Ацетил-коэнзим

Ацетил-коэнзим А обладает очень высоким потенциалом переноса ацетильных групп на другие акцепторы. В результате такой реакции происходит удлинение углеродной цепи акцептора. Например, при взаимодействии ацетил-КоА со щавелевоуксусной кислотой образуется лимонная кислота и освобождается КоА. Активированные таким образом ацетильные группы передаются затем другим акцепторам, что лежит в основе разнообразных биосинтезов. КоА способен активировать не только уксусную кислоту, но и другие кислоты жирного и ароматического ряда (янтарную, изовалериановую и т. д.). [c.252]

Ацетил-коэнзим А далее конденсируется со щавелевоуксусной кислотой (ЩУК), которая всегда есть в клеточном содержимом. Образуется лимонная кислота и освобождается коэнзим А. Каталитическую функцию в этой реакции вьшолняет конденсирующий фермент. Предполагают, что реакция идет в несколько стадий, которые могут быть выражены следующими уравнениями [c.354]

Ацетат -Ь коэнзим-А —> Ацетил-коэнзим-А -f холин [c.24]

Ацетил-коэнзим А под влиянием фермента цитратсинтазы конденсируется со щавелевоуксусной кислотой с образованием лимонной кислоты и окисляется в так называемом лимоннокислом цикле (1см. стр. 173). [c.174]

Из рассмотренных примеров следует, что первичным фрагментом в биосинтезе углеродной цепи как жирных кислот, так и различных полиацетиленовых соединений, является двухуглеродная единица — активированная молекула уксусной кислоты (ацетил-коэнзим А) или какой-либо ее биохимический эквивалент. Такая закономерность известна под общим названием иС2 -правилэ и лежит в основе представлений о биогенезе многих типов природных соединений. Это правило хотя и является достаточно общим для объяснения биогенеза углеродной цепи, однако оно не имеет таксономического значения, так как не раскрывает биохимических причин и закономерностей возникновения в растениях различных типов непредельных структур природных полиацетиленовых соединений. [c.340]

Существует гипотеза, впервые высказанная К. Кэвеллито, что биологическая активность многих антибиотиков (бензилпенициллина, стрептомицина, аллицина, пиоцианина и др.) обусловлена тем, что они вступают в связь с сульфгидрильными группами (-8Н) ферментов, превращая их в неактивные вещества, но такая точка зрения на механизм действия антибиотиков не была строго обоснована. Однако в литературе появились указания на то, что механизм биологического действия антибиотика низина связан с взаимодействием его с сульфгидрильными группами метаболически важных пептидов (глутатион) и ферментов (ацетил-коэнзим А). [c.417]

Коэнзим А (см. формулу на с. 163), соединяясь с ацетильным остатком, который занимает место водорода в его HS-rpynne, образует ацетил-коэнзим А. Последний служит кофактором в соответствующей реакции переноса. Одним из примеров реакции трансацилирования является синтез ацетилхолина [c.128]

Использование промежуточных продуктов распада углеводов для синтеза других органических соединений. Выше было отмечено, что одна из функций углеводов в обмене веществ состоит в образовании продуктов распада, которые служат исходными веществами для синтеза многих других молекул. Из числа продуктов распада углеводов в этом смысле важны фосфоглицериновая кислота, фосфоенолпировиноградная кислота, пировиноградная кислота, ацетил-коэнзим А, эритрозо-4-фосфат, рибулозо-5-фосфат, а также партнеры цикла трикарбоновых и дикарбоновых кислот щавелевоуксусная и а-кетоглутаровая кислоты. Они служат исходными соединениям для синтеза аминокислот, высших жирных кислот, глицерина, нуклеотидов и ряда других мономеров, используемых для построения белков, липидов, нуклеиновых кислот и других биополимеров. Конкретные примеры превращений перечисленных выше соединений можно найти в предыдущих главах (см. разделы о синтезе аминокислот, пуриновых и пиримидиновых оснований и др.). [c.369]