Имины и оксимы

Восстановление иминов и оксимов, [c.198]

Рис. 7.16. Восстановление иминов и оксимов.

Особый интерес представляют гетерогенные катализаторы диэтиламин, нанесенный на целлюлозу волокон хлопка, активный в циангидриновом синтезе нитрила миндальной кислоты (оптический выход до 22%), и палладий на шелке, эффективный в асимметрическом синтезе аминокислот гидрированием соответствующих иминов и оксимов. [c.209]

Алкильные производные иминов и оксимов 1690—1640 пер [c.225]

Некоторые из интересных фактов химии иминов и оксимов рассмотрены в гл. 19. [c.374]

Соединения, рассматриваемые в этой главе, по тину связей, образуемых атомом азота, можно подразделить на три класса. Первый включает нитрилы и изонитрилы, в которых азот образует формальную тройную связь с угле-родом. Второй класс включает имины и оксимы, содержащие связь С = N. К третьему классу относятся нитрозо- и нитросоединения, в которых атом азота образует одинарную связь с атомом углерода, но кратные связи с атомом (или атомами) кислорода. [c.480]

Имины и оксимы связь =N [c.489]

Связь С = N присутствует во многих типах органических соединений (помимо иминов и оксимов), но обычно ее поведение довольно мало изменяется при переходе от одного типа к другому. Наиболее характерные реакции этой-группировки перечислены ниже (1—5) не удивительно, что наблюдается близкое соответствие между реакциями групп С = КиС = Ос одними и теми же реагентами, поскольку в обоих случаях имеется одна я-связь атома углерода с гетероатомом, который является более электроотрицательным, чем сам атом углерода. [c.489]

Как уже упоминалось в разд. Б, восстановление простых кетонов происходит при больших отрицательных потенциалах по сравнению с восстановлением альдегидов. Поэтому, за исключением редких случаев, кетоны не определяют непосредственно. С другой стороны, многие карбонилсодержащие соединения реагируют с различными аминами, гидразинами, гидроксиламинами и т. п. с образованием легко восстанавливаемых иминов и оксимов. Было обнаружено, что для определения широкого ряда альдегидов и кетонов особенно подходят два соединения — бутиламин [66] и се-микарбазид [67. [c.104]

Нитрозосоединения и оксимы являются интермедиатами при гидрировании нитросоединений аналогично, в результате частичного гидрирования нитрилов образуются амины. Эти промежуточные соединения редко выделяют в чистом виде, поскольку они легко гидрируются в соответствующие амины. По этой причине катализаторы восстановления нитро- и цианогрупп могут одновременно служить катализаторами восстановления оксимов, иминов и нитрозосоединений. Обычно используют никель Ренея, палладий или платину на носителе. При восстановлении нитро- и цианогрупп трудности возникают в тех случаях, когда частично восстановленные аналоги подвергаются дальнейшему гидрированию. Так, восстановление иминов и оксимов часто приводит к образованию вторичных аминов, и для получения первичных аминов с высокими выходами необходимо применять специальные меры. Как и в ранее описанных случаях, хорошими каталитическими системами являются никель Ренея — аммиак или уксусный ангидрид, а также родий на угле — аммиак. Как отмечалось выше, гидрирование нитросоединений часто протекает экзотермично то же относится и к гидрированию оксимов и нитрозосоединений. При применении никеля Ренея при повышенных температурах и давлениях. (70—100°С 70—100 атм), обеспечивающих высокие [c.307]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология