Бактериальное анаэробное дыхание

БАКТЕРИАЛЬНОЕ АНАЭРОБНОЕ ДЫХАНИЕ [c.160]

Бактериальное анаэробное дыхание [c.163]

Метан образуется также в природе при бактериальном разложении клетчатки или в рубце жвачных животных (метановое брожение), при окислении молекулярного водорода до СН4 (анаэробное дыхание). [c.521]

Отложение серы. Образование пригодных для разработки залежей серы связано с бактериальным восстановлением сульфата. При разложении органических соединений в анаэробных условиях в присутствии сульфата последний служит предпочтительным акцептором водорода. Образующийся сероводород подавляет любые потенциально возможные процессы анаэробного дыхания. Исследования с применением изотопов подтвердили вывод о том, что, например, месторождения серы в штатах Техас и Луизиана имеют биогенное происхождение. [c.517]

Транспорт протонов. Добавляя молекулярный кислород к суспензии аэробных бактерий или митохондрий, находившихся перед тем в анаэробных условиях, можно заметить снижение pH среды. Это позволяет заключить, что во время дыхания из бактериальных клеток и митохондрий выводятся протоны (рис. 7.12, v4 и Б). Если из мембран бактерий или митохондрий приготовить пузырьки, у которых прежняя внутренняя сторона обращена наружу (вывернутые везикулы), то при дыхании будет наблюдаться обращенный перенос протонов, приводящий к подщелачиванию суспензионной среды (рис. 7.12, В). В результате перемещения протонов создается градиент электрохимического потенциала. Внутреннее пространство интактных митохондрий или бактерий электроотрицательно по отношению к суспензионной среде и отличается более высоким pH. Оба трансмембранных градиента-градиенты pH 16 [c.243]

Таким образом, яри аэробном типе дыхания по сравнению с анаэробным выход энергии — в 25 раз больший. Между тем потребность в энергии у бактериальной клетки одинакова, независимо от того, является ли она аэробной или анаэробной. Следовательно, анаэробным бактериям приходится переработать в 25 раз больше вещества, чтобы получить необходимую для их жизни энергию. [c.21]

Важную роль в аэробном метаболизме пропионовых бактерий играет флавиновое дыхание , которому приписывают основную связь этих бактерий с молекулярным -кислородом. В процессе флавинового дыхания происходит перенос двух электронов с флавопротеидов на молекулярный кислород, сопровождающийся образованием перекиси водорода, которая разлагается бактериальной каталазой и пероксида-зой. Однако флавиновое дыхание не связано с получением клеткой энергии. Транспорт электронов в дыхательной цепи некоторых пропионовых бактерий сопровождается образованием АТФ, что может указывать на подключение к этому процессу цитохромов, однако эффективность окислительного фосфорилирования низка. Последнее, вероятно, объясняется несовершенством механизмов сопряжения. В то время как в аэробных условиях конечным акцептором электронов с НАД-Нз является молекулярный кислород, в анаэробных условиях им может быть нитрат, фумарат. [c.200]

Смешанные популяции почвенных бактерий в анаэробных условиях восстанавливают ионы Fe(III) до Fe(II). Если в среде помимо Fe(III) присутствуют также ионы нитрата и нитрита, то сначала восстанавливаются они (до нитрита и Nj, денитрификация) и лишь после этого-ионы Fe(III). Предполагают, что перенос электронов на трехвалентное железо осуществляет нитратредуктаза А. Поскольку восстановление нитрата сопряжено с окислительным фосфорилированием, не исключено, что и восстановление Ре(1П) может использоваться в процессе анаэробного дыхания . Окислительно-восстановительный потенциал E , который для пары Fe /Fe равен + 770 мВ, делает такую реакцию термодинамически возможной. Поскольку оксиды трехвалентного железа практиче-ски нерастворимы в воде, они сначала должны быть переведены в растворимую форму, способную проникать внутрь бактериальных клеток. Это, вероятно, осуществляется с помощью сидерофоров. Неудивительно, что в таких условиях наблюдается лишь медленный и незначительный рост бактерий. [c.324]

Van Uden назвал Ъ специфическим показателем поддержания для объяснения уменьщения бактериальной массы через эндогенное дыхание, гибель и лизис. В смешанных культурах этот термин также может быть использован для обозначения уменьщения массы в результате хищничества. Типичные величины Ь для смешанных культур составляли 0,01 день — 0,05 день- в чистой культуре— 0,43—0,67 день" [2]. Скорость разрушения организмов в анаэробных условиях ниже, чем в аэробных [9]. Значения Ks составляли для аэробного разложения менее 10- ммоль/л [7,10]. При метановой ферментации ацетата в анаэробных условиях типична величина К , равная 10- моль/л. [c.99]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология