Имины и оксимы связь

Полоса валентных колебаний связи С=М в окси-мах и иминах обнаруживается в области 1690-1620 см . При сопряжении частота полосы понижается, а ее интенсивность увеличивается. Валентные колебания Н группы С=М—Н лежат при 3400-3300 см , при образовании водородных связей частота понижается. Полосы валентных колебаний —О—Н свободных молекул оксимов расположены в интервале 3650-2570 см , при образовании водородных связей они смещаются до 3300-3130 см . При 930 см оксимы имеют интенсивную полосу валентных колебаний N—0—. [c.441]

Обязательным условием является наличие в красителе системы сопряженных связей между ауксохромной группой и имино- (или оксо-) группой. Одним из звеньев этой системы должен быть центральный углеродный атом. [c.257]

Из химических свойств пуриновых оснований, представляющих особый интерес для химии нуклеотидов, нужно отметить те же, которые-указаны выше при рассмотрении свойств производных пиримидина. Окси- и аминозамещенным пуринам свойственна, хотя и в меньшей степени, двойственная реакционная способность и образование двух рядов производных окси- (соответственно амино-) и оксо- (соответственно имино-) форм за счет перераспределенной связи в пиримидиновой части молекулы. Кроме того, при работе с ттурином возникает дополнительная возможность образования двух рядов производных и в имидизольном ядре молекулы, так как при алкилировании могут образоваться продукты замещения как по N(7), гак и по N(9), причем и этот случай ранее объяснялся наличием таутомерного превращения. [c.185]

Обозначение аминокислотных остатков и производных аминокислот. Принято обозначать замещения атома водорода в амино-, имино-, гуанидино-, окси- или тиольНой группе, а также замещения -ОН в карбоксильной группе с помощью свободной связи (черточки) в случае замещения водорода а-аминогруппы ее ставят слева от символа аминокислоты, в случае замещения в гидроксильной группе а-карбоксила — справа, если же замещение имеется в боковой цепи, то проставляется свободная связь сверху или снизу [c.11]

Обычно 2-амино- и 5-аминооксазолы получают циклизацией нитрилов, включающей внутримолекулярное взаимодействие нитрильной и окси-групп [1, 630). Сведений о получении этих соединений с участием амино- и цианогрупп в литературе нет в связи с тем, что исходные продукты для указанных реакций практически недоступны. Напротив, описано генерирование замещенных цианамидов и ароилкетонов термолизом 2-имино-3-(2-хлорфенил)-5-фенацилилиден-4-оксазолидонов в среде ксилола при 120—130 °С [631]. [c.68]

Тем же способом, что и в случае олефинов, надбензойные кислоты атакуют азот-углеродную двойную связь некоторых иминов, давая окса-зираны. Примером является реакция азометинового соединения, полученного изтрт-бутиламина и бензальдегида [20] [c.201]

Реакцию образования тройной связи спо приведенному выше уравнению иллюстрирует Бекмановская перегруппировка второго рода ос -амино-, с< -окси-, (X -алкокси-, (х -оксо-, а -имино- и ос -карбоксипроизводных кетоксимов в нитрилы (табл. 2). Считают дзже, что более подходящим для [c.111]

Оксимы в отличие от иминов, которые являются основными и способны во многих случаях образовывать устойчивые соли, например с НС1 или SU I4, обладают слабокислыми свойствами. Это не означает, что азот окси-миногрунпы не может вообще присоединять протона кислый гидролиз как оксимов, так и иминов требует первоначального протонирования атома азота в этих соединениях, и при пропускании сухого хлористого водорода в эфирный раствор оксима может быть получен хлоргидрат оксима. Эти соли,, однако, гидролизуются водой. Фактически оксимы следует рассматривать как амфотерные соединения. Их кислотность Ка равны примерно увеличивается при наличии соседних —М-групп, включая ароматические-остатки, содержащие подходящие заместители. Кислая природа водорода в оксиминогруппе в сочетании с наличием связи С = N давала основания предполагать для оксимной группы С = NOH возможность перегруппировки по аналогии с таутомерией систем енолов и енаминов. На деле оказалось, что оксимная форма гораздо более устойчива, чем таутомерная нитро-зо-форма СН — N == О, и первая не способна изомеризоваться в последнюю-в сколько-нибудь заметной степени. [c.482]

Изучение влияния замещенных пиридинов на коррозию стали в сероводородной среде, показало, что они (концентрация 5-10 моль/л) оказывают влияние на коррозионную стойкость стали 20 в среде сероводорода (дистиллированная вода, насыщенная сероводородом до концентрации 3000 мг/л, pH среда - 4,5, при 30 С) [68]. Однако защитная способность соединений с электронодорными заместителями выще, чем с электроноакцепторными. Для 2-замещенных пиридинов, 2-хлор, 2-окси-, 2-амино-, 2-ме-тилпиридинов и других защитная эффективность ниже, чем ожидается, что связано с экранированием заместителями атома азота (стерические факторы). Кроме того, в случае 2-амино-, и 2-оксипиридинов имеет место амино-иминная таутомерия у 2-аминопиридина и прототропная между гидроксильными и кетон-ными формами 2-оксипиридина, существенным образом меняющие электронную плотность атома азота [c.36]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология