Выделение нафтеновых кислот из нефти и нефтепродуктов

СОДЕРЖАНИЕ НАФТЕНОВЫХ КИСЛОТ В НЕФТЯХ И НЕФТЕПРОДУКТАХ. ИХ ВЫДЕЛЕНИЕ, ОЧИСТКА И АНАЛИЗ [c.14]

Нафтеновые кислоты присутствуют в виде смеси кислот различного молекулярного веса и строения в сырой нефти и в ее дистиллятах. Эти кислоты можно выделять, обрабатывая нефтепродукт слабым раствором щелочи при этом нафтеновые кислоты в виде натриевых солей переходят в нижний щелочной слой, откуда могут быть выделены в виде сырых нафтеновых кислот. По строению и свойствам нафтеновые кислоты представляют собой углеводороды нафтенового строения, преимущественно шестичленные с карбоксильными группами. Молекулярный вес нафтеновых кислот, выделенных из различных дистиллятов, повышается с повышением температуры выкипания последних. Средний молекулярный вес кислот, выделенных из керосинового дистиллята, составляет 244, т. е. приближается к молекулярному весу пальмитиновой кислоты. Природные нафтеновые кислоты характеризуются крайне низкой температурой застывания (ниже —80 °С) и неприятным запахом. Вязкость нафтеновых кислот всегда выше вязкости нефтяных дистиллятов, из которых они получены [199]. [c.194]

Выделение нафтеновых кислот из нефти и нефтепродуктов [c.15]

Выделению нафтеновых кислот из нефти и нефтепродуктов, являющейся сложной и важной задачей, посвящена обширная литература. Известные методы по выделению и очистке нафтеновых кислот можно разбить на четыре группы [c.15]

Некоторые из кислот, содержащихся в нефтях, в частности низшие жирные кислоты, могут, конечно, образоваться из углеводородов в процессах добычи, хранения и переработки нефти. Однако, как показали многочисленные исследования карбоновых кислот, выделенных из нефтепродуктов и из сырых нефтей, большая часть нефтяных кислот уже содержится в сырой нефти следовательно, они образовались из первичного материнского вещества (растительного и животного происхождения), из которого возникла и основная часть нефти — нефтяные углеводороды. Вещества масляно-жирового и углеводного характера явились, по-видимому, основным источником образования нефтяных кислот, а также и углеводородов. Имеются и прямые экспериментальные данные, иллюстрирующие превращение алифатических кислот в углеводороды и нафтеновые кислоты [56, 231. [c.324]

К концу первого периода из многих нефтей, особенно из легких фракций их, был выделен ряд индивидуальных углеводородов парафинового, нафтенового и ароматического ряда, а также представители других неуглеводородных соединений, например нафтеновых кислот. Все же это были пока еще отдельные, разрозненные сведения. Они еще не давали понятия о нефти, как сложном веществе они не требовались при оценке качества товарных нефтепродуктов, которые тогда вырабатывались многие из этих данных, особенно относящиеся к высшим фракциям нефти, были или сомнительны или заведомо неверны, за индивидуальные-угле- [c.168]

Физико-химические свойства нафтеновых кислот, выделенных из нефтей различных месторождений и из различных нефтепродуктов, не всегда под- [c.7]

Недостатки щелочной очистки бензиновых дистиллятов таковы относительно высокий расход щелочи из-за сложности ее регенерации образование в процессе очистки се )нистощелочных сточных вод, загрязненных фенолами, которые служат источниками загрязнения окружающей среды сероводородом необходимость сооружения специальной канализации для отведения сточных вод и их очистки. Указанных недостатков лишены процессы с использованием регенерируемых реагентов (трикалийфосфата, этаноламинов и др.). Степень удаления сероводорода в последних случаях достигает 97%. Выщелачивание щелочными растворами светлых нефтепродуктов, особенно с большим содержанием нафтеновых кислот, продолжает сохранять свое значение. Иногда его производят не только ради очистки нефтепродуктов, но и для последующего выделения нафтеновых кислот, которые применяют для разных целей. Но очистка бензинов первичной перегонки нефти и вторичных процессов, как правило, заменяется гидроочисткой. [c.257]

В течение более 60 лет после выделения Эйхлером из нефти первых карбоновых кислот объектами большого числа исследований являлись кислоты Се—Сю, выделяемые из различных нефтей и их дистиллятов и синтезируемые в лабораториях. Это объясняется тем, что кислоты Се—Сю, содержащие в молекуле циклопентановое или циклогексановое кольцо, по температурам кипения совпадали с керосиновой фракцией (200—300° С), которая являлась основным целевым нефтепродуктом, вырабатывавшимся нефтеперерабатывающей промышленностью на протяжении почти полустолетия. Кроме того, исследователи стремились по возможности полно и всесторонне изучить химические реакции нафтеновых кислот на наиболее простых низших гомологах ряда циклопентан- и циклогексанкарбоновых киблот. Сопоставление выделенных из нефти карбоновых кислот с синтезированными индивидуальными циклопентан- и циклогексан-карбоновыми кислотами, а также превращение их в соответствующие циклопарафиновые углеводороды по схеме [c.309]