Транскарбоксилирование

Энергетическая эффективность пропионовокислого брожения связана также с выработкой пропионовыми бактериями новых метаболических способностей реакций транскарбоксилирования и перегруппировки, участия в процессе КоА-производных. Образование дикарбоновой кислоты из пировиноградной с использованием механизма транскарбоксилирования вместо прямого карбоксилирования пирувата позволяет избежать дополнительных энергетических затрат на этом этапе брожения. Все это вместе взятое позволяет рассматривать пропионовокислое брожение как более совершенный из рассмотренных до сих пор способов получения энергии в анаэробных условиях. [c.230]

Юхно Г. Ф, Некоторые вопросы механизма и термодинамики синтеза терефталевой кислоты транскарбоксилированием бензолкарбоксилатов щелочных металлов. Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук. Свердловск, 1972. [c.162]

Для протекания стадии транскарбоксилирования необходимо присутствие определенного, связанного с белком иона двухвалентного металла, обычно Мп +. Это обстоятельство позволило исследовать геометрию связывания субстратов относительно Мп + релаксационными методами (ЭПР и ЯМР) [8—10]. Роль металла может состоять прежде всего в облегчении енолизации акцептора карбоксила. Однако в случае пиру-ваткарбоксилазы анализ влияния связанного Мп + на времена релаксации С в субстрате показал, что расстояние между карбонильным углеродом и составляет 0,7 нм. Это слишком большое расстояние, чтобы можно было предположить образование прямой координационной связи между металлом и карбонильным кислородом. Другое довольно привлекательное объяснение состоит в допущении образования связи между металлом и карбонильной группой биотина, как показано в уравнении (8-7) результатом (который мог бы быть вызван и образованием водородной связи с протоном) будет улучшение свойств биотина как уходящей группы в реакции замещения [11]. [c.198]

Реакции карбоксилирования и транскарбоксилирования имеют важное значение в организме ири синтезе высших жирных кислот, белков, пуриновых нуклеотидов (соответственно нуклеиновых кислот) и др. [c.230]

Перенос протонов типа (1.193) происходит как при изотопном обмене кольцевых протонов в расплавах Аг(СОр [135, 353], так и в процессах транскарбоксилирования в ароматическом ряду (например, Аг(СОрп -> изомер или Аг(С(ХГ) , - Аг(С07) ) [7 135, 335]. " "" " [c.154]

По-видимому, транскарбоксилирование также протекает в две стадии, причем связанный с ферментом биотин слуншт промежуточныдг переносчиком для обменивающейся карбоксильной группы. [c.236]

Ко второй группе относятся реакции транскарбоксилирования (ферменты — карбоксилтрансферазы). В этом случае карбоксилирование одного субстрата (Б) осуществляется при одновременно протекающем декарбоксилировании другого соединения (А — СО2) без затраты энергии АТФ [c.285]

Так, громадное значение для нормального хода биохимических процессов имеет карбоксилирование ацетил-коэнзима А, открывающее цикл реак1щй биосинтеза высших жирных кислот (см. с. 397). Биотин участвует не только в фиксации СО2, но и осуществляет реакции транскарбоксилирования, т.е. передачу карбоксильной группы от одного соединения к другому [c.173]

Использование биотина как кофермента в реакциях карбоксилирования и транскарбоксилирования важно для синтеза пуриновых оснований, [c.173]

Биохимические функции. Витамин И способствует усвоению тканями ионов бикарбоната (но не СО ) и активирует реакции карбоксилирования и транскарбоксилирования в составе следующих карбо-сибиотинил-ферментов [c.50]

Смотреть страницы где упоминается термин Транскарбоксилирование: [c.52] [c.195] [c.229] [c.453] [c.426] [c.688] [c.259] [c.234] [c.442] [c.466] [c.466] [c.467] [c.467] [c.468] [c.468] [c.469] [c.469] [c.471] [c.302] [c.303] [c.303] [c.514] [c.137] [c.137] [c.138] [c.52]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология