Бактериальная масса

Рис. 17.2. Модельное представление вертикального профиля пресноводного озера умеренных широт с указанием концентраций, скоростей кругооборота и биомасс. В основу этой схемы положены данные Ю. И. Сорокина (1970), В. М. Горленко, Г. А. Дубининой и С. И. Кузнецова (1977), а также Дж. Овербека (1972). Т-температура, 1-фиксация СО2 на свету путем оксигенного фотосинтеза 2- фиксация СО2 в темноте 5-фиксация СО2 на свету путем аноксигенного фотосинтеза 4 и 5-сульфатредукция 6-10-биомасса (мг/мл) б-водоросли и цианобактерии 7-общая бактериальная масса Й-фототрофные бактерии 9-простейшие ]0-ветвистоусые и веслоногие рачки.

Таблица 6.4. Разграничение понятий число бактерий и бактериальная масса

МИ свойствами. Серьезную опасность при производстве закваски молочнокислых бактерий представляют фаги, которые найдены для всех стрептококков и многих видов молочнокислых палочек. Если не требуется выделить бактериальную массу после выращивания, то можно в качестве основного компонента среды использовать цельное или обезжиренное молоко. В последнем случае урожай молочнокислых бактерий составляет 1,0-10 4-2,0-10 клеток в 1 мл среды. [c.123]

В таблице 1 приведены параметры сорбции фенолов торфом и биомассой. Видно, что выше всего концентрация центров сорбции (а/Ь) наблюдается для биомассы, а самая низкая для торфа, 8 - сорбционная емкость сорбента, С - равновесная концентрация фенолов в растворе. Фенолы сорбируются тем лучше, чем выше константа сорбционного равновесия К. Как видно из таблицы лучшие результаты достигаются при сорбции фенолов биомассой. Полученные результаты свидетельствуют о том, что торф и бактериальная масса клеток - отход производства ферментного препарата мегатерии - обладают способностью извлекать из водных растворов фенолы и тяжелые металлы. Такие биосорбенты могут быть достаточно эффективны, селективны и относительно дешевы. [c.47]

Сепарирование клеток из культуральной жидкости проводят одним из следующих способов (в зависимости от биообъекта) фильтрованием через ротационные вакуум-фильтры, фильтр-прес-сы (например для отделения мицелиальной массы) коагуляцией или эЛектрокоагуляцией с последующим центрифугированием, исключая фильтрацию (например, для отделения бактериальной массы) центрифугированием, используя центрифуги непрерывного действия, например, для дрожжей, или корзинчатые — для нитчатых грибов. [c.475]

Бактериальную массу определяют путем учета урожая сырых или сухих клеток. Сырую массу определяют взвешиванием после центрифугирования и высушивания осадка при температуре 100°. Еще более точные результаты можно получить путем количественного определения углерода и азота. Простым, хотя и не очень точным, методом является нефелометрическое определение концентрации бактериальных клеток по мутности жидкой среды, [c.34]

Аэротенки — огромные резервуары из железобетона, в которых очистка происходит с помощью активного ила из бактерий и микроскопических животных, которые бурно развиваются в этих сооружениях, чему способствуют органические вещества сточных вод и избыток кислорода, поступающего с потоком подаваемого воздуха. Бактерии, склеивающиеся в хлопья, вьщеляют в среду ферменты, разрушающие органические загрязнения. Ил с хлопьями оседает, отделяясь от очищенной воды. Инфузории, жгутиковые, амебы, коловратки и другие мельчайшие животные, пожирая бактерии, не слипшиеся в хлопья, тем самым омолаживают бактериальную массу ила. Сточные воды сначала подвергают механической, а после химической очистке для удаления болезнетворных бактерий путем хлорирования жидким хлором или хлорной известью. Для дезинфекции используют также ультразвук, озонирование, электролиз и другие методы. [c.30]

Число бактерий Бактериальная масса [c.190]

В настоящее время наиболее прогрессивным признан проточный метод культивирования микроорганизмов, который обеспечивает непрерывную подачу в ферментер как питательной среды, так и посевного материала. Размножение микроорганизмов и биосинтез фермента регулируют при использовании этого метода по мере поступления питательной смеси в ферментер. Такой ферментер представляет собой вращающийся трубкообразный реактор, через один конец которого в него поступает питательная среда и культура микроорганизмов, а из другого — выводятся ферменты, продукты жизнедеятельности и бактериальная масса. Основное достоинство метода — возможность длительное время поддерживать в автоматическом режиме рост культуры микроорганизма. Например, культура ацетонобутиловых бактерий находилась в таком реакторе в состоянии непрерывного размножения в течение 200 суток (И.Д. Иерусалимский с сотр., 1986). [c.78]

В сточной воде, содержащей биохимически окисляющиеся вещества и бактериальную массу, идут интенсивно процессы потребления кислорода. [c.71]

Берут 18-часовую агаровую культуру исследуемого микроба, выращенную при оптимальной температуре развития данного вида бактерий. Захватывают петлей или пастеровской пипеткой немного культуры из нижней части посева, но не из конденсационной воды (петлю не обжигают). В пробирку наливают 5—6 мл водопроводной воды той же температуры, при которой выращивался микроб. В эту воду осторожно погружают петлю или пипетку с соскобом культуры и оставляют ее до тех пор, пока бактериальная масса не разойдется в жидкости. [c.74]

Так, Л. Е. Корш (1959) указывает, что общее количество бактерий, определенное ею прямым методом в умеренно загрязненных водах, колебалось в пределах от 2 до 8 миллионов на 1 мл, в сильно загрязненной воде— от 8 до 20 миллионов на 1 мл>. Показателем отсутствия загрязнения водоема автор считает преобладание в препаратах кокковых форм бактерий (до 85% всей бактериальной массы). А. С. Разумов (1948) находил в чистых местах водохранилища до 50% кокковых форм. [c.181]

Важнейшим свойством ила в процессах очистки воды является его способность образовывать хлопья, которые можно отделить от воды седиментацией во вторичных отстойниках затем ил возвращается вновь в аэро-тенк, а очищенная вода направляется на последующую обработку. Избыток ила, т. е. тот его прирост, который образуется за счет ассимиляции органических веществ сточных вод, удаляется в сооружения анаэробной обработки. Образование хлопьев ила происходит в той стадии метаболизма, когда соотношение количеств питательных веществ и бактериальной массы становится малым. Низкое соотношение обусловливает низкий энергетический уровень системы активного ила, что, в свою очередь, приводит к недостаточному запасу энергии движения. Энергия движения противодействует силам притяжения, а если она мала, то противодействие тоже м -ло, и бактерии взаимно притягиваются. Считается, что важными факторами флокуляции являются также электрический заряд на поверхности клетки, образование бактерией капсулы и выделение слизи на поверхности клетки. [c.169]

Косвенные методы. 1. Для определения клеточной массы весьма полезны методы, основанные на измерении мутности клеточных суспензий. На практике обычно определяют оптическую плотность суспензии (измерение экстинкции, турбидиметрия). Для некоторых целей более точные результаты дает определение светорассеяния (нефелометрия). Однако прямая (линейная) зависимость между обоими этими показателями и бактериальной массой наблюдается лишь при очень низких плотностях клеточных суспензий. Поскольку рассеяние света зависит от диаметра, формы и показателя преломления рассеивающих частиц, в том числе клеточных включений, приходится от случая к случаю проверять соотношение между оптическими величинами и более прямыми показателями, такими как сухая биомасса, содержание в ней азота или содержание углерода. 2. Показатели интенсивности метаболизма, непосредственно связанные с ростом (поглощение О , образование СО2 или кислот), могут служить адекватной мерой бактериальной массы. К такого рода определениям прибегают в тех случаях, когда другие методы оказываются непригодными, например при очень малой плотности клеточных суспензий. Для измерения можно применять титрометрические, манометрические, электрохимические и другие методы. [c.192]

Во время роста периодической (статической) бактериальной культуры может не быть строгой пропорциональности между увеличением числа клеток и увеличением бактериальной массы. Поэтому показатели Эти необходимо различать. [c.191]

Определение бактериальной массы. Выбор метода для определения бактериальной массы зависит от того, с какой целью это определение производится. Для оценки урожая обычно взвешивают сырые или сухие отцентрифугированные клетки. При определении интенсивности обмена или ферментативной активности исходят из содержания в клетках белка или азота. Часто выбор метода диктуется такими соображениями, как простота или быстрота работы. В повседневной практике предпочтение отдается не прямым, а косвенным методам (после соответствующей калибровки). [c.192]

Общий объем бактериальной массы (при содержании воды в теле бактерий 80—85%) в сточной жидкости, несмотря на микроскопические размеры бактерий, исчисляемые микронами, достаточно велик. При числе бактерий 100 млн. в. 1 мл стоков объем бактериальной массы составляет 0,4 мл на 1 л, или 400 л на каждую 1000 м сточных вод. [c.223]

Кислотообразующие бактерии, ответственные за первую фазу брожения, более выносливы ко всякого рода неблагоприятным условиям, в том числе и к перегрузкам. Осадки, поступающие на сбраживание, в значительной степени обсеменены ими. Быстро размножаясь, кислотообразующие бактерии увеличивают ассимиляционную способность бактериальной массы и таким образом приспосабливаются к возросшим нагрузкам. Скорость первой фазы при этом возрастает, в среде появляется большое количество жирных кислот. [c.266]

Сущность аэробной стабилизации состоит в аэробном окислении биологически доступных органических веществ осадков и в самоокислении бактериальной массы. Аэробной стабилизации могут подвергаться как активный ил, так и сырой осадок и их смесь. [c.267]

Это уравнение аналогично уравнению Михаэлиса— Ментена для кинетики ферментов, где [х — увеличение бактериальной массы за единицу времени Ym — максимальный урожай организмов на единицу поглощенного вещества /гщ — коэффициент поглощения вещества на единицу массы бактерий 5—концентрация питательного вещества, ограничивающего рост (обычно взятого в качестве донора электронов для энергетической реакции) Ks — константа насыщения, численно равная концентрации вещества, при которой скорость роста составляет /г максимальной скорости (считая 6 = 0) Ь — коэффициент, выражающий скорость гибели клеток. [c.99]

Предлагаемый метод очистки промышленных сточных вод посредством чистых культур бактерий уже не будет биологической очисткой в современном представлении, это будет микробный метод или микробиологическая очистка с изменением отдельных этапов технологического процесса. В частности, микробиологическая очистка требует изменения технологии отделения от воды микробной массы. При биологической очистке отработанный активный ил сам оседает в отстойниках, куда поступает из аэротенков очищенная вода, После микробиологической очистки бактериальная масса не оседает, ее необходимо отделять от воды путем адсорбции на глинистых минералах с последующей коагуляцией либо безреагентным методом — электрсудерживания. [c.230]

Уточняя свои вычисления, Тюрин сделал теоретические расчеты возможных годовых приростов микробного вещества в почвах, исходя из имеющихся поступлений органических остатков и коэффициента использования микробами их энергии. Эти расчеты показали, что вряд ли приросты общей бактериальной массы могут превышать 0,6 т сухого вещества в год. [c.81]

Бактерии составляют примерно 0,1% объема сточной жидкости. Установлено, что на каждых га полей фильтрации ежедневно приходится около 0,2 т бактериальной массы. Органический азот сточной воды, в основном, заключен в бактериальном белке. [c.309]

В среднем органический состав клетки микроорганизмов составляет углерода 51,1 кислорода 33,7 азота 8,7 и водорода 6,5%. Исходя нз %-ного состава приближенная эмнирнческая формула биомассы равна СиН210т1Ы2, а бактериальной массы — СбНаОгН. Важнейшей составной частью клетки являются белкн. Содержание белка колеблется от 8 до 14%. Углеводов очень мало, главным образом в виде моносахаридов и гликогена. Жиров имеется в среднем 1—4%, но некоторые микроорганизмы накапливают их до 30%. [c.259]

Проведенные исследования показали, что торф и бактериальную массу обладают, способностью извлекать из водных растворов фенолы. Опыты с различной концентрацией сорбента, проводимые в стандартных условиях при равных исходных концентрациях фенола показали, что увеличение количества сорбента сопровождается закономерным снижением остаточного содержания фенолов в растворе. В водных растворах процесс поглощения фенолов протекает в течение первых минут обработки. Изучены сорбционные свойства торфа и биомассы при извлечении фенола и в пределах pH от 1 до 10. Полученные данные свидетельствуют о том, что при снижении pH среды происходит увеличение интенсивности сорбции фенола и салициловой кислоты торфом и биомассой. Это дает основание полагать, что как торф, так и отработанная бактериальная масса клеток, используемых в качестве сорбентов, обладают свойствами слабого анионита. Были получены зависимости сорбции фенола биомассой и торфом от концентрации сорбтива в растворе, имеющие характер выпуклой кривой и хорошо описываемые уравнением Ленгмюра. Определена величина максимальной сорбции изучаемых сорбентов. При определении оптимальных условий сорбции было показано, что ее эффективность зависит от температуры, понижение которой приводит к увеличению количества сорбированного фенола и салициловой кислоты. Оптимальный температурный интервал, при котором сорбируется максимальное количество фенола как торфом так и биомассой, составляет 0-15 С. [c.171]

Подготовка материала. Подготовку культуры ведут за несколько суток до просмотра. Рекомендуется ежедневно несколько дней подряд делать пересевы на свежую питательную среду (в жидкую среду или в конденсационную воду свежей скошенной агаризованной среды). Кроме того, в день просмотра можно брать петлей материал и переносить в пробирку с 5—6 мл стерильной водопроводной воды, нагретой до 37°С. Не рекомендуется болтать петлей в воде, бактериальная масса сама должна в течение 30—60 мин разойтись в ней. Прежде чем приступать к работе, необходимо проверить подпиж- ность клеток в висячей капле. В случае отсутствия подвижности следует оставить пробирку в термостате на 17г—2 суток. [c.47]

При биологической очистке растворённые органические вещества подвергаются с помощью микроорганизмов биологическому распаду в присутствии кислорода (аэробный процесс) или же в его отсутствие (анаэробный процесс). При этом имеет место прирост бактериальной массы (активный ил или биоплёнка). [c.271]

Обычно при вполне благоприятном аэрировании среды концентрация клеток в биореакторе может достигать величины 10 /мл Исходя йз усредненцых размеров клеток бактерий по диаметру 1 мкм, дрожжей — 7 мкм, нитчатых грибов = 20 мкм объемы их в процентах к объему среды составят около 0,005, 1,8 и 2 соответственно, то есть бактериальная масса будет примерно в 400 раз меньше грибной массы Удельная поверхность ра здела всех клеток будет 3,1 см /см - для бактерий, 153 см /см - для дрожжей и 40 см /см — для нитчатых грибов Следовательно, эффективная поверхность в данных примерах будет больше у дрожжей Поэтому адекватная доставка кислорода — как лимитирующего фактора зависит от морфофункциональных особенностей культивируемого биообъекта и условий его выращивания [c.264]

Перед выделением антибиотика из культуральной жидкости необходимо отделить твердую, или плотную фазу от жидкой. В зтих случаях, как правило, используют фильтрацию. Качество твердой фазы заметно сказывается на эффективности фильтрахщи. Здесь можно отметить следующую закономерность — нативная бактериальная масса фильтруется хуже мицелиальной. С учетом того факта, что высшие актиномицеты способны формировать нитчатые структуры, то их отделение при фильтрации происходит несколько легче, чем других бактерий. [c.442]

Ход работы. Проведение реакции декарбоксилирования. К 1 мл осадка бактериальной массы в центрифужной пробирке приливают 1 мл раствора глутаминовой кислоты в буфере с pH 6,0, содержимое пробирок перемешивают и помещают на 1 ч в термостат при 37 С. [c.170]

Концентрация активного ила, т. е. определенное количество микробов, является одним из факторов, регулирующих биохимическую очистку промыщ-ленных сточных вод. Существующий до настоящего времени прием учета бактериальной массы по сухому весу или по объему не всегда может правильно характеризовать истинное количество микробов. В ряде случаев концентрация активного ила обусловлена не микробами, а наличием взвещенных веществ, содержащихся в сточной жидкости в некоторых случаях ил состоит из боль-щого количества мертвых клеток, что также не может быть отражено химическим анализом. [c.93]

Общепринятые санитарно-бактериологическне методы исследования воды, основанные на визуальном наблюдении видимых невооруженным глазом колоний на плотных средах, фиксации помутнения и газообразования в жидких средах требуют значительного времени (18— 48 ч) на накопление бактериальной массы. Для образования колоний на мембранном фильтре необходимо размно- [c.136]

Методы определения числа бантерий и бактериальной массы [c.191]

Когда рост периодической культуры прослеживают по увеличению сухой бактериальной массы, интерес представляют в первую очередь три показарля, или параметра, роста урожай клеток, скорость роста и длительность лаг-фазы (рис. 6.8). [c.197]

Важнейшим свойством ила является его способность образовывать хлопья, которые можно отделить от воды путем седиментации. Ил отделяют от воды во вторичных отстойниках, после чего он возвращается вновь в аэротенк, а очищенная вода направляется на последующую обработку. Избыток ила, т. е. тот его прирост, который образуется в процессе использования органических веществ сточной воды, удаляется из сооружений. Имеется несколько теорий хлопьеобразования, из которых наиболее удачной считается теория Маккини. По этой теории хлопьеобразование происходит в той стадии метаболизма, когда соотношение содержания питательных веществ к бактериальной массе становится низким. Низкое соотношение обусловливает и низкий энергетический уровень системы активного ила, что, в свою очередь, приводит к недостаточному запасу энергии движения. Энергия движения противодействует силам притяжения, а если она мала, то противодействие тоже мало, и бактерии взаимно притягиваются. Считается, что важными факторами флокуляции являются электрический заряд на поверхности клетки, образование бактерией капсулы и выделение слизи на поверхности клетки. Химический анализ слизи и капсулы (оболочки клетки) показал, что они в значительной степени состоят из ацетильных групп и аминогрупп. [c.334]

Van Uden назвал Ъ специфическим показателем поддержания для объяснения уменьщения бактериальной массы через эндогенное дыхание, гибель и лизис. В смешанных культурах этот термин также может быть использован для обозначения уменьщения массы в результате хищничества. Типичные величины Ь для смешанных культур составляли 0,01 день — 0,05 день- в чистой культуре— 0,43—0,67 день" [2]. Скорость разрушения организмов в анаэробных условиях ниже, чем в аэробных [9]. Значения Ks составляли для аэробного разложения менее 10- ммоль/л [7,10]. При метановой ферментации ацетата в анаэробных условиях типична величина К , равная 10- моль/л. [c.99]

Прииерное содержание бактериальной массы в слое 0,25 см на 1 га ночвы [c.81]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология