ацетилена) [c.156]

Рис. 162. Схема получения ацетальдегида гидратацией ацетилена в жидкой фазе 1 — барботажный гидрататор 2 и 3 — трубчатые холодильники 4 — барботажная колонна 5 — сборник ацетальдегида

Рпс, 90. Схема получения ацетальдегида гидратацией ацетилена [c.270]

Ацетальдегида гидратацией ацетилена [c.331]

Производство ацетальдегида гидратацией ацетилена [c.325]

Производство ацетальдегида гидратацией ацетилена в паровой фазе [c.301]

Ацетальдегид получают из этанола окислением кислородом воздуха в присутствии серебряного катализатора или дегидрированием на медном катализаторе. Другой путь синтеза ацетальдегида — гидратация ацетилена. [c.667]

Заводское получение ацетальдегида гидратацией ацетилена осуществляется в различных странах. [c.517]

Технологическая схема производства ацетальдегида гидратацией ацетилена показана на рис. 77. Ацетилен, тщательно очищенный от вредных примесей (РНд, NHg, H2S, AsHg и др.), подают в газовый смеситель 1. Сюда же поступает циркуляционный газ из скруббера 8, содержащий главным образом непрореагировавший ацетилен. Газ из смесителя компрессором 3 нагнетается под давлением 0,5 ат в гидрататор 2. [c.217]

Типичными примерами ХТС с обратными технологическими связями являются ХТС синтеза аммиака, синтезов метилового спирта из оксида углерода и водорода, этилового спирта каталитической гидратации этилена в паровой фазе ХТС производства ацетальдегида гидратации ацетилена в жидкой фазе и др. [c.175]

Получение ацетальдегида (гидратация ацетилена) [c.152]

Технологическая схема производства ацетальдегида гидратацией ацетилена показана на рис. 71. Ацетилен, тщательно очищенный от вредных премесей (РНд, NHg, HgS, AsHg и др.), подают в газовый смеситель 1. Туда же поступает циркуляционный газ из скруббера 5, [c.194]

Формальдегид применяют в производстве синтетических смол, которые получают конденсацией его с фенолами (бакелит) или с мочевиной. Формальдегид — полупродукт в производстве некоторых красителей (ряда амидинов) и других синтетических органических соединений. Приготовление ацетальдегида комбинированием дегидрогенизации и окисления оказывается процессом, конкурирующим в промышленности с получением ацетальдегида гидратацией ацетилена. [c.619]

Очень большое значение имеет реакция пЛхучения ацетальдегида гидратацией ацетилена, предложенная М. Г. Кучеровым еще в 1881 г. В промышленности этой реакцией широко пользуются до настоящего времени при производстве уксусной кислоты и синтетического этилового спирта. Для присоединения к ацетилену воды его вначале пропускают через раствор окиси ртути в 50%-ной серной кислоте, а затем образующийся бесцветный осадок ртутного соединения разлагают водяным паром. Реакция протекает по уравнению [c.23]

На рис. 13.4 представлена технологическая схема производства ацетальдегида гидратацией ацетилена в паровой фазе. [c.302]

Гидратация непредельных углеводородов широко осуществляется в промышленности для получения целого ряда весьма важных для народного хозяйства соединений. Гидратацией олефинов получают спирты, гидратацией ацетилена — ацетальдегид, гидратацией нитрилов — соответствующие амиды. [c.146]

Рис. XIII.3. Принципиальная схема производства ацетальдегида гидратацией ацетилена

Ртуть используют при получении и другого важнейшего продукта — ацетальдегида. Гидратацию ацетилена ведут в присутствии сернокислой ртути, которая образуется непосредственно в гидраторе при взаимодействии металлической ртути с сернокислым окисным железом в растворе серной кислоты. [c.210]

Гидратация ацетилепа (получение ацетальдегида) Гидратацию ацетилепа по реакции Л . Г. Кучерова [c.227]

В качестве катализаторов ограниченного, специфического действия. можно привести, например, соли ртути в реакции Кучерова (получение ацетальдегида гидратацией ацетилена), металлический натрий в процессе полимеризации дивинила при производстве синтетического каучука по способу Лебедева. [c.74]

Сравнительно недавно в промышленности получил применение метод окисления пропана и н-бутана. По этому методу, наряду с другими кислородными органическими соединениями, получается значительное количество ацетальдегида (стр. 369). Можно ожидать, что этот метод станет вытеснять методы синтеза ацетальдегида гидратацией ацетилена. [c.447]

Смирнов П. Н., Мигунова Т. Н., Михайловский М. Н., Проект пилотной установки по получению ацетальдегида гидратацией ацетилена над нертутными катализаторами. Об. 547, Инв. № 21718, 1946 г. [c.378]

Для присоединения воды к молекуле органического вепщстиа может потребоваться катализатор, как, наиример, в случае С1гнтеза тяжелого ацетальдегида гидратацией ацетилена, [c.432]

Гидратация метилпирувата и производных пировиноградной кислоты по сравнению с превращением простых карбонильных соединений термодинамически более предпочтительна. Равновесие исследовано методом Ю-ЯМР и показано, что константа диссоциации К для гидратов составляет 0,32 для метилпирувата, 0,42 для пировиноградной кислоты и 18,5 для пируват-аниона [21]. Эти значения можно сравнить со значениями К, равными 500 для ацетона и 0,7 для ацетальдегида. Гидратация катализируется Н3О+, основаниями и бычьей карбоангидразой [22]. [c.200]

Получение ацетальдегида гидратацией ацетилена в присутствии ртутьсодержащего катализатора (раствор сульфата ртутк в серной кислоте) по реакции Кучерова является очень старым методом и в настоящее время имеет небольшое значение. Гидратация ацетилена осуществляется при барботировании последнего через слой катализаторной жидкости при 75—100 °С [c.298]

При действии на ацетилен солянокислых растворов полухло-ристой меди, наряду с основной реакцией димеризации ацетилена в моновинилацетилен, происходят и другие реакции, приводящие к образованию побочных продуктов. Так, в результате взаимодействия ацетилена с соляной кислотой получается хлористый винил в результате гидратации ацетилена образуется ацетальдегид гидратация моновинилацетилена дает метилвинилкетон и др. [c.209]

Органическая химия Том2 (2004) -- [ c.128 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.722 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.722 ]

Протон в химии (1977) -- [ c.218 ]

Катализ в химии и энзимологии (1972) -- [ c.147 , c.148 , c.162 , c.171 , c.175 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология