Термическая деструкция алифатических полиамидов

Скорость термической деструкции алифатических полиамидов экстремально зависит от глубины нревращения полимера (рис. 1.18) [3]. Максимальная скорость деструкции наблюдается при выделении 20-40% летучих. Рассчитанные по максимальной скорости процесса константы скорости деструкции и энергии активации приведены ниже [3, 1(5] [c.58]

Термическая деструкция алифатических полиамидов [c.10]

Книга посвящена вопросам термической стабильности гетероцепных полимеров — алифатических полиамидов, сложных полиэфиров, поликарбонатов, органических высокотермостойких полимеров. В ней изложены современные представления о стойкости гетероцепных полимеров к термической и термоокислительной деструкции, приведены рекомендации по стабилизации этих полимеров. [c.2]

Следует указать, что гетероцепные полимеры, рассматриваемые в первых трех главах книги, — алифатические полиамиды, полиэтилентерефталат и поликарбонаты — не обладают достаточно высокой термической стабильностью. Уже в процессе переработки в изделия (>250°С) эти полимеры подвергаются термической и термоокислительной деструкции, причем существенную роль играют процессы гидролитического расщепления. Все эти процессы протекают и при дальнейшей эксплуатации изделий и, в конечном итоге, приводят к разрушению полимерных материалов. Ввиду сложности механизма деструкции гетероцепных полимеров нелегкой задачей является выбор стабилизирующих композиций для этих материалов. Приходится учитывать и то обстоятельство, что вводимые ста- [c.8]

Таким образом, в алифатических и ароматических полиамидах различного химического строения наиболее слабым звеном является амидная связь, которая в процессах термической и термоокислительной деструкции подвергается деструкции по гомолитическому и гетеролитическому механизмам, приводящим к распаду полимерных цепей, их сшиванию, а также изомеризации. [c.60]

Механизм термической деструкции полиамидов ароматических дикарбоновых кислот и алифатических диаминов исследован в [228]. Энергия активации термической деструкции в зависимости от природы дикарбоновой кислоты колеблется в пределах 10— 28 ккал/моль. Вследствие смещения электронов за счет влияния бензольного ядра происходит первичный акт деструкции, связанный с разрывом связи Ы—С [c.389]

Термическая стойкость полиамидов зависит от их строения. В алифатических полиамидах стойкость к нагреванию возрастает с повышением числа метиленовых группп между амидными звеньями, причем полиамиды, полученные из // аминокислот, менее устойчивы к нагре- ванию, чем полиамиды из диамина и дикарбоновой кислоты, несмотря на / одинаковое число метиленовых групп 1,1 в них. Деструкция сопровождается по- II" перечным соединением макромолекул [c.533]