Борный ангидрид как высушивающее

Для изготовления чистых продуктов лучше исходить из чистого и хорошо прокаленного борного ангидрида B Oj. Навеску его растворяют в воде в фарфоровой чашке, раствор выпаривают и полученную ортоборную кислоту высушивают до определенного веса, соответствующего метаборной кислоте или тетраборной кислоте. [c.223]

Фталевый ангидрид и мочевину высушивают, затем размалывают и смешивают в шаровой мельнице с однохлористой медью и борной кислотой. На 1 моль фталевого ангидрида берут свыше 3 молей мочевины, около 0,26 молей однохлористой меди и 0,12 молей борной кислоты. Приготовленную смесь загружают на противни из кровельной стали, покрытые изнутри и снаружи бакелитовым лаком. Загруженные противни закрывают крышками и устанавливают в камеру на полки, расположенные над каждым горизонтальным рядом труб. После этого двери камеры закрывают и все щели в стенках камеры замазывают глиной с песком, чтобы избежать проникновения в камеру наружного воздуха, и выключают электрообогрев. Подогревание камеры ведут постепенно и очень медленно. Температуру поднимают до 225—230° и держат на этом уровне в течение нескольких часов. Нагревательное устройство печи разделено на три секции верхнюю, среднюю и нижнюю, и каждая секция может включаться на различную мощность. Все это дает возможность с достаточной точностью регулировать температуру в печи и соблюдать тепловой режим. [c.416]

Исходными веществами для синтеза этого красителя служат фталевый ангидрид, мочевина и хлористая медь. При нагревании их смеси в присутствии борной кислоты образуется краситель. Эту реакцию ведут без растворителя методом запекания. Затем краситель переосаждают из серной кислоты, промывают и высушивают. [c.314]

Водные растворы реакционной смеси можно обрабатывать калиевой, рубидиевой или цезиевой солями фтористоводородной кислоты и, таким образом, переводить BFg в соли фторборной кислоты этих металлов [63], отделять их, высушивать, а затем расщеплять с выделением фтористого бора нагреванием с борным ангидридом и серной кислотой, как описано в способе 106. В некоторых случаях BFg моншо регенерировать из реакционной смеси в виде молекулярных соединений обычной ректификацией и, не разлагая, применять такие соединения как катализаторы. С. В. Завгородний в реакции присоединения уксусной кислоты к циклогексену в присутствии BFg 0( 2Hs)2 регенерировал катализатор с выходом 60% в виде BFg 2 Hg 00H и снова применял его для этой же реакции. Так как молекулярное соединение фтористого бора с уксусной кислотой кипит ниже, чем циклогексилацетат (173—175°), то вначале из реакционной смеси отгонялся комплекс BF3 2 Hg OOH при 136—143°, а из остатка обычным методом выделялся циклогексилацетат. [c.18]

Если сопоставить элементы с малым весом атома, рассмотренные нами до сих пор, то можно ясно видеть, что в числе их, судя по формам высших их соединений, недостает одного элемента между бериллием и углеродом. Действительно, литий Li = 7 дает LiX, бериллий Ве = 9 образует ВеХ , а потом следует углерод С = 12, дающий СХ. Очевидно, что для полноты ряда должно ожидать элемента, образующего RX и имеющего атомный вес более 9 и менее 12. Таков и есть бор, В =11, образующий ВХ . Литий и бериллий — металлы, углерод металлических свойств не имеет бор в свободном состоянии является, как углерод, в нескольких видах, составляющих переходные формы от металлов к металлоидам. Литий дает энергическую едкую щелочь, бериллий образует основание весьма слабое следовательно, в окисле бора В О должно ожидать еще более слабых свойств основания и часть кислотных свойств, тем более, что 0 и ЫЮ , следующее за ВЮ по составу и периодической системе, образуют уже кислотные окислы. И действительно, в единственном известном до сих пор окисле бора пррявляется слабый основной характер вместе со свойствами слабого кислотного окисла. Эго видно даже в том, что раствор В О , изменяя синий цвет лакмуса в слабо красный, на куркумовую бумажку действует как щелочь, что служит даже для открытия В О в растворе. Борнощелочные соли имеют сами по себе щелочную реакцию, что ясно указывает на слабый кислотный характер борной кислоты. Если их смешать в растворе с соляною кислотою, то борная кислота освобождается, и если в такой раствор опустить куркумовую бумажку и потом эту последнюю высушивать, то избыток НС1 улетучивается, а борная кислота остается на бумажке и сообщает куркуме бурое окрашивание, подобное тому, какое дают щелочи. Окись бора, или борный ангидрид, входит в состав многих минералов [c.111]

Свободный от тетрафторида кремния продукт образуется при нагревании в сухой атмосфере тетра-фторбората калия КВр4 с борным ангидридом ВгОэ до 60°. Далее трифторид бора высушивают над свежеобезвоженным фторидом калия и концентрируют в охлаждаемой ловушке. [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология